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SNP-Informationen rs1799852

RS1799852

Normales Allel: CC

Ein Gen mit einer 40%igen Auswirkung auf die genetische Variation des Transferrinspiegels. Transferrin ist das wichtigste Eisenübertragungsprotein im Plasma.

Polymorphismus rs1799852 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Genetische Hämochromatose

Hereditäre Hämochromatose ist eine genetische Erkrankung, die mit schwerer Lebererkrankung und...

Forschung und Veröffentlichungen:

  16251468   Untersuchung der Allelexpression mittels EST-Mining.

  17601350   Eine genetische Assoziationsanalyse der kognitiven Fähigkeiten und des kognitiven Alterns unter Verwendung von 325 Markern für 109 Gene, die mit oxidativem Stress oder Kognition assoziiert sind.

  19084217   Varianten%20in%20TF%20und%20HFE%20erklären%20ungefähr%2040%%20der%20genetischen%20Variationen%20in%20Serumtransferrin%20Spiegel.

  19673882   Ein neuartiger Zusammenhang zwischen einem SNP in CYBRD1 und Serumferritinspiegeln in einer Kohortenstudie zur hereditären HFE-Hämochromatose.

  20095037   Heritabilität von Serumeisenwerten in der Familienstudie zum Hämochromatose- und Eisenüberladungs-Screening (HEIRS).

  21978626   Vier Varianten in Transferrin- und HFE-Genen als potenzielle Marker für das Risiko einer Eisenmangelanämie: eine Assoziationsstudie bei menstruierenden Frauen.

  22232660   Die Gehirnstruktur bei gesunden Erwachsenen hängt mit Serumtransferrin und dem H63D-Polymorphismus im HFE-Gen zusammen.

  22815867   Genetische Determinanten für die Eisenspeicherung im Körper und das Typ-2-Diabetes-Risiko bei Männern und Frauen in den USA.

  23386860   Erforschung genomweiter Wechselwirkungen zwischen der Häm-Eisen-Aufnahme und dem Risiko für Typ-2-Diabetes.

  23996192   Zehennageleisen, genetische Determinanten des Eisenstatus und das Gliomrisiko.

  24391736   Der Beitrag von Ernährung und Genotyp zum Eisenstatus bei Frauen: eine klassische Zwillingsstudie.

  26582562   Signaturen der evolutionären Anpassung in quantitativen Trait-Loci, die die Homöostase von Spurenelementen in der Leber beeinflussen.

  27115882   Transferrinspiegel vor der Behandlung und genetischer Polymorphismus im HFE-Gen als prädiktive Marker für das Ansprechen auf Adalimumab bei Patienten mit Morbus Crohn.

  27332551   Assoziationen zwischen häufigen Varianten eisenbezogener Gene mit hämatologischen Merkmalen in Populationen afrikanischer Abstammung.

  27437086   Allelfrequenzen der einzelnen Nukleotidpolymorphismen im Zusammenhang mit der Körperbelastung durch Schwermetalle in der koreanischen Bevölkerung und ihren ethnischen Unterschieden.

  33850216   Zusammenhang zwischen häufigen TMPRSS6- und TF-Genvarianten und dem Hepcidin- und Eisenstatus bei gesunden ländlichen Gambiern.

  34085096   Verhältnis von Nahrungseisen zu Gesamtenergieaufnahme und Typ-2-Diabetes-Inzidenz in einer 12-Jahres-Längsschnittanalyse der koreanischen Genom- und Epidemiologie-Kohortenstudie.

  34790739   Zusammenhang zwischen Serumeisenstatus und primärem Leberkrebsrisiko: eine Mendelsche Randomisierungsanalyse.

DNA-Test für Autismus

Wir empfehlen jedem, bei dem Autismus diagnostiziert wurde, sich einem Gentest zu unterziehen....

Gen für Laktoseintoleranz

Laktoseintoleranz ist eine Erkrankung, die durch Schwierigkeiten bei der Verdauung von Laktose,...

CCNB1 Cyclin B1

Cyclin B1 dient als regulatorisches Protein, das im Prozess der Mitose eine zentrale Rolle spielt....

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