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Información de SNP rs1799852

RS1799852

Alelo salvaje: CC

Un gen que tiene un efecto del 40% en las variaciones genéticas de los niveles de transferrina. La transferrina es la principal proteína de transferencia de hierro en el plasma sanguíneo.

El polimorfismo rs1799852 está relacionado con temas como este:

Hemocromatosis genética

La hemocromatosis hereditaria es una condición genética asociada con una enfermedad hepática grave...


Investigaciones y publicaciones:

  16251468   Encuesta de expresión alélica mediante minería EST.

  17601350   Un análisis de asociación genética de la capacidad cognitiva y el envejecimiento cognitivo utilizando 325 marcadores para 109 genes asociados con el estrés oxidativo o la cognición.

  19084217   Las variantes%20en%20TF%20y%20HFE%20explican%20aproximadamente%2040%%20de%20variación%20genética%20en%20niveles de transferencia sérica.

  19673882   Una nueva asociación entre un SNP en CYBRD1 y los niveles de ferritina sérica en un estudio de cohorte de hemocromatosis hereditaria HFE.

  20095037   Heredabilidad de las medidas de hierro sérico en el estudio familiar de detección de hemocromatosis y sobrecarga de hierro (HEIRS).

  21978626   Cuatro variantes en los genes transferrina y HFE como marcadores potenciales de riesgo de anemia por deficiencia de hierro: un estudio de asociación en mujeres que menstrúan.

  22232660   La estructura del cerebro en adultos sanos está relacionada con la transferrina sérica y el polimorfismo H63D en el gen HFE.

  22815867   Determinantes genéticos para la reserva de hierro corporal y el riesgo de diabetes tipo 2 en hombres y mujeres estadounidenses.

  23386860   Explorando todo el genoma: las interacciones entre la ingesta de hierro hemo en la dieta y el riesgo de diabetes tipo 2.

  23996192   Hierro en las uñas de los pies, determinantes genéticos del estado del hierro y riesgo de glioma.

  24391736   La contribución de la dieta y el genotipo al nivel de hierro en las mujeres: un estudio clásico de gemelos.

  26582562   Firmas de adaptación evolutiva en loci de rasgos cuantitativos que influyen en la homeostasis de los oligoelementos en el hígado.

  27115882   Nivel de transferrina antes del tratamiento y polimorfismo genético en el gen HFE como marcadores predictivos de la respuesta al adalimumab en pacientes con enfermedad de Crohn.

  27332551   Asociaciones entre variantes comunes de genes relacionados con el hierro con rasgos hematológicos en poblaciones de ascendencia africana.

  27437086   Frecuencias alélicas de los polimorfismos de un solo nucleótido relacionados con la carga corporal de metales pesados u200bu200ben la población coreana y sus diferencias étnicas.

  33850216   Asociación de variantes comunes de los genes TMPRSS6 y TF con niveles de hepcidina y hierro en gambianos rurales sanos.

  34085096   Relación entre ingesta de hierro y energía total e incidencia de diabetes tipo 2 en un análisis longitudinal de 12 años del Estudio de Cohorte de Epidemiología y Genoma de Corea.

  34790739   Asociación entre el nivel de hierro sérico y el riesgo de cáncer primario de hígado: un análisis de aleatorización mendeliana.

Prueba de ADN para el autismo

Recomendamos que cualquier persona a la que se le haya diagnosticado autismo se someta a pruebas...

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