Інформація про SNP rs1799821
Норма аллель: GG
Поліморфізм карнітинпальмітоїлтрансферази асоційований з множинними синдромами гострої енцефалопатії при різних інфекційних захворюваннях. Генетичний фактор ризику загальної гострої енцефалопатії.
Поліморфізм rs1799821 пов'язаний із такими розділами:
Стан, що впливає на окислення довголанцюгових жирних кислот, дефіцит карнітинпальмітоілтрансферази...
Дослідження та публікації:
15986317 Ідентифікація генів ризику та віку при появі хвороби Паркінсона на хромосомі 1p.
22809552 Загальний гаплотип карнітинпальмітоілтрансферази 1b асоціюється з метаболічним синдромом.
27156515 Численні генні мутації, виявлені у пацієнтів, інфікованих вірусом грипу A (H7N9).
Активовані ліганд-регульовані фактори транскрипції, спільно відомі як ядерні рецептори, реагують на...
Ген CYP21A2 кодує білок людини, стероїд 21-гідроксилазу. Цей фермент гідроксилює стероїди в...
У людей ген SLC6A4 кодує білок, який називають як натрій-залежним транспортером серотоніну, так і...