Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs1799821

RS1799821

Норма аллель: GG

Поліморфізм карнітинпальмітоїлтрансферази асоційований з множинними синдромами гострої енцефалопатії при різних інфекційних захворюваннях. Генетичний фактор ризику загальної гострої енцефалопатії.

Поліморфізм rs1799821 пов'язаний із такими розділами:

Хвороба CPT2

Стан, що впливає на окислення довголанцюгових жирних кислот, дефіцит карнітинпальмітоілтрансферази...

Дослідження та публікації:

  15986317   Ідентифікація генів ризику та віку при появі хвороби Паркінсона на хромосомі 1p.

  18306170   Термічна нестабільність варіантів сполуки карнітинпальмітоілтрансферази II та порушення використання мітохондріального палива при енцефалопатії, пов’язаній з грипом.

  22809552   Загальний гаплотип карнітинпальмітоілтрансферази 1b асоціюється з метаболічним синдромом.

  23757202   Звільніть дані: підхід однієї лабораторії до класифікації геномних варіантів на основі знань і підготовки до інтеграції геномних даних ЕМЗ.

  26874509   Поліморфізм карнітин-пальмітоілтрансферази 2 може бути пов’язаний з важкою інфекцією ентеровірусу 71 у населення Китаю.

  27156515   Численні генні мутації, виявлені у пацієнтів, інфікованих вірусом грипу A (H7N9).

  15811315   Термолабільний фенотип варіацій карнітинпальмітоілтрансферази II як фактор схильності до енцефалопатії, асоційованої з грипом

  20934285   Поліморфізм карнітинпальмітоілтрансферази II пов'язаний з численними синдромами гострої енцефалопатії при різних інфекційних захворюваннях.

  21697855   Смертельна енцефалопатія, пов'язана з вірусною інфекцією, у двох китайських хлопчиків: генетично детермінований фактор ризику термолабільних варіантів карнітинпальмітоілтрансферази II.

Ядерні гормональні рецептори

Активовані ліганд-регульовані фактори транскрипції, спільно відомі як ядерні рецептори, реагують на...

21 гідроксилаза

Ген CYP21A2 кодує білок людини, стероїд 21-гідроксилазу. Цей фермент гідроксилює стероїди в...

Набір транспортера серотоніну

У людей ген SLC6A4 кодує білок, який називають як натрій-залежним транспортером серотоніну, так і...

Список усіх хвороб
en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Про нас

Документи

Підтримка