Норма аллель: GG
Полиморфизм карнитинпальмитоилтрансферазы ассоциирован с множественными синдромами острой энцефалопатии при различных инфекционных заболеваниях. Генетический фактор риска общей острой энцефалопатии.
Полиморфизм rs1799821 связан с такими разделами:
Исследования и публикации:
15986317 Идентификация генов риска и возраста начала заболевания на хромосоме 1p при болезни Паркинсона.
22809552 Распространенный гаплотип карнитинпальмитоилтрансферазы 1b связан с метаболическим синдромом.
27156515 Множественные генные мутации выявлены у пациентов, инфицированных вирусом гриппа А (H7N9).