Інформація про SNP rs17445836

Дослідження та публікації:

  19525953   Мета-аналіз сканування геному та реплікації ідентифікує CD6, IRF8 і TNFRSF1A як нові локуси сприйнятливості до розсіяного склерозу.

  19865102   Алелі схильності до розсіяного склерозу в афроамериканців.

  20186855   Яка роль генетики в прогнозуванні розсіяного склерозу?

  20362272   Докази полігенної сприйнятливості до розсіяного склерозу – те, що має бути.

  20392289   Генетичні асоціації в шляхах, пов’язаних з інтерфероном I типу, з аутоімунітетом.

  20405052   Вплив однонуклеотидних поліморфізмів у дослідженнях повногеномних асоціацій при розсіяному склерозі на експресію генів.

  21247752   Розкриття генетичної основи розсіяного склерозу: чи ми вже там?

  21280076   Агрегація варіантів генетичного ризику розсіяного склерозу в множинних і поодиноких сім’ях.

  21552549   Генетичний зв’язок варіантів CD6, TNFRSF1A та IRF8 з розсіяним склерозом: багатоцентрове дослідження типу «випадок-контроль».

  21779181   Ідентифікація нових генетичних маркерів, пов’язаних із клінічними фенотипами системної склеродермії, за допомогою загальногеномної стратегії асоціації.

  22046141   Асоціація NCF2, IKZF1, IRF8, IFIH1 і TYK2 із системним червоним вовчаком.

  22152681   Аналіз генетики складної спадковості: картування нерівноважного зв’язку дає розуміння хвороби Крона.

  22190364   Загальногеномний мета-аналіз визначає нові локуси схильності до розсіяного склерозу.

  23730204   Прогрес у генетиці розсіяного склерозу.

  24943672   Прогноз відповіді на терапію інтерфероном при розсіяному склерозі.

  25989711   Асоціація поліморфізму гена IRF8 з аутоімунним захворюванням щитовидної залози.

  26324017   Імуногенетика системного червоного вовчака: комплексний огляд.

  29027112   Польовий синопсис і повторний аналіз систематичних метааналізів досліджень генетичної асоціації при розсіяному склерозі: байєсівський підхід.

  30361804   Реплікаційне дослідження локусів ризику GWAS у грецьких пацієнтів з розсіяним склерозом.

  30818222   Аналіз вибраних SNV у генах GPC5, CD58 та IRF8 у хворих на розсіяний склероз.

  34751274   Алелі ризику вовчака інтерферонового шляху модулюють ризик смерті від гострої форми COVID-19.

  26794091   Дві генетичні варіації в регіоні IRF8 пов'язані із хворобою Бехше у ханьських китайців.