Normales Allel: GG
Genetische Variationen in der IRF8-Region werden mit der Behçet-Krankheit, Multipler Sklerose und systemischem Lupus erythematodes in Verbindung gebracht.
Polymorphismus rs17445836 hat mit Themen wie diesem zu tun:
Forschung und Veröffentlichungen:
19865102 Allele der Anfälligkeit für Multiple Sklerose bei Afroamerikanern.
20186855 Welche Rolle spielt die Genetik bei der Vorhersage von Multipler Sklerose?
20362272 Hinweise auf eine polygene Anfälligkeit für Multiple Sklerose – die Zukunft.
20392289 Genetische Assoziationen in Typ-I-Interferon-bezogenen Signalwegen mit Autoimmunität.
21247752 Die genetischen Grundlagen der Multiplen Sklerose enthüllen: Sind wir schon am Ziel?
22046141 Assoziation von NCF2, IKZF1, IRF8, IFIH1 und TYK2 mit systemischem Lupus erythematodes.
22190364 Genomweite Metaanalyse identifiziert neue Anfälligkeitsorte für Multiple Sklerose.
23730204 Fortschritte in der Genetik der Multiplen Sklerose.
24943672 Vorhersage des Ansprechens auf eine Interferontherapie bei Multipler Sklerose.
25989711 Zusammenhang von IRF8-Genpolymorphismen mit Autoimmunerkrankungen der Schilddrüse.
26324017 Immunogenetik des systemischen Lupus erythematodes: Eine umfassende Übersicht.
30361804 Replikationsstudie der GWAS-Risikoorte bei griechischen Multiple-Sklerose-Patienten.
30818222 Analyse ausgewählter SNVs in den Genen GPC5, CD58 und IRF8 bei Multiple-Sklerose-Patienten.
34751274 Lupus-Risiko-Allele des Interferon-Signalwegs modulieren das Sterberisiko durch akutes COVID-19.