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SNP-Informationen rs17445836

RS17445836

Normales Allel: GG

Genetische Variationen in der IRF8-Region werden mit der Behçet-Krankheit, Multipler Sklerose und systemischem Lupus erythematodes in Verbindung gebracht.

Polymorphismus rs17445836 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Ist Multiple Sklerose eine Erbkrankheit

Das Vorhandensein von Läsionen im Gehirn und Rückenmark weist auf Multiple Sklerose hin, eine...


Forschung und Veröffentlichungen:

  19525953   Eine Metaanalyse von Genomscans und Replikation identifiziert CD6, IRF8 und TNFRSF1A als neue Anfälligkeitsorte für Multiple Sklerose.

  19865102   Allele der Anfälligkeit für Multiple Sklerose bei Afroamerikanern.

  20186855   Welche Rolle spielt die Genetik bei der Vorhersage von Multipler Sklerose?

  20362272   Hinweise auf eine polygene Anfälligkeit für Multiple Sklerose – die Zukunft.

  20392289   Genetische Assoziationen in Typ-I-Interferon-bezogenen Signalwegen mit Autoimmunität.

  20405052   Die Wirkung von Einzelnukleotidpolymorphismen aus genomweiten Assoziationsstudien bei Multipler Sklerose auf die Genexpression.

  21247752   Die genetischen Grundlagen der Multiplen Sklerose enthüllen: Sind wir schon am Ziel?

  21280076   Aggregation genetischer Risikovarianten für Multiple Sklerose in Familien mit mehreren und Einzelfällen.

  21552549   Die genetische Assoziation von Varianten in CD6, TNFRSF1A und IRF8 mit Multipler Sklerose: eine multizentrische Fall-Kontroll-Studie.

  21779181   Identifizierung neuer genetischer Marker, die mit klinischen Phänotypen der systemischen Sklerose durch eine genomweite Assoziationsstrategie assoziiert sind.

  22046141   Assoziation von NCF2, IKZF1, IRF8, IFIH1 und TYK2 mit systemischem Lupus erythematodes.

  22152681   Analyse der Genetik komplexer Vererbung: Die Kartierung des Kopplungsungleichgewichts bietet Einblicke in den Morbus Crohn.

  22190364   Genomweite Metaanalyse identifiziert neue Anfälligkeitsorte für Multiple Sklerose.

  23730204   Fortschritte in der Genetik der Multiplen Sklerose.

  24943672   Vorhersage des Ansprechens auf eine Interferontherapie bei Multipler Sklerose.

  25989711   Zusammenhang von IRF8-Genpolymorphismen mit Autoimmunerkrankungen der Schilddrüse.

  26324017   Immunogenetik des systemischen Lupus erythematodes: Eine umfassende Übersicht.

  26794091   Zwei genetische Variationen in der IRF8-Region werden mit der Behêt-Krankheit bei Han-Chinesen in Verbindung gebracht.

  29027112   Feldzusammenfassung und Neuanalyse systematischer Metaanalysen genetischer Assoziationsstudien bei Multipler Sklerose: ein Bayesianischer Ansatz.

  30361804   Replikationsstudie der GWAS-Risikoorte bei griechischen Multiple-Sklerose-Patienten.

  30818222   Analyse ausgewählter SNVs in den Genen GPC5, CD58 und IRF8 bei Multiple-Sklerose-Patienten.

  34751274   Lupus-Risiko-Allele des Interferon-Signalwegs modulieren das Sterberisiko durch akutes COVID-19.

Demenz ist genetisch bedingt

Demenz wird als Syndrom und nicht als Einzelerkrankung charakterisiert. Personen mit früh...

Die Alzheimer-Krankheit ist erblich bedingt

Die Alzheimer-Krankheit ist eine degenerative Gehirnerkrankung, die Demenz verursacht und zu einem...

Ist die Zwangsstörung Zwangsstörung genetisch bedingt?

Zwangsstörung (OCD) ist eine psychische Erkrankung, die durch Merkmale gekennzeichnet ist, die als...

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