Información de SNP rs17445836

Investigaciones y publicaciones:

  19525953   El metanálisis de exploraciones y replicación del genoma identifica CD6, IRF8 y TNFRSF1A como nuevos loci de susceptibilidad a la esclerosis múltiple.

  19865102   Alelos de susceptibilidad a la esclerosis múltiple en afroamericanos.

  20186855   ¿Qué papel juega la genética en la predicción de la esclerosis múltiple?

  20362272   Evidencia de susceptibilidad poligénica a la esclerosis múltiple: la forma de lo que vendrá.

  20392289   Asociaciones genéticas en las vías relacionadas con el interferón tipo I con la autoinmunidad.

  20405052   El efecto de los polimorfismos de un solo nucleótido de estudios de asociación de todo el genoma en la esclerosis múltiple sobre la expresión genética.

  21247752   Revelando las bases genéticas de la esclerosis múltiple: ¿ya llegamos a ese punto?

  21280076   Agregación de variantes de riesgo genético de esclerosis múltiple en familias de casos múltiples y únicos.

  21552549   La asociación genética de variantes en CD6, TNFRSF1A e IRF8 con la esclerosis múltiple: un estudio multicéntrico de casos y controles.

  21779181   Identificación de nuevos marcadores genéticos asociados con fenotipos clínicos de esclerosis sistémica mediante una estrategia de asociación de todo el genoma.

  22046141   Asociación de NCF2, IKZF1, IRF8, IFIH1 y TYK2 con lupus eritematoso sistémico.

  22152681   Diseccionando la genética de la herencia compleja: el mapeo del desequilibrio de ligamiento proporciona información sobre la enfermedad de Crohn.

  22190364   El metanálisis de todo el genoma identifica nuevos loci de susceptibilidad a la esclerosis múltiple.

  23730204   Avances en la genética de la esclerosis múltiple.

  24943672   Predicción de la respuesta a la terapia con interferón en la esclerosis múltiple.

  25989711   Asociación de polimorfismos del gen IRF8 con enfermedad tiroidea autoinmune.

  26324017   Inmunogenética del lupus eritematoso sistémico: una revisión exhaustiva.

  26794091   Dos variaciones genéticas en la región IRF8 están asociadas con la enfermedad de Behçet en los chinos Han.

  29027112   Sinopsis de campo y reanálisis de metanálisis sistemáticos de estudios de asociación genética en esclerosis múltiple: un enfoque bayesiano.

  30361804   Estudio de replicación de loci de riesgo GWAS en pacientes griegos con esclerosis múltiple.

  30818222   Análisis de SNV elegidos en los genes GPC5, CD58 e IRF8 en pacientes con esclerosis múltiple.

  34751274   Los alelos de riesgo de lupus en la vía del interferón modulan el riesgo de muerte por COVID-19 agudo.