Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs17445836

RS17445836

Норма аллель: GG

Генетическая вариация в области IRF8 связана с болезнью Бехчета, рассеянным склерозом и системной красной волчанкой.

Полиморфизм rs17445836 связан с такими разделами:

Является ли рассеянный склероз наследственным заболеванием

Наличие поражений головного и спинного мозга указывает на рассеянный склероз — состояние, при...


Исследования и публикации:

  19525953   Метаанализ сканирования генома и репликации идентифицирует CD6, IRF8 и TNFRSF1A как новые локусы предрасположенности к рассеянному склерозу.

  19865102   Аллели предрасположенности к рассеянному склерозу у афроамериканцев.

  20186855   Какова роль генетики в прогнозировании рассеянного склероза?

  20362272   Доказательства полигенной предрасположенности к рассеянному склерозу – будущие перспективы.

  20392289   Генетические ассоциации путей, связанных с интерфероном I типа, с аутоиммунитетом.

  20405052   Влияние однонуклеотидных полиморфизмов, полученных в ходе полногеномных исследований ассоциаций при рассеянном склерозе, на экспрессию генов.

  21247752   Раскрытие генетической основы рассеянного склероза: мы уже здесь?

  21280076   Агрегация вариантов генетического риска рассеянного склероза в семьях с множественными и единичными случаями.

  21552549   Генетическая ассоциация вариантов CD6, TNFRSF1A и IRF8 с рассеянным склерозом: многоцентровое исследование «случай-контроль».

  21779181   Идентификация новых генетических маркеров, связанных с клиническими фенотипами системной склеродермии, посредством полногеномной стратегии ассоциации.

  22046141   Ассоциация NCF2, IKZF1, IRF8, IFIH1 и TYK2 с системной красной волчанкой.

  22152681   Анализ генетики сложного наследования: картирование неравновесия по сцеплению дает представление о болезни Крона.

  22190364   Полногеномный метаанализ идентифицирует новые локусы предрасположенности к рассеянному склерозу.

  23730204   Прогресс в генетике рассеянного склероза.

  24943672   Прогнозирование ответа на терапию интерфероном при рассеянном склерозе.

  25989711   Ассоциация полиморфизма гена IRF8 с аутоиммунным заболеванием щитовидной железы.

  26324017   Иммуногенетика системной красной волчанки: комплексный обзор.

  26794091   Две генетические вариации в регионе IRF8 связаны с болезнью Бехше у ханьских китайцев.

  29027112   Полевой обзор и повторный анализ систематического метаанализа исследований генетических ассоциаций при рассеянном склерозе: байесовский подход.

  30361804   Исследование репликации локусов риска GWAS у греческих пациентов с рассеянным склерозом.

  30818222   Анализ выбранных SNV в генах GPC5, CD58 и IRF8 у пациентов с рассеянным склерозом.

  34751274   Аллели риска волчанки интерферонового пути модулируют риск смерти от острого COVID-19.

Деменция передается по наследству

Деменция характеризуется как синдром, а не отдельное заболевание. Лица с ранним началом болезни...

Болезнь Альцгеймера передается по наследству

Болезнь Альцгеймера — дегенеративное заболевание головного мозга, вызывающее деменцию, приводящую к...

Является ли обсессивно-компульсивное расстройство ОКР генетическим

Обсессивно-компульсивное расстройство (ОКР) — это состояние психического здоровья,...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка