Норма аллель: GG
Генетическая вариация в области IRF8 связана с болезнью Бехчета, рассеянным склерозом и системной красной волчанкой.
Полиморфизм rs17445836 связан с такими разделами:
Исследования и публикации:
19865102 Аллели предрасположенности к рассеянному склерозу у афроамериканцев.
20186855 Какова роль генетики в прогнозировании рассеянного склероза?
20362272 Доказательства полигенной предрасположенности к рассеянному склерозу – будущие перспективы.
20392289 Генетические ассоциации путей, связанных с интерфероном I типа, с аутоиммунитетом.
21247752 Раскрытие генетической основы рассеянного склероза: мы уже здесь?
22046141 Ассоциация NCF2, IKZF1, IRF8, IFIH1 и TYK2 с системной красной волчанкой.
22190364 Полногеномный метаанализ идентифицирует новые локусы предрасположенности к рассеянному склерозу.
23730204 Прогресс в генетике рассеянного склероза.
24943672 Прогнозирование ответа на терапию интерфероном при рассеянном склерозе.
25989711 Ассоциация полиморфизма гена IRF8 с аутоиммунным заболеванием щитовидной железы.
26324017 Иммуногенетика системной красной волчанки: комплексный обзор.
26794091 Две генетические вариации в регионе IRF8 связаны с болезнью Бехше у ханьских китайцев.
30361804 Исследование репликации локусов риска GWAS у греческих пациентов с рассеянным склерозом.
30818222 Анализ выбранных SNV в генах GPC5, CD58 и IRF8 у пациентов с рассеянным склерозом.
34751274 Аллели риска волчанки интерферонового пути модулируют риск смерти от острого COVID-19.