Informazioni sugli SNP rs17445836

Ricerca e pubblicazioni:

  19525953   La meta-analisi delle scansioni e della replicazione del genoma identifica CD6, IRF8 e TNFRSF1A come nuovi loci di suscettibilità alla sclerosi multipla.

  19865102   Alleli di suscettibilità alla sclerosi multipla negli afroamericani.

  20186855   Quale ruolo per la genetica nella previsione della sclerosi multipla?

  20362272   Prove di suscettibilità poligenica alla sclerosi multipla: la forma delle cose a venire.

  21247752   Rivelare le basi genetiche della sclerosi multipla: siamo arrivati u200bu200ba questo punto?

  21280076   Aggregazione di varianti di rischio genetico della sclerosi multipla in famiglie a casi multipli e singoli.

  22046141   Associazione di NCF2, IKZF1, IRF8, IFIH1 e TYK2 con lupus eritematoso sistemico.

  22190364   La meta-analisi dell’intero genoma identifica nuovi loci di suscettibilità alla sclerosi multipla.

  23730204   Progressi nella genetica della sclerosi multipla.

  24943672   Previsione della risposta alla terapia con interferone nella sclerosi multipla.

  25989711   Associazione dei polimorfismi del gene IRF8 con la malattia autoimmune della tiroide.

  26324017   Immunogenetica del lupus eritematoso sistemico: una revisione completa.

  26794091   Due variazioni genetiche nella regione IRF8 sono associate alla malattia di Behçet nei cinesi Han.

  29027112   Sinossi sul campo e rianalisi delle meta-analisi sistematiche degli studi di associazione genetica nella sclerosi multipla: un approccio bayesiano.

  30361804   Studio di replica dei loci di rischio GWAS nei pazienti greci con sclerosi multipla.

  30818222   Analisi di SNV scelti nei geni GPC5, CD58 e IRF8 in pazienti con sclerosi multipla.

  34751274   Gli alleli del rischio lupus della via dell’interferone modulano il rischio di morte per COVID-19 acuto.

  20392289   Associazioni genetiche nelle vie correlate all'interferone di tipo I con l'autoimmunità.

  20405052   L'effetto dei polimorfismi a singolo nucleotide da studi di associazione su tutto il genoma nella sclerosi multipla sull'espressione genica.

  21552549   L'associazione genetica delle varianti in CD6, TNFRSF1A e IRF8 alla sclerosi multipla: uno studio caso-controllo multicentrico.

  21779181   Identificazione di nuovi marcatori genetici associati a fenotipi clinici di sclerosi sistemica attraverso una strategia di associazione sull'intero genoma.

  22152681   Dissezione della genetica dell'ereditarietà complessa: la mappatura del disequilibrio del collegamento fornisce informazioni sulla malattia di Crohn.