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Informations sur les SNP rs17445836

RS17445836

Allèle normal: GG

Les variations génétiques dans la région IRF8 sont associées à la maladie de Behçet, à la sclérose en plaques et au lupus érythémateux disséminé.

Le polymorphisme rs17445836 est lié à des sujets comme celui-ci:

La sclérose en plaques est-elle une maladie héréditaire

La présence de lésions sur le cerveau et la moelle épinière est révélatrice de la sclérose en...


Recherche et publications:

  19525953   La méta-analyse des analyses du génome et de la réplication identifie CD6, IRF8 et TNFRSF1A comme de nouveaux locus de susceptibilité à la sclérose en plaques.

  19865102   Allèles de susceptibilité à la sclérose en plaques chez les Afro-Américains.

  20186855   Quel rôle pour la génétique dans la prédiction de la sclérose en plaques ?

  20362272   Preuve d’une susceptibilité polygénique à la sclérose en plaques – la forme des choses à venir.

  21247752   Révéler les bases génétiques de la sclérose en plaques : y sommes-nous encore ?

  21280076   Agrégation des variantes du risque génétique de la sclérose en plaques dans des familles de cas multiples et uniques.

  22046141   Association de NCF2, IKZF1, IRF8, IFIH1 et TYK2 avec le lupus érythémateux systémique.

  22190364   Une méta-analyse à l’échelle du génome identifie de nouveaux locus de susceptibilité à la sclérose en plaques.

  23730204   Progrès en génétique de la sclérose en plaques.

  24943672   Prédiction de la réponse au traitement par interféron dans la sclérose en plaques.

  25989711   Association des polymorphismes du gène IRF8 avec une maladie thyroïdienne auto-immune.

  26324017   Immunogénétique du lupus érythémateux systémique : une revue complète.

  26794091   Deux variations génétiques dans la région IRF8 sont associées à la maladie de Behêt chez les chinois Han.

  30361804   Étude de réplication des loci de risque GWAS chez des patients grecs atteints de sclérose en plaques.

  30818222   Analyse des SNV choisis dans les gènes GPC5, CD58 et IRF8 chez des patients atteints de sclérose en plaques.

  34751274   Les allèles à risque de lupus de la voie de l’interféron modulent le risque de décès par COVID-19 aigu.

  20392289   Associations génétiques dans les voies liées à l'interféron de type I avec l'auto-immunité.

  20405052   L'effet des polymorphismes mononucléotidiques issus d'études d'association à l'échelle du génome dans la sclérose en plaques sur l'expression des gènes.

  21552549   L'association génétique des variantes de CD6, TNFRSF1A et IRF8 à la sclérose en plaques : une étude cas-témoins multicentrique.

  21779181   Identification de nouveaux marqueurs génétiques associés aux phénotypes cliniques de la sclérose systémique grâce à une stratégie d'association à l'échelle du génome.

  29027112   Synopsis de terrain et réanalyse des méta-analyses systématiques des études d'association génétique dans la sclérose en plaques : une approche bayésienne.

  22152681   Disséquer la génétique de l'hérédité complexe : la cartographie des déséquilibres de liaison fournit un aperçu de la maladie de Crohn.

La démence est génétique

La démence est caractérisée comme un syndrome plutôt que comme une maladie singulière. Les...

La maladie d'Alzheimer est héréditaire

La maladie d'Alzheimer est une maladie dégénérative du cerveau qui provoque la démence, entraînant...

Le trouble obsessionnel compulsif du TOC est-il génétique

Le trouble obsessionnel-compulsif (TOC) est un problème de santé mentale caractérisé par des...

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