Норма аллель: TT
Однонуклеотидний поліморфізм rs16754 гена WT1 пов'язаний з гострим мієлолейкозом з у дітей.
Поліморфізм rs16754 пов'язаний із такими розділами:
Дослідження та публікації:
15687485 Варіанти гена пухлини Вільмса пов'язані з фокально-сегментарним гломерулосклероз у афроамериканців.
21372155 Інтегративна прогностична оцінка ризику при гострому мієлоїдному лейкозі з нормальним каріотипом.
21798259 Мутації та поліморфізм WT1 при гострому мієлоїдному лейкозі Південно-Східної Азії.
23070125 Аналіз SNP rs16754 гена WT1 у серії пацієнтів із гострою мієлоїдною лейкемією de novo.
23117548 Аналіз мутацій WT1, WTX і CTNNB1 у 43 пацієнтів зі спорадичною пухлиною Вільмса.
26358501 Нові міссенс-мутації WT1 у китайських жінок з передчасною недостатністю яєчників.
29407184 Прогностичне значення поліморфізму rs16754 пухлини Вільмса-1 (WT1) при гострому мієлоїдному лейкозі.
30468432 Пухлина Вільмса-1 (WT1) rs16754 Поліморфізм і клінічні результати при гострому мієлоїдному лейкозі.
30520285 Пухлина Вільмса-1 (WT1) rs16754 Поліморфізм.
33224562 Мутаційний аналіз гарячих точок гена пухлини Вільмса 1 при гострому мієлоїдному лейкозі;