Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs16754

RS16754

Норма аллель: TT

Однонуклеотидний поліморфізм rs16754 гена WT1 пов'язаний з гострим мієлолейкозом з у дітей.

Поліморфізм rs16754 пов'язаний із такими розділами:

Лейкемія це генетично

Гострий мієлоїдний лейкоз (ГМЛ) — це різноманітний рак, який переважно вражає людей віком від 60...


Дослідження та публікації:

  15687485   Варіанти гена пухлини Вільмса пов'язані з фокально-сегментарним гломерулосклероз у афроамериканців.

  17267408   Алельний дисбаланс у експресії генів як керівництво до цис-діючих регуляторних однонуклеотидних поліморфізмів у ракових клітинах.

  19914700   Однонуклеотидний поліморфізм гена WT1 у гіперпластичному інтралобарному нефрогенному залишку з ботріоїдним випинанням.

  20038731   Поліморфізм одного нуклеотиду в мутаційній гарячій точці WT1 передбачає сприятливий результат у пацієнтів з цитогенетично нормальним гострим мієлоїдним лейкозом.

  20368538   Вплив мутацій IDH1 R132 і однонуклеотидного поліморфізму IDH1 на цитогенетично нормальний гострий мієлоїдний лейкоз: SNP rs11554137 є несприятливим прогностичним фактором.

  20644087   Немає прогностичного впливу однонуклеотидного поліморфізму гена WT1 rs16754 при педіатричному гострому мієлоїдному лейкозі.

  21189390   Синонімічний однонуклеотидний поліморфізм rs16754 WT1 корелює з вищою експресією мРНК і передбачає значно покращений результат при гострому мієлоїдному лейкозі у дітей зі сприятливим ризиком: звіт групи дитячої онкології.

  21372155   Інтегративна прогностична оцінка ризику при гострому мієлоїдному лейкозі з нормальним каріотипом.

  21659357   Клінічний результат і профіль експресії генів і мікроРНК відповідно до однонуклеотидного поліморфізму rs16754 пухлини Вільмса 1 (WT1) у дорослих de novo з цитогенетично нормальною гострою мієлоїдною лейкемією: дослідження групи B щодо раку та ле

  21760594   Однонуклеотидний поліморфізм rs16754 пухлини Вільмса 1 не передбачає клінічного результату при гострому мієлоїдному лейкозі у дорослих.

  21798259   Мутації та поліморфізм WT1 при гострому мієлоїдному лейкозі Південно-Східної Азії.

  22015946   Однонуклеотидний поліморфізм гена rs16754 пухлини Вільмса 1 у корейських пацієнтів з цитогенетично нормальною гострою мієлоїдною лейкемією.

  22506617   Аналіз мутацій WT1 і однонуклеотидного поліморфізму rs16754 пацієнтів з педіатричною гострою мієлоїдною лейкемією в китайській популяції.

  22568493   Експресія ID1 асоціюється з іншими молекулярними маркерами і не є незалежним прогностичним фактором при цитогенетично нормальному гострому мієлоїдному лейкозі.

  22895555   Аналіз мутаційного статусу, SNP rs16754 та рівнів експресії гена пухлини Вільмса 1 (WT1) при гострому промієлоцитарному лейкозі.

  23070125   Аналіз SNP rs16754 гена WT1 у серії пацієнтів із гострою мієлоїдною лейкемією de novo.

  23117548   Аналіз мутацій WT1, WTX і CTNNB1 у 43 пацієнтів зі спорадичною пухлиною Вільмса.

  23550990   Аналіз мутацій WT1, рівнів експресії та однонуклеотидного поліморфізму rs16754 у гострому мієлоїдному лейкозі de novo без М3.

  23956224   Прогностичний ефект високої діагностичної експресії гена WT1 при ГМЛ у дітей залежить від статусу rs16754 SNP WT1: звіт групи дитячої онкології.

  25553291   Зміна гена SETBP1 і генів шляху сплайсингу SF3B1, U2AF1 і SRSF2 при дитячому гострому мієлоїдному лейкозі.

  25741868   Стандарти та рекомендації щодо інтерпретації варіантів послідовності: спільна консенсусна рекомендація Американського коледжу медичної генетики та геноміки та Асоціації молекулярної патології.

  25841655   Пухлина Вільмса 1 rs16754 передбачає сприятливі клінічні результати для пацієнтів з гострим мієлоїдним лейкозом у популяції Південного Китаю.

  25932444   Генетичний варіант гена rs16754 пухлини Вільмса 1, що знижує ризик, у корейських пацієнтів із BCR-ABL1-негативною мієлопроліферативною неоплазмою.

  26224397   Однонуклеотидний поліморфізм гена пухлини Вільмса rs16754 передбачає сприятливий результат у дітей з гострим лімфобластним лейкозом.

  26358501   Нові міссенс-мутації WT1 у китайських жінок з передчасною недостатністю яєчників.

  26499507   Варіант rs2234593 пухлини Вільмса-1 (WT1) є прогностичним фактором при нормальному каріотипі гострого мієлоїдного лейкозу.

  26644203   Систематичний огляд і мета-аналіз впливу поліморфізму WT1 rs16754 на ефективність стандартної хіміотерапії у пацієнтів з гострим мієлоїдним лейкозом.

  26725263   Поширеність і прогностичний вплив гена пухлини Вільмса 1 (WT1), включаючи SNP rs16754, у цитогенетично нормальному гострому мієлобластному лейкозі (CN-AML): досвід Ірану.

  26992216   Поліморфізм rs16754 пухлини Вільмса-1 (WT1) є прогностичним фактором при гострому мієлоїдному лейкозі (ГМЛ): мета-аналіз.

  29407184   Прогностичне значення поліморфізму rs16754 пухлини Вільмса-1 (WT1) при гострому мієлоїдному лейкозі.

  29958641   Опис спектру мутацій і поліморфізму гена пухлини Вільмса 1 (WT1) у пацієнтів з гіпоспадією в популяції Індонезії.

  30082223   Експресія пухлини Вільмса 1 при діагностиці корелює з генетичними аномаліями та поліморфізмом, але не є незалежно прогностичною при гострій мієлолейкемії: мережеве дослідження лейкемії Хоккайдо.

  30468432   Пухлина Вільмса-1 (WT1) rs16754 Поліморфізм і клінічні результати при гострому мієлоїдному лейкозі.

  30520285   Пухлина Вільмса-1 (WT1) rs16754 Поліморфізм.

  32629644   Асоціація між поліморфізмом rs16754 пухлини Вільмса-1 і гострим мієлоїдним лейкозом: мета-аналіз, сумісний з MOOSE.

  33224562   Мутаційний аналіз гарячих точок гена пухлини Вільмса 1 при гострому мієлоїдному лейкозі;

  35407481   Мутації гена WT1, варіант rs16754 і надмірна експресія WT1 як прогностичні фактори у пацієнтів з гострим мієлоїдним лейкозом.

Зловживання наркотиками генетично

Існує значний інтерес серед людей, особливо тих, у кого в сім’ї була залежність, зрозуміти фактори,...

Гени ожиріння

Хоча недостатня фізична активність і споживання високоенергетичних продуктів зазвичай вважаються...

Псоріаз є генетичним захворюванням

Корисно зрозуміти генетичний вплив на молекулярні механізми та шляхи, які можуть викликати псоріаз,...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка