Informations sur les SNP rs16754

Recherche et publications:

  15687485   Des variantes du gène de la tumeur de Wilms sont associées à la glomérulosclérose segmentaire focale dans la population afro-américaine.

  17267408   Déséquilibre allélique dans l'expression des gènes comme guide pour les polymorphismes régulateurs d'un seul nucléotide agissant en cis dans les cellules cancéreuses.

  19914700   Polymorphisme mononucléotidique du gène WT1 dans un repos néphrogénique intralobaire hyperplasique avec protrusion botryoïde.

  20038731   Le polymorphisme d'un seul nucléotide dans le point chaud mutationnel de WT1 prédit une issue favorable chez les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë cytogénétiquement normale.

  20368538   Impact des mutations IDH1 R132 et d'un polymorphisme mononucléotidique IDH1 dans la leucémie myéloïde aiguë cytogénétiquement normale : le SNP rs11554137 est un facteur de pronostic défavorable.

  20644087   Aucun impact pronostique du polymorphisme mononucléotidique rs16754 du gène WT1 dans la leucémie myéloïde aiguë pédiatrique.

  21189390   Le polymorphisme mononucléotidique synonyme WT1 rs16754 est en corrélation avec une expression plus élevée de l'ARNm et prédit des résultats significativement améliorés dans la leucémie myéloïde aiguë pédiatrique à risque favorable : un rapport du groupe d'oncologie pédiatrique

  21372155   Score de risque pronostique intégratif dans la leucémie myéloïde aiguë avec caryotype normal.

  21659357   Résultats cliniques et profilage de l'expression des gènes et des microARN selon le polymorphisme nucléotidique unique rs16754 de la tumeur de Wilms 1 (WT1) chez l'adulte de novo leucémie myéloïde aiguë cytogénétiquement normale : une étude du g

  21760594   Le polymorphisme mononucléotidique de la tumeur de Wilms 1 rs16754 ne prédit pas l'issue clinique de la leucémie myéloïde aiguë de l'adulte.

  21798259   Mutations et polymorphismes WT1 dans la leucémie myéloïde aiguë d'Asie du Sud-Est.

  22015946   Polymorphisme nucléotidique unique du gène rs16754 de la tumeur de Wilms 1 chez des patients coréens atteints de leucémie myéloïde aiguë cytogénétiquement normale.

  22506617   Mutations WT1 et analyse rs16754 du polymorphisme nucléotidique unique de patients atteints de leucémie myéloïde aiguë pédiatrique dans une population chinoise.

  22568493   L'expression de ID1 s'associe à d'autres marqueurs moléculaires et ne constitue pas un facteur pronostique indépendant dans la leucémie myéloïde aiguë cytogénétiquement normale.

  22895555   Analyse du statut mutationnel, du SNP rs16754 et des niveaux d'expression du gène de la tumeur de Wilms 1 (WT1) dans la leucémie promyélocytaire aiguë.

  23070125   Analyse du SNP rs16754 du gène WT1 chez une série de patients atteints de leucémie myéloïde aiguë de novo.

  23117548   Analyse des mutations WT1, WTX et CTNNB1 chez 43 patients atteints d'une tumeur de Wilms sporadique.

  23550990   Analyse des mutations WT1, des niveaux d'expression et du polymorphisme mononucléotidique rs16754 dans la leucémie myéloïde aiguë non M3 de novo.

  23956224   L'effet pronostique de l'expression diagnostique élevée du gène WT1 dans la LAM pédiatrique dépend de l'état du SNP rs16754 WT1 : un rapport du Children's Oncology Group.

  25553291   Altération du gène SETBP1 et des gènes de la voie d'épissage SF3B1, U2AF1 et SRSF2 dans la leucémie myéloïde aiguë de l'enfant.

  25741868   Normes et lignes directrices pour l'interprétation des variantes de séquence : une recommandation consensuelle conjointe de l'American College of Medical Genetics and Genomics et de l'Association for Molecular Pathology.

  25841655   Wilms Tumor 1 rs16754 prédit des résultats cliniques favorables pour les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë dans la population du sud de la Chine.

  25932444   Variante génétique réduisant le risque du gène rs16754 de la tumeur de Wilms 1 chez les patients coréens atteints de néoplasme myéloprolifératif négatif BCR-ABL1.

  26224397   Le polymorphisme mononucléotidique rs16754 du gène de la tumeur de Wilms prédit une issue favorable chez les enfants atteints de leucémie lymphoblastique aiguë.

  26358501   Nouvelles mutations faux-sens WT1 chez les femmes chinoises Han souffrant d'insuffisance ovarienne prématurée.

  26499507   La variante rs2234593 de la tumeur de Wilms-1 (WT1) est un facteur pronostique dans la leucémie myéloïde aiguë à caryotype normal.

  26644203   Une revue systématique et une méta-analyse de l'impact du polymorphisme WT1 rs16754 sur l'efficacité de la chimiothérapie standard chez les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë.

  26725263   Prévalence et impact pronostique du gène de la tumeur de Wilms 1 (WT1), y compris le SNP rs16754 dans la leucémie myéloblastique aiguë cytogénétiquement normale (CN-AML) : une expérience iranienne.

  26992216   Le polymorphisme rs16754 de la tumeur de Wilms-1 (WT1) est un facteur pronostique de la leucémie myéloïde aiguë (LAM) : une méta-analyse.

  29407184   Signification pronostique du polymorphisme rs16754 de la tumeur de Wilms-1 (WT1) dans la leucémie myéloïde aiguë.

  29958641   Description du spectre de mutation et du polymorphisme du gène de la tumeur de Wilms 1 (WT1) chez des patients atteints d'hypospadias dans une population indonésienne.

  30082223   L'expression de la tumeur de Wilms 1 au moment du diagnostic est en corrélation avec des anomalies génétiques et un polymorphisme, mais n'est pas un pronostic indépendant dans la leucémie myéloïde aiguë : une étude Hokkaido Leukemia Net.

  30468432   Tumeur de Wilms-1 (WT1) rs16754 Polymorphisme et résultat clinique dans la leucémie myéloïde aiguë.

  30520285   Tumeur de Wilms-1 (WT1) rs16754 Polymorphisme.

  32629644   Association entre le polymorphisme rs16754 de la tumeur de Wilms-1 et la leucémie myéloïde aiguë : une méta-analyse conforme à MOOSE.

  33224562   Analyse mutationnelle des points chauds du gène de la tumeur de Wilms 1 dans la leucémie myéloïde aiguë ;

  35407481   Mutations du gène WT1, variante rs16754 et surexpression de WT1 comme facteurs pronostiques chez les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë.