Normales Allel: TT
Der Einzelnukleotid-Polymorphismus rs16754 des WT1-Gens wird mit akuter Myeloleukämie bei Kindern in Verbindung gebracht.
Polymorphismus rs16754 hat mit Themen wie diesem zu tun:
Forschung und Veröffentlichungen:
21372155 Integrativer prognostischer Risikoscore bei akuter myeloischer Leukämie mit normalem Karyotyp.
21798259 WT1-Mutationen und Polymorphismen bei akuter myeloischer Leukämie in Südostasien.
23117548 WT1-, WTX- und CTNNB1-Mutationsanalyse bei 43 Patienten mit sporadischem Wilms-Tumor.
26358501 Neuartige WT1-Missense-Mutationen bei Han-Chinesinnen mit vorzeitigem Ovarialversagen.
30468432 Wilms-Tumor-1 (WT1) rs16754-Polymorphismus und klinische Ergebnisse bei akuter myeloischer Leukämie.
30520285 Wilms-Tumor-1 (WT1) rs16754 Polymorphismus.
33224562 Hotspots-Mutationsanalyse des Wilms-Tumor-1-Gens bei akuter myeloischer Leukämie;