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SNP-Informationen rs16754

RS16754

Normales Allel: TT

Der Einzelnukleotid-Polymorphismus rs16754 des WT1-Gens wird mit akuter Myeloleukämie bei Kindern in Verbindung gebracht.

Polymorphismus rs16754 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Leukämie ist genetisch bedingt

Akute myeloische Leukämie (AML) ist eine vielfältige Krebsart, die vor allem Menschen ab 60 Jahren...


Forschung und Veröffentlichungen:

  15687485   Varianten im Wilms-Tumorgen werden mit fokaler segmentaler Glomerulosklerose in der afroamerikanischen Bevölkerung in Verbindung gebracht.

  17267408   Allelisches Ungleichgewicht in der Genexpression als Leitfaden für cis-wirkende regulatorische Einzelnukleotidpolymorphismen in Krebszellen.

  19914700   Einzelnukleotid-Polymorphismus im WT1-Gen in einem hyperplastischen intralobären nephrogenen Rest mit Botryoid-Vorwölbung.

  20038731   Der Einzelnukleotid-Polymorphismus im Mutations-Hotspot von WT1 sagt ein günstiges Ergebnis bei Patienten mit zytogenetisch normaler akuter myeloischer Leukämie voraus.

  20368538   Einfluss von IDH1-R132-Mutationen und einem IDH1-Einzelnukleotidpolymorphismus bei zytogenetisch normaler akuter myeloischer Leukämie: SNP rs11554137 ist ein ungünstiger Prognosefaktor.

  20644087   Kein prognostischer Einfluss des WT1-Gen-Einzelnukleotid-Polymorphismus rs16754 bei akuter myeloischer Leukämie bei Kindern.

  21189390   WT1, synonymer Einzelnukleotidpolymorphismus rs16754, korreliert mit höherer mRNA-Expression und sagt ein deutlich verbessertes Ergebnis bei pädiatrischer akuter myeloischer Leukämie mit günstigem Risiko voraus: ein Bericht der Kinderonkologiegr

  21372155   Integrativer prognostischer Risikoscore bei akuter myeloischer Leukämie mit normalem Karyotyp.

  21659357   Klinisches Ergebnis und Gen- und microRNA-Expressionsprofilierung gemäß dem Einzelnukleotidpolymorphismus rs16754 des Wilms-Tumors 1 (WT1) bei zytogenetisch normaler akuter myeloischer Leukämie bei Erwachsenen: eine Studie der Gruppe B zu Krebs

  21760594   Der Wilms-Tumor-1-Einzelnukleotid-Polymorphismus rs16754 lässt das klinische Ergebnis bei akuter myeloischer Leukämie bei Erwachsenen nicht vorhersagen.

  21798259   WT1-Mutationen und Polymorphismen bei akuter myeloischer Leukämie in Südostasien.

  22015946   Einzelnukleotidpolymorphismus des Wilms-Tumor-1-Gens rs16754 bei koreanischen Patienten mit zytogenetisch normaler akuter myeloischer Leukämie.

  22506617   WT1-Mutationen und Einzelnukleotid-Polymorphismus-RS16754-Analyse von Patienten mit akuter myeloischer Leukämie bei Kindern in einer chinesischen Bevölkerung.

  22568493   Die ID1-Expression steht in Zusammenhang mit anderen molekularen Markern und ist kein unabhängiger Prognosefaktor bei zytogenetisch normaler akuter myeloischer Leukämie.

  22895555   Analyse des Mutationsstatus, des SNP rs16754 und der Expressionsniveaus des Wilms-Tumor-1-Gens (WT1) bei akuter Promyelozytärer Leukämie.

  23070125   Analyse des SNP rs16754 des WT1-Gens bei einer Reihe von De-novo-Patienten mit akuter myeloischer Leukämie.

  23117548   WT1-, WTX- und CTNNB1-Mutationsanalyse bei 43 Patienten mit sporadischem Wilms-Tumor.

  23550990   Analyse von WT1-Mutationen, Expressionsniveaus und Einzelnukleotidpolymorphismus rs16754 bei akuter myeloischer De-novo-Non-M3-Leukämie.

  23956224   Der prognostische Effekt einer hohen diagnostischen WT1-Genexpression bei pädiatrischer AML hängt vom Status des rs16754 WT1 SNP ab: ein Bericht der Children's Oncology Group.

  25553291   Veränderung des SETBP1-Gens und der Splicing-Pathway-Gene SF3B1, U2AF1 und SRSF2 bei akuter myeloischer Leukämie im Kindesalter.

  25741868   Standards und Richtlinien für die Interpretation von Sequenzvarianten: eine gemeinsame Konsensempfehlung des American College of Medical Genetics and Genomics und der Association for Molecular Pathology.

  25841655   Wilms-Tumor 1 rs16754 sagt günstige klinische Ergebnisse für Patienten mit akuter myeloischer Leukämie in der südchinesischen Bevölkerung voraus.

  25932444   Risikoreduzierende genetische Variante des Wilms-Tumor-1-Gens rs16754 bei koreanischen Patienten mit BCR-ABL1-negativem myeloproliferativen Neoplasma.

  26224397   Der Wilms-Tumor-Gen-Einzelnukleotid-Polymorphismus rs16754 sagt ein günstiges Ergebnis bei Kindern mit akuter lymphoblastischer Leukämie voraus.

  26358501   Neuartige WT1-Missense-Mutationen bei Han-Chinesinnen mit vorzeitigem Ovarialversagen.

  26499507   Die Variante Wilms-Tumor-1 (WT1) rs2234593 ist ein prognostischer Faktor bei akuter myeloischer Leukämie mit normalem Karyotyp.

  26644203   Eine systematische Überprüfung und Metaanalyse des Einflusses des WT1-Polymorphismus rs16754 auf die Wirksamkeit der Standard-Chemotherapie bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie.

  26725263   Prävalenz und prognostische Auswirkungen des Wilms-Tumor-1-Gens (WT1), einschließlich SNP rs16754, bei zytogenetisch normaler akuter myeloblastischer Leukämie (CN-AML): Eine iranische Erfahrung.

  26992216   Der Wilms-Tumor-1 (WT1) rs16754-Polymorphismus ist ein prognostischer Faktor bei akuter myeloischer Leukämie (AML): eine Metaanalyse.

  29407184   Prognostische Bedeutung des Wilms-Tumor-1 (WT1) rs16754-Polymorphismus bei akuter myeloischer Leukämie.

  29958641   Beschreibung des Mutationsspektrums und des Polymorphismus des Wilms-Tumor-1-Gens (WT1) bei Hypospadie-Patienten in der indonesischen Bevölkerung.

  30082223   Die Expression von Wilms-Tumor 1 bei der Diagnose korreliert mit genetischen Anomalien und Polymorphismus, ist jedoch bei akuter myeloischer Leukämie nicht unabhängig prognostisch: A-Hokkaido-Leukämie-Netzstudie.

  30468432   Wilms-Tumor-1 (WT1) rs16754-Polymorphismus und klinische Ergebnisse bei akuter myeloischer Leukämie.

  30520285   Wilms-Tumor-1 (WT1) rs16754 Polymorphismus.

  32629644   Zusammenhang zwischen dem Wilms-Tumor-1-rs16754-Polymorphismus und akuter myeloischer Leukämie: Eine MOOSE-konforme Metaanalyse.

  33224562   Hotspots-Mutationsanalyse des Wilms-Tumor-1-Gens bei akuter myeloischer Leukämie;

  35407481   WT1-Genmutationen, rs16754-Variante und WT1-Überexpression als Prognosefaktoren bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie.

Ist Drogenmissbrauch genetisch bedingt?

Es besteht ein erhebliches Interesse bei Personen, insbesondere bei Personen mit familiärem...

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