Норма аллель: TT
Однонуклеотидный полиморфизм rs16754 гена WT1 связан с острым миелолейкозом у детей.
Полиморфизм rs16754 связан с такими разделами:
Исследования и публикации:
15687485 Варианты гена опухоли Вильмса связаны с фокально-сегментарным гломерулосклерозом у афроамериканцев.
21372155 Интегративная шкала прогностического риска при остром миелолейкозе с нормальным кариотипом.
21798259 Мутации и полиморфизмы WT1 при остром миелолейкозе Юго-Восточной Азии.
23070125 Анализ SNP rs16754 гена WT1 у пациентов с острым миелолейкозом de novo.
23117548 Анализ мутаций WT1, WTX и CTNNB1 у 43 пациентов со спорадической опухолью Вильмса.
25553291 Изменение гена SETBP1 и генов пути сплайсинга SF3B1, U2AF1 и SRSF2 при остром миелолейкозе у детей.
26358501 Новые миссенс-мутации WT1 у китайских женщин хань с преждевременной недостаточностью яичников.
29407184 Прогностическое значение полиморфизма rs16754 опухоли Вильмса-1 (WT1) при остром миелолейкозе.
30468432 Полиморфизм опухоли Вильмса-1 (WT1) rs16754 и клинический исход при остром миелоидном лейкозе.
30520285 Опухоль Вильмса-1 (WT1) rs16754 Полиморфизм.
33224562 Мутационный анализ горячих точек гена опухоли Вильмса 1 при остром миелолейкозе;