Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs16754

RS16754

Норма аллель: TT

Однонуклеотидный полиморфизм rs16754 гена WT1 связан с острым миелолейкозом у детей.

Полиморфизм rs16754 связан с такими разделами:

Лейкемия - это генетика

Острый миелолейкоз (ОМЛ) — это разнообразное онкологическое заболевание, которое в первую очередь...


Исследования и публикации:

  15687485   Варианты гена опухоли Вильмса связаны с фокально-сегментарным гломерулосклерозом у афроамериканцев.

  17267408   Аллельный дисбаланс в экспрессии генов как руководство к цис-действующим регуляторным однонуклеотидным полиморфизмам в раковых клетках.

  19914700   Однонуклеотидный полиморфизм гена WT1 в гиперпластическом внутридолевом нефрогенном остатке с ботриоидным выпячиванием.

  20038731   Однонуклеотидный полиморфизм в мутационной «горячей точке» WT1 предсказывает благоприятный исход у пациентов с цитогенетически нормальным острым миелолейкозом.

  20368538   Влияние мутаций IDH1 R132 и однонуклеотидного полиморфизма IDH1 на цитогенетически нормальный острый миелолейкоз: SNP rs11554137 является неблагоприятным прогностическим фактором.

  20644087   Однонуклеотидный полиморфизм rs16754 гена WT1 не оказывает прогностического влияния на острый миелолейкоз у детей.

  21189390   Синонимичный однонуклеотидный полиморфизм WT1 rs16754 коррелирует с более высокой экспрессией мРНК и предсказывает значительное улучшение исхода при остром педиатрическом остром миелолейкозе благоприятного риска: отчет детской онкологической гру

  21372155   Интегративная шкала прогностического риска при остром миелолейкозе с нормальным кариотипом.

  21659357   Клинический результат и профилирование экспрессии генов и микроРНК в соответствии с однонуклеотидным полиморфизмом rs16754 опухоли Вильмса 1 (WT1) у взрослых de novo цитогенетически нормального острого миелоидного лейкоза: исследование группы B

  21760594   Однонуклеотидный полиморфизм rs16754 опухоли Вильмса 1 не предсказывает клинический исход острого миелолейкоза у взрослых.

  21798259   Мутации и полиморфизмы WT1 при остром миелолейкозе Юго-Восточной Азии.

  22015946   Однонуклеотидный полиморфизм гена rs16754 опухоли Вильмса 1 у корейских пациентов с цитогенетически нормальным острым миелолейкозом.

  22506617   Анализ мутаций WT1 и однонуклеотидного полиморфизма rs16754 у пациентов с острым миелоидным лейкозом у детей в китайской популяции.

  22568493   Экспрессия ID1 ассоциирована с другими молекулярными маркерами и не является независимым прогностическим фактором при цитогенетически нормальном остром миелолейкозе.

  22895555   Анализ мутационного статуса, SNP rs16754 и уровней экспрессии гена опухоли Вильмса 1 (WT1) при остром промиелоцитарном лейкозе.

  23070125   Анализ SNP rs16754 гена WT1 у пациентов с острым миелолейкозом de novo.

  23117548   Анализ мутаций WT1, WTX и CTNNB1 у 43 пациентов со спорадической опухолью Вильмса.

  23550990   Анализ мутаций WT1, уровней экспрессии и однонуклеотидного полиморфизма rs16754 при остром миелоидном лейкозе de novo, отличном от M3.

  23956224   Прогностический эффект высокой диагностической экспрессии гена WT1 при ОМЛ у детей зависит от статуса rs16754 SNP WT1: отчет Детской онкологической группы.

  25553291   Изменение гена SETBP1 и генов пути сплайсинга SF3B1, U2AF1 и SRSF2 при остром миелолейкозе у детей.

  25741868   Стандарты и рекомендации по интерпретации вариантов последовательностей: совместная консенсусная рекомендация Американского колледжа медицинской генетики и геномики и Ассоциации молекулярной патологии.

  25841655   Опухоль Вильмса 1 rs16754 предсказывает благоприятные клинические исходы для пациентов с острым миелоидным лейкозом в популяции Южного Китая.

  25932444   Снижающий риск генетический вариант гена rs16754 опухоли Вильмса 1 у корейских пациентов с BCR-ABL1-негативным миелопролиферативным новообразованием.

  26224397   Однонуклеотидный полиморфизм rs16754 гена опухоли Вильмса предсказывает благоприятный исход у детей с острым лимфобластным лейкозом.

  26358501   Новые миссенс-мутации WT1 у китайских женщин хань с преждевременной недостаточностью яичников.

  26499507   Вариант rs2234593 опухоли Вильмса-1 (WT1) является прогностическим фактором при остром миелолейкозе с нормальным кариотипом.

  26644203   Систематический обзор и метаанализ влияния полиморфизма WT1 rs16754 на эффективность стандартной химиотерапии у пациентов с острым миелолейкозом.

  26725263   Распространенность и прогностическое влияние гена опухоли Вильмса 1 (WT1), включая SNP rs16754, при цитогенетически нормальном остром миелобластном лейкозе (CN-AML): иранский опыт.

  26992216   Полиморфизм rs16754 опухоли Вильмса-1 (WT1) является прогностическим фактором при остром миелоидном лейкозе (ОМЛ): метаанализ.

  29407184   Прогностическое значение полиморфизма rs16754 опухоли Вильмса-1 (WT1) при остром миелолейкозе.

  29958641   Описание спектра мутаций и полиморфизма гена опухоли Вильмса 1 (WT1) у пациентов с гипоспадией в индонезийской популяции.

  30082223   Экспрессия опухоли Вильмса 1 при постановке диагноза коррелирует с генетическими аномалиями и полиморфизмом, но не является независимым прогностическим фактором при остром миелогенном лейкозе: Сетевое исследование лейкемии Хоккайдо.

  30468432   Полиморфизм опухоли Вильмса-1 (WT1) rs16754 и клинический исход при остром миелоидном лейкозе.

  30520285   Опухоль Вильмса-1 (WT1) rs16754 Полиморфизм.

  32629644   Связь между полиморфизмом rs16754 опухоли Вильмса-1 и острым миелоидным лейкозом: метаанализ, соответствующий MOOSE.

  33224562   Мутационный анализ горячих точек гена опухоли Вильмса 1 при остром миелолейкозе;

  35407481   Мутации гена WT1, вариант rs16754 и сверхэкспрессия WT1 как прогностические факторы у пациентов с острым миелоидным лейкозом.

Является ли злоупотребление наркотиками генетическим

Среди людей, особенно тех, у кого есть семейная история зависимости, существует значительный...

Гены ожирения

Хотя отсутствие физической активности и потребление высококалорийной пищи обычно считаются...

Псориаз – генетическое заболевание

Полезно понять генетическое влияние на молекулярные механизмы и пути, которые могут вызвать...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка