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Informazioni sugli SNP rs16754

RS16754

Allele normale: TT

Il polimorfismo a singolo nucleotide rs16754 del gene WT1 è associato alla mieloleucemia acuta nei bambini.

Il polimorfismo rs16754 è correlato ad argomenti come questo:

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  22506617   Mutazioni WT1 e analisi del polimorfismo a singolo nucleotide rs16754 di pazienti con leucemia mieloide acuta pediatrica in una popolazione cinese.

  22568493   L'espressione di ID1 si associa ad altri marcatori molecolari e non è un fattore prognostico indipendente nella leucemia mieloide acuta citogeneticamente normale.

  22895555   Analisi dello stato mutazionale, SNP rs16754 e livelli di espressione del gene del tumore di Wilms 1 (WT1) nella leucemia promielocitica acuta.

  23070125   Analisi dell'SNP rs16754 del gene WT1 in una serie di pazienti con leucemia mieloide acuta de novo.

  23117548   Analisi delle mutazioni WT1, WTX e CTNNB1 in 43 pazienti con tumore di Wilms sporadico.

  23550990   Analisi delle mutazioni WT1, dei livelli di espressione e del polimorfismo a singolo nucleotide rs16754 nella leucemia mieloide acuta non M3 de novo.

  23956224   L'effetto prognostico dell'espressione genica WT1 ad alta diagnostica nella leucemia mieloide acuta pediatrica dipende dallo stato dell'SNP WT1 rs16754: un rapporto del Children's Oncology Group.

  25553291   Alterazione del gene SETBP1 e dei geni del percorso di splicing SF3B1, U2AF1 e SRSF2 nella leucemia mieloide acuta infantile.

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  25932444   Variante genetica che riduce il rischio del gene rs16754 del tumore di Wilms 1 in pazienti coreani con neoplasia mieloproliferativa BCR-ABL1 negativa.

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  26358501   Nuove mutazioni missenso WT1 nelle donne cinesi Han con insufficienza ovarica prematura.

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  29407184   Significato prognostico del polimorfismo rs16754 del tumore di Wilms-1 (WT1) nella leucemia mieloide acuta.

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