Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs12722489

RS12722489

Норма аллель: CC

Гени IL2RA та IL7RA зумовлюють схильність до розсіяного склерозу.

Поліморфізм rs12722489 пов'язаний із такими розділами:

Розсіяний склероз є спадковим захворюванням

Наявність уражень головного та спинного мозку вказує на розсіяний склероз, стан, при якому...


Дослідження та публікації:

  18224336   Гаплотипічний аналіз даних Wellcome Trust Case Control Consortium.

  18354419   Гени IL2RA та IL7RA надають сприйнятливість до розсіяного склерозу у двох незалежних європейських популяцій.

  18490360   Складна генетика розсіяного склерозу: підводні камені та перспективи.

  18565446   Уточнення генетичних асоціацій при розсіяному склерозі.

  19010793   Загальногеномний асоціативний аналіз сприйнятливості та клінічного фенотипу при розсіяному склерозі.

  19119414   Генетична гетерогенність IL2RA при розсіяному склерозі та схильності до діабету 1 типу та продукції розчинного рецептора інтерлейкіну-2.

  19125193   Поліморфізм гена IL2RA/CD25: нерівномірний зв’язок із розсіяним склерозом (РС) і діабетом 1 типу (T1D).

  19155502   Рівні розчинного IL-2RA у хворих на розсіяний склероз і вплив розчинного IL-2RA на імунну відповідь.

  20007504   Комплексне спостереження за результатами першого загальногеномного дослідження асоціації розсіяного склерозу визначає KIF21B і TMEM39A як локуси сприйнятливості.

  20182566   Генетичні аспекти розсіяного склерозу.

  20362272   Докази полігенної сприйнятливості до розсіяного склерозу – те, що має бути.

  20405052   Вплив однонуклеотидних поліморфізмів у дослідженнях повногеномних асоціацій при розсіяному склерозі на експресію генів.

  21029420   Генетична основа розсіяного склерозу: модель сприйнятливості до РС.

  21102463   Загальногеномний метааналіз збільшує кількість підтверджених локусів схильності до хвороби Крона до 71.

  21239413   Асоціація поліморфізму IL2RA зі схильністю до розсіяного склерозу не пояснюється місенс-мутаціями в IL2RA.

  21247752   Розкриття генетичної основи розсіяного склерозу: чи ми вже там?

  21911588   Поліморфізм гена IL2RA rs2104286 Au003eG, який спостерігається при розсіяному склерозі, асоціюється з проміжним увеїтом: можливі паралельні шляхи?

  22085902   Визначення реального ефекту генів, ідентифікованих у GWAS: приклад IL2RA при розсіяному склерозі.

  22190364   Загальногеномний мета-аналіз визначає нові локуси схильності до розсіяного склерозу.

  22570697   Загальногеномне дослідження асоціації розсіяного склерозу підтверджує новий локус у 5p13.1.

  24332945   Поліморфізм гена рецептора α ланцюга інтерлейкіну 2 і ризик розсіяного склерозу та зорового нейромієліту в південній Японії.

  27532455   Загальні генетичні поліморфізми впливають на вимірювання біомаркерів крові при ХОЗЛ.

  27863251   Генетичні чинники епігенетичної та транскрипційної варіації в імунних клітинах людини.

  28234966   Однонуклеотидний варіант rs12722489 визначає диференціальне зв’язування рецептора естрогену та властивості підсилювача інтронної області IL2RA.

  29648897   Мета-аналіз асоціації поліморфізмів IL2RA rs2104286 і rs12722489 з ризиком розсіяного склерозу.

  30352019   Генетичний зв'язок між поліморфізмом генів CXCR5 та IL2RA та схильністю до розсіяного склерозу.

  31297130   C6orf10 Низькочастотні та рідкісні варіанти в італійських пацієнтів з розсіяним склерозом.

  32319410   [Взаємозв'язок між однонуклеотидними поліморфізмами IL2RA, гена IL-10 і асоційованого з вірусом Епштейна-Барра гемофагоцитарного лімфогістіоцитозину у дітей].

  33178870   Аналіз однонуклеотидних поліморфізмів у генах HLA-DRA, IL2RA та HMGB1 при розсіяному склерозі.

  34031980   Поліморфізм і гаплотипи IL2RA, IL10, IFNG, IRF5 і CCR2 пов’язані з гемофагоцитарним лімфогістіоцитозом у дітей, асоційованим з вірусом Епштейна-Барра.

  35228813   Прогнозування дози такролімусу/найнижчої концентрації з поправкою на вагу при педіатричному рефрактерному нефротичному синдромі: підхід машинного навчання.

Деменція є генетичною

Деменція характеризується як синдром, а не окреме захворювання. Особи з раннім початком хвороби...

Хвороба Альцгеймера є спадковою

Хвороба Альцгеймера – це дегенеративне захворювання мозку, яке викликає деменцію, що призводить до...

ОКР обсесивно-компульсивний розлад генетичний

Обсесивно-компульсивний розлад (ОКР) — це стан психічного здоров’я, що характеризується ознаками,...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка