Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs12722489

RS12722489

Норма аллель: CC

Гены IL2RA и IL7RA обусловливают предрасположенность к рассеянному склерозу.

Полиморфизм rs12722489 связан с такими разделами:

Является ли рассеянный склероз наследственным заболеванием

Наличие поражений головного и спинного мозга указывает на рассеянный склероз — состояние, при...


Исследования и публикации:

  18224336   Гаплотипический анализ данных Wellcome Trust Case Control Consortium.

  18354419   Гены IL2RA и IL7RA определяют предрасположенность к рассеянному склерозу в двух независимых европейских популяциях.

  18490360   Сложная генетика рассеянного склероза: подводные камни и перспективы.

  18565446   Уточнение генетических ассоциаций при рассеянном склерозе.

  19010793   Полногеномный анализ ассоциации восприимчивости и клинического фенотипа при рассеянном склерозе.

  19119414   Генетическая гетерогенность IL2RA при рассеянном склерозе и предрасположенности к диабету 1 типа и продукции растворимого рецептора интерлейкина-2.

  19125193   Полиморфизм гена IL2RA/CD25: неравномерная ассоциация с рассеянным склерозом (РС) и диабетом 1 типа (СД1).

  19155502   Уровни растворимого IL-2RA у пациентов с рассеянным склерозом и влияние растворимого IL-2RA на иммунные реакции.

  20007504   Комплексное наблюдение за первым полногеномным исследованием ассоциации рассеянного склероза выявило KIF21B и TMEM39A как локусы восприимчивости.

  20182566   Генетические аспекты рассеянного склероза.

  20362272   Доказательства полигенной предрасположенности к рассеянному склерозу – будущие перспективы.

  20405052   Влияние однонуклеотидных полиморфизмов, полученных в ходе полногеномных исследований ассоциаций при рассеянном склерозе, на экспрессию генов.

  21029420   Генетическая основа рассеянного склероза: модель предрасположенности к рассеянному склерозу.

  21102463   Полногеномный метаанализ увеличивает до 71 число подтвержденных локусов предрасположенности к болезни Крона.

  21239413   Ассоциация полиморфизмов IL2RA с предрасположенностью к рассеянному склерозу не объясняется миссенс-мутациями IL2RA.

  21247752   Раскрытие генетической основы рассеянного склероза: мы уже здесь?

  21911588   Полиморфизм гена IL2RA rs2104286 Au003eG, наблюдаемый при рассеянном склерозе, связан с промежуточным увеитом: возможные параллельные пути?

  22085902   Определение реального эффекта генов, выявленных в GWAS: на примере IL2RA при рассеянном склерозе.

  22190364   Полногеномный метаанализ идентифицирует новые локусы предрасположенности к рассеянному склерозу.

  22570697   Полногеномное исследование ассоциации рассеянного склероза подтверждает новый локус 5p13.1.

  24332945   Полиморфизм гена β-цепи рецептора интерлейкина 2 и риски рассеянного склероза и оптиконевромиелита на юге Японии.

  27532455   Распространенные генетические полиморфизмы влияют на показатели биомаркеров крови при ХОБЛ.

  27863251   Генетические драйверы эпигенетических и транскрипционных изменений в иммунных клетках человека.

  28234966   Однонуклеотидный вариант rs12722489 определяет дифференциальное связывание эстрогенового рецептора и энхансерные свойства интронной области IL2RA.

  29648897   Метаанализ ассоциации полиморфизмов IL2RA rs2104286 и rs12722489 с риском рассеянного склероза.

  30352019   Генетическая связь между полиморфизмом генов CXCR5 и IL2RA и предрасположенностью к рассеянному склерозу.

  31297130   C6orf10 Низкочастотные и редкие варианты у итальянских пациентов с рассеянным склерозом.

  32319410   Взаимосвязь между однонуклеотидными полиморфизмами гена IL2RA, IL-10 и вирусом Эпштейна-Барра, ассоциированным с гемофагоцитарным лимфогистиоцитозином у детей.

  33178870   Анализ однонуклеотидных полиморфизмов в генах HLA-DRA, IL2RA и HMGB1 при рассеянном склерозе.

  34031980   Полиморфизмы и гаплотипы IL2RA, IL10, IFNG, IRF5 и CCR2 связаны с гемофагоцитарным лимфогистиоцитозом, ассоциированным с вирусом Эпштейна-Барр, у детей.

  35228813   Прогнозирование дозы такролимуса/минимальной концентрации с поправкой на вес при рефрактерном нефротическом синдроме у детей: подход машинного обучения.

Деменция передается по наследству

Деменция характеризуется как синдром, а не отдельное заболевание. Лица с ранним началом болезни...

Болезнь Альцгеймера передается по наследству

Болезнь Альцгеймера — дегенеративное заболевание головного мозга, вызывающее деменцию, приводящую к...

Является ли обсессивно-компульсивное расстройство ОКР генетическим

Обсессивно-компульсивное расстройство (ОКР) — это состояние психического здоровья,...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка