Télécharger le fichier de données ADN du test

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

et bénéficiez d'une amélioration
rapport de santé personnalisé
gratuit sans inscription

Fichiers acceptés .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Les données du fichier ne sont pas stockées sur le serveur

Informations sur les SNP rs12722489

RS12722489

Allèle normal: CC

Les gènes IL2RA et IL7RA expliquent la prédisposition à la sclérose en plaques.

Le polymorphisme rs12722489 est lié à des sujets comme celui-ci:

La sclérose en plaques est-elle une maladie héréditaire

La présence de lésions sur le cerveau et la moelle épinière est révélatrice de la sclérose en...


Recherche et publications:

  18224336   Analyse haplotypique des données du Wellcome Trust Case Control Consortium.

  18354419   Les gènes IL2RA et IL7RA confèrent une susceptibilité à la sclérose en plaques dans deux populations européennes indépendantes.

  18490360   La génétique complexe de la sclérose en plaques : pièges et perspectives.

  18565446   Affiner les associations génétiques dans la sclérose en plaques.

  19010793   Analyse d'association à l'échelle du génome de la susceptibilité et du phénotype clinique dans la sclérose en plaques.

  19119414   Hétérogénéité génétique de l'IL2RA dans la susceptibilité à la sclérose en plaques et au diabète de type 1 et production de récepteurs solubles de l'interleukine-2

  19125193   Polymorphismes du gène IL2RA/CD25 : association inégale avec la sclérose en plaques (SEP) et le diabète de type 1 (DT1).

  19155502   Niveaux d'IL-2RA soluble chez les sujets atteints de sclérose en plaques et effet de l'IL-2RA soluble sur les réponses immunitaires.

  20007504   Un suivi complet de la première étude d'association pangénomique de la sclérose en plaques identifie KIF21B et TMEM39A comme locus de susceptibilité.

  20182566   Les aspects génétiques de la sclérose en plaques.

  20362272   Preuve d’une susceptibilité polygénique à la sclérose en plaques – la forme des choses à venir.

  20405052   L'effet des polymorphismes mononucléotidiques issus d'études d'association à l'échelle du génome dans la sclérose en plaques sur l'expression des gènes.

  21029420   La base génétique de la sclérose en plaques : un modèle de susceptibilité à la SEP.

  21102463   La méta-analyse du génome porte à 71 le nombre de loci de susceptibilité confirmés à la maladie de Crohn.

  21239413   L'association des polymorphismes de l'IL2RA avec la susceptibilité à la sclérose en plaques n'est pas expliquée par des mutations faux-sens de l'IL2RA.

  21247752   Révéler les bases génétiques de la sclérose en plaques : y sommes-nous encore ?

  21911588   Le polymorphisme du gène IL2RA rs2104286 Au003eG observé dans la sclérose en plaques est associé à une uvéite intermédiaire : voies parallèles possibles ?

  22085902   Détermination de l'effet réel des gènes identifiés dans GWAS : l'exemple de l'IL2RA dans la sclérose en plaques.

  22190364   Une méta-analyse à l’échelle du génome identifie de nouveaux locus de susceptibilité à la sclérose en plaques.

  22570697   Une étude d'association pangénomique de la sclérose en plaques confirme un nouveau locus en 5p13.1.

  24332945   Polymorphismes du gène de la chaîne α du récepteur de l'interleukine 2 et risques de sclérose en plaques et de neuromyélite optique dans le sud du Japon.

  27532455   Les polymorphismes génétiques courants influencent les mesures des biomarqueurs sanguins dans la BPCO.

  27863251   Pilotes génétiques de la variation épigénétique et transcriptionnelle dans les cellules immunitaires humaines.

  28234966   Le variant nucléotidique unique rs12722489 détermine les propriétés différentielles de liaison aux récepteurs d'œstrogènes et les propriétés amplificatrices d'une région intronique d'IL2RA.

  29648897   Méta-analyse de l'association des polymorphismes IL2RA rs2104286 et rs12722489 avec le risque de sclérose en plaques.

  30352019   Un lien génétique entre les polymorphismes des gènes CXCR5 et IL2RA et la susceptibilité à la sclérose en plaques.

  31297130   Variantes C6orf10 à basse fréquence et rares chez les patients italiens atteints de sclérose en plaques.

  32319410   [Relation entre les polymorphismes mononucléotidiques de l'IL2RA, du gène IL-10 et de la lymphohistiocytosine hémophagocytaire associée au virus Epstein-Barr chez les enfants].

  33178870   Analyse des polymorphismes nucléotidiques uniques dans les gènes HLA-DRA, IL2RA et HMGB1 dans la sclérose en plaques.

  34031980   Les polymorphismes et haplotypes d'IL2RA, IL10, IFNG, IRF5 et CCR2 sont associés à la lymphohistiocytose hémophagocytaire associée au virus d'Epstein-Barr chez les enfants.

  35228813   Prédiction de la dose de tacrolimus/concentration minimale ajustée en fonction du poids dans le syndrome néphrotique réfractaire pédiatrique : une approche d'apprentissage automatique.

La démence est génétique

La démence est caractérisée comme un syndrome plutôt que comme une maladie singulière. Les...

La maladie d'Alzheimer est héréditaire

La maladie d'Alzheimer est une maladie dégénérative du cerveau qui provoque la démence, entraînant...

Le trouble obsessionnel compulsif du TOC est-il génétique

Le trouble obsessionnel-compulsif (TOC) est un problème de santé mentale caractérisé par des...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Soutien