Información de SNP rs12722489

Investigaciones y publicaciones:

  18224336   Análisis haplotípico de los datos del Wellcome Trust Case Control Consortium.

  18354419   Los genes IL2RA e IL7RA confieren susceptibilidad a la esclerosis múltiple en dos poblaciones europeas independientes.

  18490360   La genética compleja de la esclerosis múltiple: peligros y perspectivas.

  18565446   Refinamiento de las asociaciones genéticas en la esclerosis múltiple.

  19010793   Análisis de asociación de todo el genoma entre susceptibilidad y fenotipo clínico en la esclerosis múltiple.

  19119414   Heterogeneidad genética de IL2RA en la esclerosis múltiple y la susceptibilidad a la diabetes tipo 1 y la producción del receptor de interleucina-2 soluble.

  19125193   Polimorfismos del gen IL2RA/CD25: asociación desigual con esclerosis múltiple (EM) y diabetes tipo 1 (DT1).

  19155502   Niveles de IL-2RA soluble en sujetos con esclerosis múltiple y el efecto del IL-2RA soluble en las respuestas inmunes.

  20007504   El seguimiento exhaustivo del primer estudio de asociación de todo el genoma de la esclerosis múltiple identifica KIF21B y TMEM39A como loci de susceptibilidad.

  20182566   Los aspectos genéticos de la esclerosis múltiple.

  20362272   Evidencia de susceptibilidad poligénica a la esclerosis múltiple: la forma de lo que vendrá.

  20405052   El efecto de los polimorfismos de un solo nucleótido de estudios de asociación de todo el genoma en la esclerosis múltiple sobre la expresión genética.

  21029420   La base genética de la esclerosis múltiple: un modelo de susceptibilidad a la EM.

  21102463   El metanálisis de todo el genoma aumenta a 71 el número de loci de susceptibilidad confirmados a la enfermedad de Crohn.

  21239413   La asociación de los polimorfismos de IL2RA con la susceptibilidad a la esclerosis múltiple no se explica por mutaciones sin sentido en IL2RA.

  21247752   Revelando las bases genéticas de la esclerosis múltiple: ¿ya llegamos a ese punto?

  21911588   El polimorfismo del gen IL2RA rs2104286 Au003eG observado en la esclerosis múltiple se asocia con uveítis intermedia: ¿posibles vías paralelas?

  22085902   Determinación del efecto real de genes identificados en GWAS: el ejemplo de IL2RA en la esclerosis múltiple.

  22190364   El metanálisis de todo el genoma identifica nuevos loci de susceptibilidad a la esclerosis múltiple.

  22570697   El estudio de asociación de todo el genoma de la esclerosis múltiple confirma un nuevo locus en 5p13.1.

  24332945   Polimorfismos del gen de la cadena α del receptor de interleucina 2 y riesgos de esclerosis múltiple y neuromielitis óptica en el sur de Japón.

  27532455   Los polimorfismos genéticos comunes influyen en las mediciones de biomarcadores sanguíneos en la EPOC.

  27863251   Impulsores genéticos de la variación epigenética y transcripcional en células inmunitarias humanas.

  28234966   La variante de un solo nucleótido rs12722489 determina la unión diferencial al receptor de estrógeno y las propiedades potenciadoras de una región intrónica de IL2RA.

  29648897   Metanálisis de la asociación de los polimorfismos de IL2RA rs2104286 y rs12722489 con riesgo de esclerosis múltiple.

  30352019   Un vínculo genético entre los polimorfismos de los genes CXCR5 e IL2RA y la susceptibilidad a la esclerosis múltiple.

  31297130   Variantes raras y de baja frecuencia de C6orf10 en pacientes italianos con esclerosis múltiple.

  32319410   [Relación entre polimorfismos de nucleótido único de IL2RA, gen IL-10 y linfohistiocitosisina hemofagocítica asociada al virus de Epstein-Barr en niños].

  33178870   Análisis de polimorfismos de un solo nucleótido en los genes HLA-DRA, IL2RA y HMGB1 en la esclerosis múltiple.

  34031980   Los polimorfismos y haplotipos de IL2RA, IL10, IFNG, IRF5 y CCR2 se asocian con la linfohistiocitosis hemofagocítica asociada al virus de Epstein-Barr en niños.

  35228813   Predicción de la dosis de tacrolimus/concentración mínima ajustada por peso en el síndrome nefrótico refractario pediátrico: un enfoque de aprendizaje automático.