Scarica il file dei dati del test sul DNA

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

e ottenere un rapporto
sanitario personalizzato
gratuito, senza registrazione.

File accettati .txt, .csv, .zip, .csv.gz

I dati dei file non sono memorizzati sul server

Informazioni sugli SNP rs12722489

RS12722489

Allele normale: CC

I geni IL2RA e IL7RA sono responsabili della predisposizione alla sclerosi multipla.

Il polimorfismo rs12722489 è correlato ad argomenti come questo:

La sclerosi multipla è una malattia ereditaria

La presenza di lesioni nel cervello e nel midollo spinale è indicativa di sclerosi multipla, una...


Ricerca e pubblicazioni:

  18224336   Analisi aplotipica dei dati del Wellcome Trust Case Control Consortium.

  18354419   I geni IL2RA e IL7RA conferiscono la suscettibilità alla sclerosi multipla in due popolazioni europee indipendenti.

  18490360   La complessa genetica della sclerosi multipla: insidie u200bu200be prospettive.

  18565446   Raffinamento delle associazioni genetiche nella sclerosi multipla.

  19010793   Analisi di associazione su tutto il genoma della suscettibilità e del fenotipo clinico nella sclerosi multipla.

  19119414   Eterogeneità genetica di IL2RA nella sclerosi multipla e suscettibilità al diabete di tipo 1 e produzione di recettori solubili dell'interleuchina-2.

  19125193   Polimorfismi del gene IL2RA/CD25: associazione irregolare con la sclerosi multipla (SM) e il diabete di tipo 1 (T1D).

  19155502   Livelli di IL-2RA solubile in soggetti con sclerosi multipla e effetto dell’IL-2RA solubile sulle risposte immunitarie.

  20007504   Il follow-up completo del primo studio di associazione sull’intero genoma della sclerosi multipla identifica KIF21B e TMEM39A come loci di suscettibilità.

  20182566   Gli aspetti genetici della sclerosi multipla.

  20362272   Prove di suscettibilità poligenica alla sclerosi multipla: la forma delle cose a venire.

  20405052   L'effetto dei polimorfismi a singolo nucleotide da studi di associazione su tutto il genoma nella sclerosi multipla sull'espressione genica.

  21029420   Le basi genetiche della sclerosi multipla: un modello per la suscettibilità alla SM.

  21102463   La meta-analisi dell’intero genoma aumenta a 71 il numero di loci di suscettibilità confermati per la malattia di Crohn.

  21239413   L'associazione dei polimorfismi di IL2RA con la suscettibilità alla sclerosi multipla non è spiegata dalle mutazioni missenso di IL2RA.

  21247752   Rivelare le basi genetiche della sclerosi multipla: siamo arrivati u200bu200ba questo punto?

  21911588   Il polimorfismo del gene IL2RA rs2104286 Au003eG osservato nella sclerosi multipla è associato a uveite intermedia: possibili percorsi paralleli?

  22085902   Determinazione dell'effetto reale dei geni identificati nella GWAS: l'esempio di IL2RA nella sclerosi multipla.

  22190364   La meta-analisi dell’intero genoma identifica nuovi loci di suscettibilità alla sclerosi multipla.

  22570697   Lo studio di associazione sull'intero genoma della sclerosi multipla conferma un nuovo locus in 5p13.1.

  24332945   Polimorfismi del gene della catena α del recettore dell'interleuchina 2 e rischi di sclerosi multipla e neuromielite ottica nel Giappone meridionale.

  27532455   I polimorfismi genetici comuni influenzano le misurazioni dei biomarcatori del sangue nella BPCO.

  27863251   Driver genetici della variazione epigenetica e trascrizionale nelle cellule immunitarie umane.

  28234966   La variante a singolo nucleotide rs12722489 determina le proprietà differenziali di legame e potenziamento del recettore degli estrogeni di una regione intronica IL2RA.

  29648897   Meta-analisi dell'associazione dei polimorfismi IL2RA rs2104286 e rs12722489 con rischio di sclerosi multipla.

  30352019   Un collegamento genetico tra i polimorfismi dei geni CXCR5 e IL2RA e la suscettibilità alla sclerosi multipla.

  31297130   C6orf10 Varianti a bassa frequenza e rare nei pazienti italiani con sclerosi multipla.

  32319410   [Relazione tra polimorfismi a singolo nucleotide del gene IL2RA, IL-10 e linfoistiocitosi emofagocitica associata al virus Epstein-Barr nei bambini].

  33178870   Analisi dei polimorfismi a singolo nucleotide nei geni HLA-DRA, IL2RA e HMGB1 nella sclerosi multipla.

  34031980   Polimorfismi e aplotipi di IL2RA, IL10, IFNG, IRF5 e CCR2 sono associati alla linfoistiocitosi emofagocitica associata al virus Epstein-Barr nei bambini.

  35228813   Previsione della dose di tacrolimus/concentrazione minima aggiustata per il peso nella sindrome nefrosica refrattaria pediatrica: un approccio di apprendimento automatico.

La demenza è genetica

La demenza è caratterizzata come una sindrome, piuttosto che come una malattia singolare. Gli...

La malattia di Alzheimer è ereditaria

La malattia di Alzheimer è una malattia degenerativa del cervello che causa demenza, con...

Il disturbo ossessivo compulsivo è genetico

Il disturbo ossessivo-compulsivo (DOC) è una condizione di salute mentale caratterizzata da...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Informazioni

Supporto