Норма аллель: GG
Дослідження за участю 45 078 суб'єктів підтверджує зв'язок між SNCA альфа-синуклеїну rs11931074 та хворобою Паркінсона.
Поліморфізм rs11931074 пов'язаний із такими розділами:
Дослідження та публікації:
17531291 Сімейні гени спорадичного захворювання: загальні варіанти гена альфа-синуклеїну асоціюються з хворобою Паркінсона.
19063963 Генетична схильність до хвороби Паркінсона.
19475667 Варіанти SNCA пов’язані з підвищеним ризиком множинної системної атрофії.
19915575 Дослідження пов’язаних геномів виявило генетичний ризик, що лежить в основі хвороби Паркінсона.
20070850 Дослідження загальногеномних асоціацій підтверджує, що SNPs у SNCA та регіоні MAPT є загальними факторами ризику хвороби Паркінсона.
20413655 Генетика нейродегенеративних захворювань: уявлення про високопродуктивне секвенування.
20961626 α-синуклеїн і дофамін на перехресті хвороби Паркінсона.
21058943 Реплікація асоціацій GWAS для GAK і MAPT при хворобі Паркінсона.
21248740 Загальногеномне дослідження асоціацій підтверджує існуючі локуси ризику хвороби Паркінсона серед голландців.
21391235 Незалежні та спільні ефекти генів MAPT і SNCA при хворобі Паркінсона.
21412835 Поширені варіанти локусів PARK і споріднених генів і хвороби Паркінсона.
21812969 Загальногеномне дослідження асоціацій визначає гени-кандидати на хворобу Паркінсона в популяції євреїв-ашкеназі.
23820587 Хвороба Альцгеймера та хвороба Паркінсона асоційовані дослідження найпопулярніших результатів і ризик хвороби Паркінсона серед населення Кореї.
23962496 Захисний ефект LRRK2 p.R1398H щодо ризику хвороби Паркінсона не залежить від варіантів MAPT і SNCA.
24418406 Ізоформи транскриптів альфа-синуклеїну в трьох різних областях мозку від хвороби Паркінсона та здорових суб’єктів у зв’язку з поліморфізмом SNCA rs356165/rs11931074.
24868370 Генетичні зміни людини та хвороба Паркінсона.
25373618 Аналіз гена COQ2 при множинній системній атрофії.
25623333 Полігенні детермінанти хвороби Паркінсона в китайській популяції.
25656566 Поліморфізм альфа-синуклеїну (SNCA) і сприйнятливість до хвороби Паркінсона: мета-аналіз.
25921825 Гіпосмія корелює з варіантом SNCA та немоторними симптомами у китайських пацієнтів із хворобою Паркінсона.
26208350 Генетичні варіанти SNCA пов’язані зі схильністю до хвороби Паркінсона, але не до бокового аміотрофічного склерозу чи множинної системної атрофії у китайського населення.
26776090 Варіанти гена SNCA пов’язані з руховою прогресією, тоді як варіанти гена MAPT пов’язані з тяжкістю хвороби Паркінсона.
27335051 Загальний α-синуклеїн, олігомерний α-синуклеїн і варіанти SNCA у пацієнтів із хворобою Паркінсона.
27628759 Динаміка транскрипції в підсилювачах мозку: від функціональної спеціалізації до нейродегенерації.
27629089 Загальногеномне дослідження асоціації множинної системної атрофії.
27686748 Покращення точності прогнозування прогресування хвороби Паркінсона.
28357149 Фестинація корелює з поліморфізмом SNCA у китайських пацієнтів із хворобою Паркінсона.
28676755 Варіанти гена SNCA пов’язані з ризиком розвитку хвороби Паркінсона та когнітивними симптомами у бразильській вибірці.
28927418 Систематичний огляд та інтегративний підхід до розшифровки загального молекулярного зв’язку між реакцією на леводопа та хворобою Паркінсона.
28979204 Гіпосмія пов’язана з RBD у пацієнтів з PD з варіантами SNCA.
30120622 Оновлений аналіз 45 078 суб’єктів підтверджує зв’язок між SNCA rs11931074 і хворобою Паркінсона.
30316070 Варіанти SNCA та рівень альфа-синуклеїну в клітинах крові CD45 при хворобі Паркінсона.
30410434 Комплексний аналіз зв’язку між поліморфізмом SNCA та ризиком хвороби Паркінсона.
30424941 Асоціація варіантів SNCA з α-синуклеїном слизової оболонки шлунка та товстої кишки при хворобі Паркінсона.
30631417 Генетичний вплив на клінічні ознаки хвороби Паркінсона: дослідження SNCA-rs11931074.
31102707 Поліморфізм гена альфа-синуклеїну впливає на ризик деменції у китайців хань з хворобою Паркінсона.
31243602 Поліморфізм SNCA rs11931074 корелює зі спонтанною активністю мозку та руховими симптомами у китайських пацієнтів із хворобою Паркінсона.
32432761 Дослідження асоціації поліморфізму гена SNCA з шизофренією в китайській популяції Північної Хань.
34946922 Генотипування мікрочіпів визначає нові локуси, пов’язані з деменцією при хворобі Паркінсона.