Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs11931074

RS11931074

Норма аллель: GG

Дослідження за участю 45 078 суб'єктів підтверджує зв'язок між SNCA альфа-синуклеїну rs11931074 та хворобою Паркінсона.

Поліморфізм rs11931074 пов'язаний із такими розділами:

Паркінсон – генетична хвороба

Розлад, який поступово прогресує в нервовій системі, відомий як хвороба Паркінсона. Він впливає на...


Дослідження та публікації:

  17531291   Сімейні гени спорадичного захворювання: загальні варіанти гена альфа-синуклеїну асоціюються з хворобою Паркінсона.

  19063963   Генетична схильність до хвороби Паркінсона.

  19475667   Варіанти SNCA пов’язані з підвищеним ризиком множинної системної атрофії.

  19771175   Генетичні варіанти гена альфа-синуклеїну SNCA пов'язані з множинною системною атрофією.

  19915575   Дослідження пов’язаних геномів виявило генетичний ризик, що лежить в основі хвороби Паркінсона.

  20070850   Дослідження загальногеномних асоціацій підтверджує, що SNPs у SNCA та регіоні MAPT є загальними факторами ризику хвороби Паркінсона.

  20413655   Генетика нейродегенеративних захворювань: уявлення про високопродуктивне секвенування.

  20961626   Î±-синуклеїн і дофамін на перехресті хвороби Паркінсона.

  21058943   Реплікація асоціацій GWAS для GAK і MAPT при хворобі Паркінсона.

  21248740   Загальногеномне дослідження асоціацій підтверджує існуючі локуси ризику хвороби Паркінсона серед голландців.

  21391235   Незалежні та спільні ефекти генів MAPT і SNCA при хворобі Паркінсона.

  21412835   Поширені варіанти локусів PARK і споріднених генів і хвороби Паркінсона.

  21812969   Загальногеномне дослідження асоціацій визначає гени-кандидати на хворобу Паркінсона в популяції євреїв-ашкеназі.

  22086882   Немає зв'язку між алелями хвороби Паркінсона та ризиком меланоми.

  23820587   Хвороба Альцгеймера та хвороба Паркінсона асоційовані дослідження найпопулярніших результатів і ризик хвороби Паркінсона серед населення Кореї.

  23853107   Аналіз локусів, пов'язаних із повногеномним асоціативним дослідженням, при хворобі Паркінсона у материковому Китаї.

  23962496   Захисний ефект LRRK2 p.R1398H щодо ризику хвороби Паркінсона не залежить від варіантів MAPT і SNCA.

  24418406   Ізоформи транскриптів альфа-синуклеїну в трьох різних областях мозку від хвороби Паркінсона та здорових суб’єктів у зв’язку з поліморфізмом SNCA rs356165/rs11931074.

  24868370   Генетичні зміни людини та хвороба Паркінсона.

  25373618   Аналіз гена COQ2 при множинній системній атрофії.

  25427997   SNP rs11931074 гена SNCA може не бути пов'язаним з множинною системною атрофією в китайській популяції.

  25623333   Полігенні детермінанти хвороби Паркінсона в китайській популяції.

  25656566   Поліморфізм альфа-синуклеїну (SNCA) і сприйнятливість до хвороби Паркінсона: мета-аналіз.

  25921825   Гіпосмія корелює з варіантом SNCA та немоторними симптомами у китайських пацієнтів із хворобою Паркінсона.

  26208350   Генетичні варіанти SNCA пов’язані зі схильністю до хвороби Паркінсона, але не до бокового аміотрофічного склерозу чи множинної системної атрофії у китайського населення.

  26732583   Аналіз зв'язку між варіантами генів SNCA, HUSEYO та CSMD1 та хворобою Паркінсона в іранській популяції.

  26776090   Варіанти гена SNCA пов’язані з руховою прогресією, тоді як варіанти гена MAPT пов’язані з тяжкістю хвороби Паркінсона.

  27335051   Загальний α-синуклеїн, олігомерний α-синуклеїн і варіанти SNCA у пацієнтів із хворобою Паркінсона.

  27628759   Динаміка транскрипції в підсилювачах мозку: від функціональної спеціалізації до нейродегенерації.

  27629089   Загальногеномне дослідження асоціації множинної системної атрофії.

  27686748   Покращення точності прогнозування прогресування хвороби Паркінсона.

  28357149   Фестинація корелює з поліморфізмом SNCA у китайських пацієнтів із хворобою Паркінсона.

  28676755   Варіанти гена SNCA пов’язані з ризиком розвитку хвороби Паркінсона та когнітивними симптомами у бразильській вибірці.

  28927418   Систематичний огляд та інтегративний підхід до розшифровки загального молекулярного зв’язку між реакцією на леводопа та хворобою Паркінсона.

  28979204   Гіпосмія пов’язана з RBD у пацієнтів з PD з варіантами SNCA.

  30120622   Оновлений аналіз 45 078 суб’єктів підтверджує зв’язок між SNCA rs11931074 і хворобою Паркінсона.

  30316070   Варіанти SNCA та рівень альфа-синуклеїну в клітинах крові CD45 при хворобі Паркінсона.

  30410434   Комплексний аналіз зв’язку між поліморфізмом SNCA та ризиком хвороби Паркінсона.

  30424941   Асоціація варіантів SNCA з α-синуклеїном слизової оболонки шлунка та товстої кишки при хворобі Паркінсона.

  30631417   Генетичний вплив на клінічні ознаки хвороби Паркінсона: дослідження SNCA-rs11931074.

  31102707   Поліморфізм гена альфа-синуклеїну впливає на ризик деменції у китайців хань з хворобою Паркінсона.

  31243602   Поліморфізм SNCA rs11931074 корелює зі спонтанною активністю мозку та руховими симптомами у китайських пацієнтів із хворобою Паркінсона.

  31758346   Зв’язок між варіабельністю альфа-синуклеїну (SNCA) rs11931074 і сприйнятливістю до хвороби Паркінсона: оновлений мета-аналіз 41 811 пацієнтів

  32432761   Дослідження асоціації поліморфізму гена SNCA з шизофренією в китайській популяції Північної Хань.

  34946922   Генотипування мікрочіпів визначає нові локуси, пов’язані з деменцією при хворобі Паркінсона.

Розсіяний склероз є спадковим захворюванням

Наявність уражень головного та спинного мозку вказує на розсіяний склероз, стан, при якому...

Деменція є генетичною

Деменція характеризується як синдром, а не окреме захворювання. Особи з раннім початком хвороби...

Хвороба Альцгеймера є спадковою

Хвороба Альцгеймера – це дегенеративне захворювання мозку, яке викликає деменцію, що призводить до...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка