Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs11931074

RS11931074

Норма аллель: GG

Исследование с участием 45 078субъектов подтверждает связь между SNCA альфа-синуклеина rs11931074 и болезнью Паркинсона.

Полиморфизм rs11931074 связан с такими разделами:

Паркинсон – генетическое заболевание

Заболевание, которое постепенно прогрессирует в нервной системе, известно как болезнь Паркинсона....


Исследования и публикации:

  17531291   Семейные гены при спорадических заболеваниях: распространенные варианты гена альфа-синуклеина, ассоциированные с болезнью Паркинсона.

  19063963   Генетическая предрасположенность к болезни Паркинсона.

  19475667   Варианты SNCA связаны с повышенным риском множественной системной атрофии.

  19771175   Генетические варианты гена альфа-синуклеина SNCA связаны с множественной системной атрофией.

  19915575   Полногеномное исследование ассоциаций выявило генетический риск, лежащий в основе болезни Паркинсона.

  20070850   Полногеномное исследование ассоциации подтверждает, что SNP в SNCA и регионе MAPT являются общими факторами риска болезни Паркинсона.

  20413655   Генетика нейродегенеративных заболеваний: результаты высокопроизводительного повторного секвенирования.

  20961626   β-Синуклеин и дофамин на перекрестке болезни Паркинсона.

  21058943   Репликация ассоциаций GWAS для GAK и MAPT при болезни Паркинсона.

  21248740   Полногеномное исследование ассоциации подтверждает существующие локусы риска БП среди голландцев.

  21391235   Независимые и совместные эффекты генов MAPT и SNCA при болезни Паркинсона.

  21412835   Распространенные варианты локусов PARK и родственных генов и болезнь Паркинсона.

  21812969   Полногеномное ассоциативное исследование идентифицирует гены-кандидаты болезни Паркинсона у еврейской популяции ашкенази.

  22086882   Никакой связи между аллелями болезни Паркинсона и риском развития меланомы нет.

  23820587   Общегеномная ассоциация болезни Альцгеймера и болезни Паркинсона изучает наиболее распространенные заболевания и риск болезни Паркинсона среди населения Кореи.

  23853107   Анализ локусов, связанных с полногеномным ассоциативным исследованием, при болезни Паркинсона в материковом Китае.

  23962496   Защитный эффект LRRK2 p.R1398H на риск болезни Паркинсона не зависит от вариантов MAPT и SNCA.

  24418406   Изоформы транскрипта альфа-синуклеина в трех различных областях мозга при болезни Паркинсона и у здоровых людей в связи с полиморфизмом SNCA rs356165/rs11931074.

  24868370   Генетическая изменчивость человека и болезнь Паркинсона.

  25373618   Анализ гена COQ2 при множественной системной атрофии.

  25427997   SNP rs11931074 гена SNCA может не быть связан с множественной системной атрофией в китайской популяции.

  25623333   Полигенные детерминанты болезни Паркинсона у китайской популяции.

  25656566   Полиморфизмы альфа-синуклеина (SNCA) и предрасположенность к болезни Паркинсона: метаанализ.

  25921825   Гипосмия коррелирует с вариантом SNCA и немоторными симптомами у китайских пациентов с болезнью Паркинсона.

  26208350   Генетические варианты SNCA связаны с предрасположенностью к болезни Паркинсона, но не к боковому амиотрофическому склерозу или атрофии множественной системы в популяции Китая.

  26732583   Анализ связи между вариантами генов SNCA, HUSEYO и CSMD1 и болезнью Паркинсона в иранской популяции.

  26776090   Варианты гена SNCA связаны с двигательным прогрессированием, тогда как варианты гена MAPT связаны с тяжестью болезни Паркинсона.

  27335051   Общий α-синуклеин слюны, олигомерный α-синуклеин и варианты SNCA у пациентов с болезнью Паркинсона.

  27628759   Транскрипционная динамика усилителей мозга: от функциональной специализации к нейродегенерации.

  27629089   Полногеномное исследование ассоциации при множественной системной атрофии.

  27686748   Повышение точности прогнозирования прогрессирования болезни Паркинсона.

  28357149   Фестинация коррелирует с полиморфизмом SNCA у китайских пациентов с болезнью Паркинсона.

  28676755   Варианты гена SNCA связаны с риском болезни Паркинсона и когнитивными симптомами в бразильской выборке.

  28927418   Систематический обзор и интегративный подход для расшифровки общей молекулярной связи между реакцией на леводопа и болезнью Паркинсона.

  28979204   Гипосмия связана с РБД у пациентов с БП с вариантами SNCA.

  30120622   Обновленный анализ с участием 45 078 субъектов подтверждает связь между SNCA rs11931074 и болезнью Паркинсона.

  30316070   Варианты SNCA и уровень альфа-синуклеина в клетках крови CD45 при болезни Паркинсона.

  30410434   Комплексный анализ связи между полиморфизмом SNCA и риском болезни Паркинсона.

  30424941   Ассоциация вариантов SNCA с α-синуклеином слизистой оболочки желудка и толстой кишки при болезни Паркинсона.

  30631417   Генетическое влияние на клинические особенности болезни Паркинсона: исследование SNCA-rs11931074.

  31102707   Полиморфизм гена альфа-синуклеина влияет на риск развития деменции у ханьцев с болезнью Паркинсона.

  31243602   Полиморфизм SNCA rs11931074 коррелирует со спонтанной активностью мозга и двигательными симптомами у китайских пациентов с болезнью Паркинсона.

  31758346   Связь между изменчивостью альфа-синуклеина (SNCA) rs11931074 и предрасположенностью к болезни Паркинсона: обновленный метаанализ 41 811 пациентов.

  32432761   Исследование ассоциации полиморфизмов гена SNCA с шизофренией в китайской популяции Северной Хань.

  34946922   Генотипирование микрочипов идентифицирует новые локусы, связанные с деменцией при болезни Паркинсона.

Является ли рассеянный склероз наследственным заболеванием

Наличие поражений головного и спинного мозга указывает на рассеянный склероз — состояние, при...

Деменция передается по наследству

Деменция характеризуется как синдром, а не отдельное заболевание. Лица с ранним началом болезни...

Болезнь Альцгеймера передается по наследству

Болезнь Альцгеймера — дегенеративное заболевание головного мозга, вызывающее деменцию, приводящую к...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка