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SNP-Informationen rs11931074

RS11931074

Normales Allel: GG

Eine Studie mit 45.078 Probanden bestätigt einen Zusammenhang zwischen SNCA alpha-Synuclein alpha rs11931074 und der Parkinson-Krankheit.

Polymorphismus rs11931074 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Parkinson ist eine genetisch bedingte Krankheit

Eine Erkrankung, die im Nervensystem allmählich fortschreitet, wird als Parkinson-Krankheit...


Forschung und Veröffentlichungen:

  17531291   Familiäre Gene bei sporadischen Erkrankungen: Häufige Varianten des Alpha-Synuclein-Gens stehen im Zusammenhang mit der Parkinson-Krankheit.

  19063963   Genetische Anfälligkeit bei der Parkinson-Krankheit.

  19475667   SNCA-Varianten sind mit einem erhöhten Risiko für eine Multisystematrophie verbunden.

  19771175   Genetische Varianten des Alpha-Synuclein-Gens SNCA sind mit einer Multisystematrophie verbunden.

  19915575   Genomweite Assoziationsstudie deckt genetisches Risiko auf, das der Parkinson-Krankheit zugrunde liegt.

  20070850   Genomweite Assoziationsstudie bestätigt SNPs in SNCA und der MAPT-Region als häufige Risikofaktoren für die Parkinson-Krankheit.

  20413655   Genetik neurodegenerativer Erkrankungen: Erkenntnisse aus der Hochdurchsatz-Resequenzierung.

  20961626   Î±-Synuclein und Dopamin am Scheideweg der Parkinson-Krankheit.

  21058943   Replikation von GWAS-Assoziationen für GAK und MAPT bei der Parkinson-Krankheit.

  21248740   Genomweite Assoziationsstudie bestätigt das Vorhandensein von PD-Risikoorten bei den Niederländern.

  21391235   Unabhängige und gemeinsame Wirkungen der MAPT- und SNCA-Gene bei der Parkinson-Krankheit.

  21412835   Häufige Varianten in PARK-Loci und verwandten Genen sowie der Parkinson-Krankheit.

  21812969   Genomweite Assoziationsstudie identifiziert Kandidatengene für die Parkinson-Krankheit in einer aschkenasischen jüdischen Bevölkerung.

  22086882   Kein Zusammenhang zwischen Parkinson-Krankheits-Allelen und dem Melanomrisiko.

  23820587   Genomweite Assoziationsstudie zu Alzheimer-Krankheit und Parkinson-Krankheit: Top-Hits und Parkinson-Risiko in der koreanischen Bevölkerung.

  23853107   Analyse genomweiter Assoziationsstudien-verbundener Loci bei der Parkinson-Krankheit auf dem chinesischen Festland.

  23962496   Die Schutzwirkung von LRRK2 p.R1398H auf das Parkinson-Risiko ist unabhängig von MAPT- und SNCA-Varianten.

  24418406   Alpha-Synuclein-Transkript-Isoformen in drei verschiedenen Gehirnregionen von Parkinson-Patienten und gesunden Probanden in Bezug auf die SNCA-Polymorphismen rs356165/rs11931074.

  24868370   Menschliche genetische Variation und Parkinson-Krankheit.

  25373618   Analyse des COQ2-Gens bei Multisystematrophie.

  25427997   SNP rs11931074 des SNCA-Gens ist möglicherweise nicht mit einer Multisystematrophie in der chinesischen Bevölkerung verbunden.

  25623333   Polygene Determinanten der Parkinson-Krankheit in einer chinesischen Bevölkerung.

  25656566   Alpha-Synuclein (SNCA)-Polymorphismen und Anfälligkeit für die Parkinson-Krankheit: eine Metaanalyse.

  25921825   Hyposmie korreliert mit der SNCA-Variante und nichtmotorischen Symptomen bei chinesischen Patienten mit Parkinson-Krankheit.

  26208350   Genetische Varianten von SNCA sind in einer chinesischen Bevölkerung mit der Anfälligkeit für die Parkinson-Krankheit verbunden, nicht jedoch mit Amyotropher Lateralsklerose oder Multisystematrophie.

  26732583   Die Analyse des Zusammenhangs zwischen SNCA-, HUSEYO- und CSMD1-Genvarianten und der Parkinson-Krankheit in der iranischen Bevölkerung.

  26776090   Varianten im SNCA-Gen sind mit der motorischen Progression verbunden, während Varianten im MAPT-Gen mit der Schwere der Parkinson-Krankheit assoziiert sind.

  27335051   Speichel-Gesamt-α-Synuclein, oligomere α-Synuclein- und SNCA-Varianten bei Parkinson-Patienten.

  27628759   Transkriptionsdynamik bei Brain Enhancers: von der funktionellen Spezialisierung zur Neurodegeneration.

  27629089   Eine genomweite Assoziationsstudie zur Multisystematrophie.

  27686748   Verbesserung der Genauigkeit bei der Vorhersage des Fortschreitens der Parkinson-Krankheit.

  28357149   Festination korreliert mit SNCA-Polymorphismus bei chinesischen Patienten mit Parkinson-Krankheit.

  28676755   Varianten im SNCA-Gen sind in einer brasilianischen Stichprobe mit dem Parkinson-Risiko und kognitiven Symptomen verbunden.

  28927418   Eine systematische Überprüfung und ein integrativer Ansatz zur Entschlüsselung des gemeinsamen molekularen Zusammenhangs zwischen der Levodopa-Reaktion und der Parkinson-Krankheit.

  28979204   Bei PD-Patienten mit SNCA-Varianten ist Hyposmie mit RBD verbunden.

  30120622   Eine aktualisierte Analyse mit 45.078 Probanden bestätigt den Zusammenhang zwischen SNCA rs11931074 und der Parkinson-Krankheit.

  30316070   SNCA-Varianten und Alpha-Synuclein-Spiegel in CD45-Blutzellen bei der Parkinson-Krankheit.

  30410434   Eine umfassende Analyse des Zusammenhangs zwischen SNCA-Polymorphismen und dem Risiko der Parkinson-Krankheit.

  30424941   Assoziation von SNCA-Varianten mit α-Synuclein der Magen- und Dickdarmschleimhaut bei der Parkinson-Krankheit.

  30631417   Genetischer Einfluss auf klinische Merkmale bei der Parkinson-Krankheit: Eine Studie zu SNCA-rs11931074.

  31102707   Der Polymorphismus des Alpha-Synuclein-Gens beeinflusst das Demenzrisiko bei Han-Chinesen mit Parkinson-Krankheit.

  31243602   SNCA rs11931074-Polymorphismus korreliert mit spontaner Gehirnaktivität und motorischen Symptomen bei chinesischen Patienten mit Parkinson-Krankheit.

  31758346   Zusammenhang zwischen der Variabilität von Alpha-Synuclein (SNCA) rs11931074 und der Anfälligkeit für die Parkinson-Krankheit: eine aktualisierte Metaanalyse von 41.811 Patienten.

  32432761   Assoziationsstudie von SNCA-Genpolymorphismen mit Schizophrenie in einer chinesischen Nord-Han-Bevölkerung.

  34946922   Microarray-Genotypisierung identifiziert neue Loci, die mit Demenz bei der Parkinson-Krankheit assoziiert sind.

Ist Multiple Sklerose eine Erbkrankheit

Das Vorhandensein von Läsionen im Gehirn und Rückenmark weist auf Multiple Sklerose hin, eine...

Demenz ist genetisch bedingt

Demenz wird als Syndrom und nicht als Einzelerkrankung charakterisiert. Personen mit früh...

Die Alzheimer-Krankheit ist erblich bedingt

Die Alzheimer-Krankheit ist eine degenerative Gehirnerkrankung, die Demenz verursacht und zu einem...

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