Informations sur les SNP rs11931074

Recherche et publications:

  17531291   Gènes familiaux dans les maladies sporadiques : variantes courantes du gène de l'alpha-synucléine associées à la maladie de Parkinson.

  19063963   Susceptibilité génétique dans la maladie de Parkinson.

  19475667   Les variantes SNCA sont associées à un risque accru d’atrophie multisystémique.

  19771175   Les variantes génétiques du gène de l'alpha-synucléine SNCA sont associées à une atrophie multisystémique.

  19915575   Une étude d'association pangénomique identifie le risque génétique sous-jacent à la maladie de Parkinson.

  20070850   Une étude d'association à l'échelle du génome confirme les SNP de la SNCA et de la région MAPT comme facteurs de risque courants de la maladie de Parkinson.

  20413655   Génétique des maladies neurodégénératives : enseignements du reséquençage à haut débit.

  20961626   α-Synucléine et dopamine au carrefour de la maladie de Parkinson.

  21058943   Réplication des associations GWAS pour GAK et MAPT dans la maladie de Parkinson.

  21248740   Une étude d'association à l'échelle du génome confirme l'existence de loci de risque de MP chez les Néerlandais.

  21391235   Effets indépendants et conjoints des gènes MAPT et SNCA dans la maladie de Parkinson.

  21412835   Variantes courantes des locus PARK et des gènes associés et de la maladie de Parkinson.

  21812969   Une étude d'association pangénomique identifie des gènes candidats pour la maladie de Parkinson dans une population juive ashkénaze.

  22086882   Aucune association entre les allèles de la maladie de Parkinson et le risque de mélanome.

  23820587   La Genome-Wide Alzheimer's and Parkinson's Disease Association étudie les maladies les plus courantes et le risque de maladie de Parkinson dans la population coréenne.

  23853107   Analyse des locus associés à une étude d'association à l'échelle du génome dans la maladie de Parkinson en Chine continentale.

  23962496   L'effet protecteur de LRRK2 p.R1398H sur le risque de maladie de Parkinson est indépendant des variants MAPT et SNCA.

  24418406   Isoformes de transcription de l'alpha-synucléine dans trois régions cérébrales différentes dans la maladie de Parkinson et des contrôles sains en relation avec le polymorphisme SNCA rs356165/rs11931074.

  24868370   Variation génétique humaine et maladie de Parkinson.

  25373618   Analyse du gène COQ2 dans l'atrophie multisystémique.

  25427997   Le SNP rs11931074 du gène SNCA pourrait ne pas être associé à une atrophie multisystémique dans la population chinoise.

  25623333   Déterminants polygéniques de la maladie de Parkinson dans une population chinoise.

  25656566   Polymorphismes de l'alpha-synucléine (SNCA) et susceptibilité à la maladie de Parkinson : une méta-analyse.

  25921825   L'hyposmie est en corrélation avec la variante SNCA et les symptômes non moteurs chez les patients chinois atteints de la maladie de Parkinson.

  26208350   Les variantes génétiques SNCA sont associées à une susceptibilité à la maladie de Parkinson mais pas à la sclérose latérale amyotrophique ou à l'atrophie multisystémique dans une population chinoise.

  26732583   Analyse de l'association entre les variantes des gènes SNCA, HUSEYO et CSMD1 et la maladie de Parkinson dans une population iranienne.

  26776090   Les variantes du gène SNCA sont associées à la progression motrice, tandis que les variantes du gène MAPT sont associées à la gravité de la maladie de Parkinson.

  27335051   Variantes d'α-synucléine salivaire totale, d'α-synucléine oligomère et de SNCA chez les patients atteints de la maladie de Parkinson.

  27628759   Dynamique transcriptionnelle chez Brain Enhancers : de la spécialisation fonctionnelle à la neurodégénérescence.

  27629089   Une étude d'association à l'échelle du génome dans l'atrophie multisystémique.

  27686748   Amélioration de la précision pour prédire la progression de la maladie de Parkinson.

  28357149   La festination est en corrélation avec le polymorphisme SNCA chez les patients chinois atteints de la maladie de Parkinson.

  28676755   Des variantes du gène SNCA sont associées au risque de maladie de Parkinson et aux symptômes cognitifs dans un échantillon brésilien.

  28927418   Une revue systématique et une approche intégrative pour décoder le lien moléculaire commun entre la réponse à la lévodopa et la maladie de Parkinson.

  28979204   L'hyposmie est associée au RBD pour les patients parkinsoniens présentant des variantes de SNCA.

  30120622   Une analyse mise à jour portant sur 45 078 sujets confirme l'association entre SNCA rs11931074 et la maladie de Parkinson.

  30316070   Variantes de SNCA et niveaux d'alpha-synucléine dans les cellules sanguines CD45 dans la maladie de Parkinson.

  30410434   Analyse complète de la relation entre les polymorphismes SNCA et le risque de maladie de Parkinson.

  30424941   Association de variants de SNCA avec l'α-synucléine de la muqueuse gastrique et colique dans la maladie de Parkinson.

  30631417   Impact génétique sur les caractéristiques cliniques de la maladie de Parkinson : une étude sur SNCA-rs11931074.

  31102707   Le polymorphisme du gène alpha-synucléine affecte le risque de démence chez les Chinois Han atteints de la maladie de Parkinson.

  31243602   Le polymorphisme SNCA rs11931074 est en corrélation avec l'activité cérébrale spontanée et les symptômes moteurs chez les patients chinois atteints de la maladie de Parkinson.

  31758346   Association entre la variation rs11931074 de l'alpha-synucléine (SNCA) et la susceptibilité à la maladie de Parkinson : une méta-analyse mise à jour de 41 811 patients.

  32432761   Étude d'association des polymorphismes du gène SNCA avec la schizophrénie dans une population chinoise des Han du Nord.

  34946922   Le génotypage par micropuce identifie de nouveaux loci associés à la démence dans la maladie de Parkinson.