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Información de SNP rs11931074

RS11931074

Alelo salvaje: GG

Un estudio en el que participaron 45.078 sujetos confirma el vínculo entre el gen SNCA alfa-sinucleína rs11931074 y la enfermedad de Parkinson.

El polimorfismo rs11931074 está relacionado con temas como este:

El parkinson es una enfermedad genética

Un trastorno que progresa gradualmente dentro del sistema nervioso se conoce como enfermedad de...


Investigaciones y publicaciones:

  17531291   Genes familiares en enfermedades esporádicas: variantes comunes del gen de la alfa-sinucleína se asocian con la enfermedad de Parkinson.

  19063963   Susceptibilidad genética en la enfermedad de Parkinson.

  19475667   Las variantes de SNCA se asocian con un mayor riesgo de atrofia multisistémica.

  19771175   Las variantes genéticas del gen de la alfa-sinucleína SNCA están asociadas con atrofia multisistémica.

  19915575   Un estudio de asociación de todo el genoma revela el riesgo genético subyacente a la enfermedad de Parkinson.

  20070850   Un estudio de asociación de todo el genoma confirma que los SNP en SNCA y la región MAPT son factores de riesgo comunes para la enfermedad de Parkinson.

  20413655   Genética de enfermedades neurodegenerativas: conocimientos de la resecuenciación de alto rendimiento.

  20961626   Î±-Sinucleína y dopamina en la encrucijada de la enfermedad de Parkinson.

  21058943   Replicación de asociaciones GWAS para GAK y MAPT en la enfermedad de Parkinson.

  21248740   Un estudio de asociación de todo el genoma confirma loci de riesgo de EP existentes entre los holandeses.

  21391235   Efectos independientes y conjuntos de los genes MAPT y SNCA en la enfermedad de Parkinson.

  21412835   Variantes comunes en loci PARK y genes relacionados y enfermedad de Parkinson.

  21812969   Un estudio de asociación de todo el genoma identifica genes candidatos para la enfermedad de Parkinson en una población judía asquenazí.

  22086882   No hay asociación entre los alelos de la enfermedad de Parkinson y el riesgo de melanoma.

  23820587   La asociación de todo el genoma de la enfermedad de Alzheimer y la enfermedad de Parkinson estudia los principales éxitos y el riesgo de la enfermedad de Parkinson en la población coreana.

  23853107   Análisis de loci vinculados a estudios de asociación de todo el genoma en la enfermedad de Parkinson en China continental.

  23962496   El efecto protector de LRRK2 p.R1398H sobre el riesgo de enfermedad de Parkinson es independiente de las variantes MAPT y SNCA.

  24418406   Isoformas de transcripción de alfa-sinucleína en tres regiones cerebrales diferentes de la enfermedad de Parkinson y de sujetos sanos en relación con los polimorfismos SNCA rs356165/rs11931074.

  24868370   Variación genética humana y enfermedad de Parkinson.

  25373618   Análisis del gen COQ2 en atrofia multisistémica.

  25427997   Es posible que el SNP rs11931074 del gen SNCA no esté asociado con atrofia multisistémica en la población china.

  25623333   Determinantes poligénicos de la enfermedad de Parkinson en una población china.

  25656566   Polimorfismos de alfa-sinucleína (SNCA) y susceptibilidad a la enfermedad de Parkinson: un metanálisis.

  25921825   La hiposmia se correlaciona con la variante SNCA y los síntomas no motores en pacientes chinos con enfermedad de Parkinson.

  26208350   Las variantes genéticas de SNCA están asociadas con la susceptibilidad a la enfermedad de Parkinson, pero no con la esclerosis lateral amiotrófica o la atrofia sistémica múltiple en una población china.

  26732583   El análisis de la asociación entre las variantes de los genes SNCA, HUSEYO y CSMD1 y la enfermedad de Parkinson en la población iraní.

  26776090   Las variantes del gen SNCA se asocian con la progresión motora, mientras que las variantes del gen MAPT se asocian con la gravedad de la enfermedad de Parkinson.

  27335051   Î±-sinucleína total salival, α-sinucleína oligomérica y variantes SNCA en pacientes con enfermedad de Parkinson.

  27628759   Dinámica transcripcional en potenciadores cerebrales: de la especialización funcional a la neurodegeneración.

  27629089   Un estudio de asociación de todo el genoma en la atrofia multisistémica.

  27686748   Mejora de la precisión para predecir la progresión de la enfermedad de Parkinson.

  28357149   La festinación se correlaciona con el polimorfismo SNCA en pacientes chinos con enfermedad de Parkinson.

  28676755   Las variantes del gen SNCA se asocian con el riesgo de enfermedad de Parkinson y los síntomas cognitivos en una muestra brasileña.

  28927418   Una revisión sistemática y un enfoque integrador para decodificar el vínculo molecular común entre la respuesta a la levodopa y la enfermedad de Parkinson.

  28979204   La hiposmia se asocia con RBD en pacientes con EP con variantes de SNCA.

  30120622   Un análisis actualizado con 45.078 sujetos confirma la asociación entre SNCA rs11931074 y la enfermedad de Parkinson.

  30316070   Variantes de SNCA y nivel de alfa-sinucleína en células sanguíneas CD45 en la enfermedad de Parkinson.

  30410434   Un análisis completo de la asociación entre los polimorfismos SNCA y el riesgo de enfermedad de Parkinson.

  30424941   Asociación de variantes de SNCA con α-sinucleína de la mucosa gástrica y colónica en la enfermedad de Parkinson.

  30631417   Impacto genético en las características clínicas de la enfermedad de Parkinson: un estudio sobre SNCA-rs11931074.

  31102707   El polimorfismo del gen alfa-sinucleína afecta el riesgo de demencia en los chinos Han con enfermedad de Parkinson.

  31243602   El polimorfismo SNCA rs11931074 se correlaciona con la actividad cerebral espontánea y los síntomas motores en pacientes chinos con enfermedad de Parkinson.

  31758346   Asociación entre la variabilidad de la alfa-sinucleína (SNCA) rs11931074 y la susceptibilidad a la enfermedad de Parkinson: un metanálisis actualizado de 41.811 pacientes.

  32432761   Estudio de asociación de polimorfismos del gen SNCA con esquizofrenia en una población china del norte de Han.

  34946922   El genotipado de microarrays identifica nuevos loci asociados con la demencia en la enfermedad de Parkinson.

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