Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs11754661

RS11754661

Норма аллель: GG

Генетична зміна шляху фолатів, що впливає на вміст метилювання геному.

Поліморфізм rs11754661 пов'язаний із такими розділами:

Фолат і mthfr

MTHFR є ферментом, необхідним для перетворення фолієвої кислоти в активну форму, відому як...

Гени метилювання ДНК

Перевірка генетичного метилювання вивчає вашу ДНК, щоб запропонувати розуміння ваших унікальних...

ДНК мітохондрій

Мітохондрії містять кільцеві хромосоми, відомі як мітохондріальна ДНК, і є органелами,...

Хвороба Альцгеймера є спадковою

Хвороба Альцгеймера – це дегенеративне захворювання мозку, яке викликає деменцію, що призводить до...


Дослідження та публікації:

  19118814   Дослідження загальногеномних асоціацій вказує на наявність локусу ризику хромосоми 12 для пізнього початку хвороби Альцгеймера.

  20885792   Виявлено деменцію: новий локус хромосоми 6 для хвороби Альцгеймера з пізнім початком є u200bu200bгенетичним доказом аномалій фолатного шляху.

  21383495   Маркер гена MTHFD1L rs11754661 не асоціюється з хворобою Альцгеймера у вибірці іспанського населення.

  21460841   Поширені варіанти MS4A4/MS4A6E, CD2AP, CD33 і EPHA1 пов’язані з пізнім початком хвороби Альцгеймера.

  21741665   Маркер rs11754661 гена MTHFD1L пов'язаний зі схильністю до хвороби Альцгеймера у китайській популяції хань.

  22103680   Генетична варіація фолієвої мережі, гомоцистеїн у плазмі та вміст глобального геномного метилювання: дослідження генетичної асоціації.

  22330827   Реплікація асоціації гена MTHFD1L з пізнім початком хвороби Альцгеймера в популяції північних ханьців.

  23573206   Генетичні локуси, пов’язані з хворобою Альцгеймера та біомаркерами спинномозкової рідини у фінській когорті випадок-контроль.

  26743840   Загальногеномне дослідження асоціації визначає варіації на 6q25.1, пов’язані з виживанням при множинній мієломі.

  26926881   Різні ефекти генів фолієвого шляху MTHFR і MTHFD1L на стиль реакції на жуйку: потенційний механізм ризику депресії.

Mthfr і B12

Багато людей є носіями мутацій MTHFR, не підозрюючи про свій статус MTHFR, тоді як лише невелика...

Mthfr і ДНК магнію

Магній є однією з найважливіших поживних речовин для загального здоров’я, сприяючи більш ніж 300...

Протеїн цинкового пальця

Білки цинкового пальця складають найбільшу сімейство факторів транскрипції в геномі людини. Їх...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка