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Información de SNP rs11754661

RS11754661

Alelo salvaje: GG

Alteración genética de la vía del folato que afecta al contenido de metilación genómica.

El polimorfismo rs11754661 está relacionado con temas como este:

Folato y mthfr

MTHFR es una enzima crucial para convertir el ácido fólico en una forma activa conocida como...

Genes de metilación del ADN.

La verificación de metilación genética examina su ADN para ofrecer información sobre sus vías...

ADN mitocondrial

Las mitocondrias contienen cromosomas circulares conocidos como ADN mitocondrial y son orgánulos...

La enfermedad de Alzheimer es hereditaria.

La enfermedad de Alzheimer es una enfermedad cerebral degenerativa que causa demencia, lo que...


Investigaciones y publicaciones:

  19118814   Un estudio de asociación de todo el genoma implica un locus de riesgo en el cromosoma 12 para la enfermedad de Alzheimer de aparición tardía.

  20885792   Se revela demencia: el nuevo locus del cromosoma 6 para la enfermedad de Alzheimer de aparición tardía proporciona evidencia genética de anomalías en la vía del folato.

  21383495   El marcador del gen MTHFD1L rs11754661 no se asocia con la enfermedad de Alzheimer en una muestra de población española.

  21460841   Las variantes comunes en MS4A4/MS4A6E, CD2AP, CD33 y EPHA1 están asociadas con la enfermedad de Alzheimer de aparición tardía.

  21741665   El marcador del gen MTHFD1L rs11754661 está asociado con la susceptibilidad a la enfermedad de Alzheimer en la población china Han.

  22103680   Variación genética de la red de folato, homocisteína plasmática y contenido de metilación genómica global: un estudio de asociación genética.

  22330827   Replicación de la asociación del gen MTHFD1L con la enfermedad de Alzheimer de aparición tardía en una población del norte de China Han.

  23573206   Loci genéticos asociados con la enfermedad de Alzheimer y biomarcadores del líquido cefalorraquídeo en una cohorte finlandesa de casos y controles.

  26743840   El estudio de asociación de todo el genoma identifica la variación en 6q25.1 asociada con la supervivencia en el mieloma múltiple.

  26926881   Efectos distintos de los genes de la vía del folato MTHFR y MTHFD1L sobre el estilo de respuesta rumiativa: un mecanismo de riesgo potencial para la depresión.

Mthfr y B12

Muchas personas portan mutaciones de MTHFR sin ser conscientes de su estado de MTHFR, mientras que...

ADN de Mthfr y magnesio

El magnesio se destaca como uno de los nutrientes más vitales para la salud en general, ya que...

Proteína de dedos de zinc

Las proteínas con dedos de zinc constituyen la familia de factores de transcripción más extensa del...

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