Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs11754661

RS11754661

Норма аллель: GG

Генетическое измение пути фолатов, влияющее на содержание метилирования генома.

Полиморфизм rs11754661 связан с такими разделами:

Фолат и mthfr

MTHFR — это фермент, имеющий решающее значение для преобразования фолиевой кислоты в активную...

Гены метилирования ДНК

Проверка генетического метилирования исследует вашу ДНК, чтобы дать представление о ваших...

Митохондрии ДНК

Митохондрии содержат кольцевые хромосомы, известные как митохондриальная ДНК, и представляют собой...

Болезнь Альцгеймера передается по наследству

Болезнь Альцгеймера — дегенеративное заболевание головного мозга, вызывающее деменцию, приводящую к...

Исследования и публикации:

  19118814   Полногеномное исследование ассоциации выявило локус 12-й хромосомы риска развития болезни Альцгеймера с поздним началом.

  20885792   Выявлено слабоумие: новый локус хромосомы 6 для болезни Альцгеймера с поздним началом предоставляет генетические доказательства нарушений путей фолиевой кислоты.

  21383495   Маркер rs11754661 гена MTHFD1L не связан с болезнью Альцгеймера в выборке испанского населения.

  21460841   Общие варианты MS4A4/MS4A6E, CD2AP, CD33 и EPHA1 связаны с болезнью Альцгеймера с поздним началом.

  21741665   Маркер rs11754661 гена MTHFD1L связан с предрасположенностью к болезни Альцгеймера в китайской популяции хань.

  22103680   Генетические вариации фолатной сети, гомоцистеин в плазме и глобальное содержание метилирования генома: исследование генетической ассоциации.

  22330827   Репликация ассоциации гена MTHFD1L с болезнью Альцгеймера с поздним началом в популяции северных ханьцев.

  23573206   Генетические локусы, связанные с болезнью Альцгеймера, и биомаркеры спинномозговой жидкости в финской когорте случай-контроль.

  26743840   Полногеномное исследование ассоциации выявило вариации в 6q25.1, связанные с выживаемостью при множественной миеломе.

  26926881   Различные эффекты генов пути фолиевой кислоты MTHFR и MTHFD1L на стиль руминативной реакции: потенциальный механизм риска депрессии.

Мтфр и B12

Многие люди являются носителями мутаций MTHFR, не зная о своем статусе MTHFR, в то время как лишь...

ДНК Mthfr и магния

Магний выделяется как один из наиболее важных питательных веществ для общего состояния здоровья,...

Белок цинковых пальцев

Белки цинковых пальцев составляют наиболее обширное семейство транскрипционных факторов в геноме...

Список всех болезней
en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

О нас

Документы

Поддержка