Норма аллель: GG
Поліморфізм rs1122608 пов'язаний із такими розділами:
Дослідження та публікації:
19198609 Загальногеномна асоціація раннього початку інфаркту міокарда з однонуклеотидними поліморфізмами та варіантами кількості копій.
19956433 Генетика ішемічної хвороби серця: зосереджено на загальногеномних асоціаційних дослідженнях.
20440292 Раннє визначення ризику серцево-судинних захворювань за допомогою геноміки та протеоміки.
20729558 Покращене передбачення серцево-судинних захворювань на основі панелі однонуклеотидних поліморфізмів, ідентифікованих за допомогою загальногеномних досліджень асоціацій.
20810930 Поліморфізми в локусі LDLR можуть бути пов’язані з ішемічною хворобою серця через модуляцію активності фактора коагуляції VIII і незалежно від ліпідного профілю.
20835900 Генетика ускладнень цукрового діабету.
20971364 Мультилокусна оцінка генетичного ризику ішемічної хвороби серця: випадок-контроль і проспективний когортний аналіз.
21239051 Ідентифікація ADAMTS7 як нового локуса для коронарного атеросклерозу та асоціації ABO з інфарктом міокарда за наявності коронарного атеросклерозу: два дослідження асоціації на рівні геному.
21369780 Загальногеномні дослідження асоціацій при атеросклерозі.
21378990 Широкомасштабний аналіз асоціацій визначає 13 нових локусів сприйнятливості до ішемічної хвороби серця.
21860704 Наслідки відкриттів із загальногеномних досліджень асоціацій у сучасній серцево-судинній практиці.
21909108 Мета-аналіз загальногеномних досліджень асоціацій, проведений консорціумом CHARGE, визначає поширені варіанти, пов’язані з товщиною медіа інтими сонної артерії та бляшками.
22144573 Загальногеномне дослідження асоціації кальцифікації коронарної артерії з подальшим спостереженням при інфаркті міокарда.
22151179 Оцінка ризику ішемічної хвороби серця на основі генотипу на основі загальногеномних асоціаційних даних, пов’язаних з електронною медичною картою.
22152955 Генетична схильність до ішемічної хвороби серця при діабеті 2 типу: 3 незалежних дослідження.
22199011 Зв’язок між варіантами хромосоми 9p21 і щиколотково-плечовим індексом, визначеним за допомогою мета-аналізу 21 загальногеномного дослідження асоціації.
22363065 Чи асоційовані з інфарктом міокарда однонуклеотидні поліморфізми пов’язані з ішемічним інсультом?
22429504 Генетична схильність до ішемічної хвороби серця та інсульту з використанням адитивної оцінки генетичного ризику: популяційне дослідження в Греції.
22588700 Генетика ішемічної хвороби серця у 21 столітті.
22848412 Генетичні маркери покращують прогнозування коронарного ризику у чоловіків: проспективні когорти MORGAM.
23380588 Асоціація між поліморфізмом генів PCSK9 і LDLR з ішемічною хворобою серця: дослідження випадок-контроль і мета-аналіз.
23468967 Поліпшення прогнозування ризику ішемічної хвороби серця в порівнянні зі звичайними факторами ризику за допомогою SNP, визначених у дослідженнях асоціацій у всьому геномі.
24190014 Варіант BRG1 rs1122608 на хромосомі 19p13.2 забезпечує захист від інсульту та регулює експресію пре-мРНК-фактора сплайсингу SFRS3.
24219970 Загальні генетичні варіанти не асоціюються з ІХС при сімейній гіперхолестеринемії.
24251769 SNPs, пов’язані з LDL-c, пов’язані з LDL-c та інфарктом міокарда, незважаючи на ліпідознижувальну терапію у пацієнтів із встановленим судинним захворюванням.
24900971 Мета-аналіз поліморфізму rs2228671 рецепторів ліпопротеїдів низької щільності (LDLR) та ішемічної хвороби серця.
24932356 Генетика ішемічної хвороби серця: оновлення.
25469260 Асоціація поліморфізму гена фактора транскрипції 21 з гіпертензією.
25542012 Проспективні асоціації локусів ішемічної хвороби серця в афроамериканців за допомогою MetaboChip: дослідження PAGE.
26293461 Прогнозування причинних генів-кандидатів у локусах ішемічної хвороби серця.
26847647 Експериментальна біологія для ідентифікації причинно-наслідкових шляхів атеросклерозу.
26892960 Від локусів до біології: функціональна геноміка загальногеномної асоціації коронарних захворювань.
26950853 Дослідження загальногеномної асоціації випадкового інфаркту міокарда та ішемічної хвороби серця в проспективних когортних дослідженнях: Консорціум CHARGE.
27189168 Вплив загальногеномних досліджень асоціацій на патофізіологію та терапію серцево-судинних захворювань.
28209224 Систематична оцінка плейотропії ідентифікує 6 інших локусів, пов’язаних із захворюванням коронарної артерії.
28426714 Оцінка генетичного ризику ІХС, психологічного стресу та їх взаємодія як предикторів ІХС, фатального ІМ, нефатального ІМ та серцево-судинної смерті.
28623937 Асоціація ліпідного обміну відносного генного поліморфізму та ішемічного інсульту в популяції ханьців та уйгурів Сіньцзяну.
28686695 Генетичні варіанти, пов’язані з ішемічною хворобою серця, і біомаркери запалення.
29615549 Кореляція rs1122608 SNP зі схильністю до гострого інфаркту міокарда та клінічними характеристиками в китайській популяції хань: дослідження типу «випадок-контроль».
29695241 Нові гени ризику, виявлені в дослідженні загальногеномної асоціації ішемічної хвороби серця у пацієнтів з діабетом 1 типу.
30499219 miR-129-2-3p безпосередньо націлений на ген SYK і асоціюється з ризиком ішемічного інсульту в китайській популяції.
31845553 Прецизійна медицина та здоров’я серцево-судинної системи: висновки з рандомізаційного аналізу Менделя.
35379196 Аналіз 61 SNP з геномних локусів, специфічних для CAD, показує унікальний набір SNP як значущих маркерів у популяції південних індійців Хайдарабаду.