Інформація про SNP rs1122608

Дослідження та публікації:

  19198609   Загальногеномна асоціація раннього початку інфаркту міокарда з однонуклеотидними поліморфізмами та варіантами кількості копій.

  19956433   Генетика ішемічної хвороби серця: зосереджено на загальногеномних асоціаційних дослідженнях.

  20440292   Раннє визначення ризику серцево-судинних захворювань за допомогою геноміки та протеоміки.

  20729558   Покращене передбачення серцево-судинних захворювань на основі панелі однонуклеотидних поліморфізмів, ідентифікованих за допомогою загальногеномних досліджень асоціацій.

  20810930   Поліморфізми в локусі LDLR можуть бути пов’язані з ішемічною хворобою серця через модуляцію активності фактора коагуляції VIII і незалежно від ліпідного профілю.

  20835900   Генетика ускладнень цукрового діабету.

  20971364   Мультилокусна оцінка генетичного ризику ішемічної хвороби серця: випадок-контроль і проспективний когортний аналіз.

  21239051   Ідентифікація ADAMTS7 як нового локуса для коронарного атеросклерозу та асоціації ABO з інфарктом міокарда за наявності коронарного атеросклерозу: два дослідження асоціації на рівні геному.

  21369780   Загальногеномні дослідження асоціацій при атеросклерозі.

  21378990   Широкомасштабний аналіз асоціацій визначає 13 нових локусів сприйнятливості до ішемічної хвороби серця.

  21860704   Наслідки відкриттів із загальногеномних досліджень асоціацій у сучасній серцево-судинній практиці.

  21909108   Мета-аналіз загальногеномних досліджень асоціацій, проведений консорціумом CHARGE, визначає поширені варіанти, пов’язані з товщиною медіа інтими сонної артерії та бляшками.

  22144573   Загальногеномне дослідження асоціації кальцифікації коронарної артерії з подальшим спостереженням при інфаркті міокарда.

  22151179   Оцінка ризику ішемічної хвороби серця на основі генотипу на основі загальногеномних асоціаційних даних, пов’язаних з електронною медичною картою.

  22152955   Генетична схильність до ішемічної хвороби серця при діабеті 2 типу: 3 незалежних дослідження.

  22199011   Зв’язок між варіантами хромосоми 9p21 і щиколотково-плечовим індексом, визначеним за допомогою мета-аналізу 21 загальногеномного дослідження асоціації.

  22363065   Чи асоційовані з інфарктом міокарда однонуклеотидні поліморфізми пов’язані з ішемічним інсультом?

  22429504   Генетична схильність до ішемічної хвороби серця та інсульту з використанням адитивної оцінки генетичного ризику: популяційне дослідження в Греції.

  22588700   Генетика ішемічної хвороби серця у 21 столітті.

  22848412   Генетичні маркери покращують прогнозування коронарного ризику у чоловіків: проспективні когорти MORGAM.

  23380588   Асоціація між поліморфізмом генів PCSK9 і LDLR з ішемічною хворобою серця: дослідження випадок-контроль і мета-аналіз.

  23468967   Поліпшення прогнозування ризику ішемічної хвороби серця в порівнянні зі звичайними факторами ризику за допомогою SNP, визначених у дослідженнях асоціацій у всьому геномі.

  24190014   Варіант BRG1 rs1122608 на хромосомі 19p13.2 забезпечує захист від інсульту та регулює експресію пре-мРНК-фактора сплайсингу SFRS3.

  24219970   Загальні генетичні варіанти не асоціюються з ІХС при сімейній гіперхолестеринемії.

  24251769   SNPs, пов’язані з LDL-c, пов’язані з LDL-c та інфарктом міокарда, незважаючи на ліпідознижувальну терапію у пацієнтів із встановленим судинним захворюванням.

  24900971   Мета-аналіз поліморфізму rs2228671 рецепторів ліпопротеїдів низької щільності (LDLR) та ішемічної хвороби серця.

  24932356   Генетика ішемічної хвороби серця: оновлення.

  25469260   Асоціація поліморфізму гена фактора транскрипції 21 з гіпертензією.

  25542012   Проспективні асоціації локусів ішемічної хвороби серця в афроамериканців за допомогою MetaboChip: дослідження PAGE.

  26293461   Прогнозування причинних генів-кандидатів у локусах ішемічної хвороби серця.

  26847647   Експериментальна біологія для ідентифікації причинно-наслідкових шляхів атеросклерозу.

  26892960   Від локусів до біології: функціональна геноміка загальногеномної асоціації коронарних захворювань.

  26950853   Дослідження загальногеномної асоціації випадкового інфаркту міокарда та ішемічної хвороби серця в проспективних когортних дослідженнях: Консорціум CHARGE.

  27189168   Вплив загальногеномних досліджень асоціацій на патофізіологію та терапію серцево-судинних захворювань.

  28209224   Систематична оцінка плейотропії ідентифікує 6 інших локусів, пов’язаних із захворюванням коронарної артерії.

  28426714   Оцінка генетичного ризику ІХС, психологічного стресу та їх взаємодія як предикторів ІХС, фатального ІМ, нефатального ІМ та серцево-судинної смерті.

  28623937   Асоціація ліпідного обміну відносного генного поліморфізму та ішемічного інсульту в популяції ханьців та уйгурів Сіньцзяну.

  28686695   Генетичні варіанти, пов’язані з ішемічною хворобою серця, і біомаркери запалення.

  29615549   Кореляція rs1122608 SNP зі схильністю до гострого інфаркту міокарда та клінічними характеристиками в китайській популяції хань: дослідження типу «випадок-контроль».

  29695241   Нові гени ризику, виявлені в дослідженні загальногеномної асоціації ішемічної хвороби серця у пацієнтів з діабетом 1 типу.

  30499219   miR-129-2-3p безпосередньо націлений на ген SYK і асоціюється з ризиком ішемічного інсульту в китайській популяції.

  31845553   Прецизійна медицина та здоров’я серцево-судинної системи: висновки з рандомізаційного аналізу Менделя.

  35379196   Аналіз 61 SNP з геномних локусів, специфічних для CAD, показує унікальний набір SNP як значущих маркерів у популяції південних індійців Хайдарабаду.

  21875899   Тридцять п'ять поширених варіантів ішемічної хвороби серця: плоди великої спільної праці.

  22882272   Генетичні варіанти, пов'язані з інфарктом міокарда в гені PSMA6 і Chr9p21, також пов'язані з ішемічним інсультом.

  24475106   Генетичні варіанти, пов'язані з інфарктом міокарда, і фактори ризику в китайській популяції.

  24595448   Зв'язки генетичних поліморфізмів LDLR з церебральним інфарктом: мета-аналіз.

  26958643   Детальний аналіз зв'язку між поширеними однонуклеотидними поліморфізмами та субклінічним атеросклерозом: Мультиетнічне дослідження атеросклерозу.

  27888760   Зв'язок між вибраними поліморфізмами ДНК та ускладненнями ішемічної хвороби серця.

  28055962   Варіанти гена SMARCA4 були пов'язані зі схильністю до ішемічної хвороби серця в китайській популяції хань.

  31507094   Генетичні поліморфізми ZC3HC1 і SMARCA4 пов'язані з ризиком гіпертонії.