SNP-Informationen rs1122608

Forschung und Veröffentlichungen:

  19198609   Genomweite Assoziation eines früh einsetzenden Myokardinfarkts mit Einzelnukleotidpolymorphismen und Kopienzahlvarianten.

  19956433   Genetik der koronaren Herzkrankheit: Schwerpunkt auf genomweiten Assoziationsstudien.

  20440292   Früherkennung kardiovaskulärer Risiken mithilfe von Genomik und Proteomik.

  20729558   Verbesserte Vorhersage von Herz-Kreislauf-Erkrankungen basierend auf einer Reihe von Einzelnukleotidpolymorphismen, die durch genomweite Assoziationsstudien identifiziert wurden.

  20810930   Polymorphismen am LDLR-Locus können durch Modulation der Gerinnungsfaktor-VIII-Aktivität und unabhängig vom Lipidprofil mit koronarer Herzkrankheit assoziiert sein.

  20835900   Genetik von Diabetes-Komplikationen.

  20971364   Ein genetischer Multilocus-Risiko-Score für koronare Herzkrankheit: Fallkontrolle und prospektive Kohortenanalysen.

  21239051   Identifizierung von ADAMTS7 als neuartiger Ort für koronare Atherosklerose und Assoziation von ABO mit Myokardinfarkt bei Vorliegen koronarer Atherosklerose: zwei genomweite Assoziationsstudien.

  21369780   Genomweite Assoziationsstudien bei Arteriosklerose.

  21378990   Eine groß angelegte Assoziationsanalyse identifiziert 13 neue Anfälligkeitsorte für koronare Herzkrankheit.

  21860704   Auswirkungen von Entdeckungen aus genomweiten Assoziationsstudien auf die aktuelle kardiovaskuläre Praxis.

  21875899   35 häufige Varianten der koronaren Herzkrankheit: das Ergebnis viel gemeinsamer Arbeit.

  21909108   Die Metaanalyse genomweiter Assoziationsstudien des CHARGE-Konsortiums identifiziert häufige Varianten, die mit der Dicke und Plaque der Karotis-Intima-Media verbunden sind.

  22144573   Genomweite Assoziationsstudie zur Koronararterienverkalkung mit Nachuntersuchung bei Myokardinfarkt.

  22151179   Genotyp-informierte Abschätzung des Risikos einer koronaren Herzkrankheit basierend auf genomweiten Assoziationsdaten, die mit der elektronischen Krankenakte verknüpft sind.

  22152955   Genetische Anfälligkeit für koronare Herzkrankheit bei Typ-2-Diabetes: 3 unabhängige Studien.

  22199011   Zusammenhang zwischen Chromosom 9p21-Varianten und dem Knöchel-Arm-Index, identifiziert durch eine Metaanalyse von 21 genomweiten Assoziationsstudien.

  22363065   Sind Myokardinfarkt-assoziierte Einzelnukleotidpolymorphismen mit einem ischämischen Schlaganfall verbunden?

  22429504   Genetische Veranlagung für koronare Herzkrankheit und Schlaganfall unter Verwendung eines additiven genetischen Risikoscores: eine bevölkerungsbasierte Studie in Griechenland.

  22588700   Genetik der koronaren Herzkrankheit im 21. Jahrhundert.

  22848412   Genetische Marker verbessern die Vorhersage des Koronarrisikos bei Männern: die potenziellen MORGAM-Kohorten.

  22882272   Mit Myokardinfarkt assoziierte genetische Varianten im PSMA6-Gen und Chr9p21 werden auch mit ischämischem Schlaganfall in Verbindung gebracht.

  23380588   Zusammenhang zwischen PCSK9- und LDLR-Genpolymorphismen mit koronarer Herzkrankheit: Fall-Kontroll-Studie und Metaanalyse.

  23468967   Verbesserung der Vorhersage des Risikos einer koronaren Herzkrankheit im Vergleich zu herkömmlichen Risikofaktoren mithilfe von SNPs, die in genomweiten Assoziationsstudien identifiziert wurden.

  24190014   Die BRG1-Variante rs1122608 auf Chromosom 19p13.2 bietet Schutz vor Schlaganfällen und reguliert die Expression des Prä-mRNA-Spleißfaktors SFRS3.

  24219970   Häufige genetische Varianten gehen bei familiärer Hypercholesterinämie nicht mit CAD einher.

  24251769   LDL-c-gebundene SNPs sind trotz einer lipidsenkenden Therapie bei Patienten mit bestehender Gefäßerkrankung mit LDL-c und Myokardinfarkt verbunden.

  24475106   Genetische Varianten im Zusammenhang mit Myokardinfarkt und Risikofaktoren in der chinesischen Bevölkerung.

  24595448   Beziehungen zwischen genetischen LDLR-Polymorphismen und Hirninfarkt: eine Metaanalyse.

  24900971   Metaanalyse des Low Density Lipoprotein Receptor (LDLR) rs2228671-Polymorphismus und der koronaren Herzkrankheit.

  24932356   Genetik der koronaren Herzkrankheit: ein Update.

  25469260   Assoziation eines Transkriptionsfaktor-21-Genpolymorphismus mit Bluthochdruck.

  25542012   Prospektive Assoziationen koronarer Herzkrankheitsherde bei Afroamerikanern unter Verwendung des MetaboChip: die PAGE-Studie.

  26293461   Vorhersage ursächlicher Kandidatengene in Loci koronarer Herzkrankheiten.

  26847647   Experimentelle Biologie zur Identifizierung ursächlicher Pfade bei Atherosklerose.

  26892960   Von Loci zur Biologie: Funktionelle Genomik der genomweiten Assoziation für Koronarerkrankungen.

  26950853   Genomweite Assoziationsstudie für Myokardinfarkt und koronare Herzkrankheit in prospektiven Kohortenstudien: Das CHARGE-Konsortium.

  26958643   Detaillierte Analyse des Zusammenhangs zwischen häufigen Einzelnukleotidpolymorphismen und subklinischer Atherosklerose: Die multiethnische Studie zur Atherosklerose.

  27189168   Der Einfluss genomweiter Assoziationsstudien auf die Pathophysiologie und Therapie von Herz-Kreislauf-Erkrankungen.

  27888760   Zusammenhang zwischen ausgewählten DNA-Polymorphismen und Komplikationen bei koronarer Herzkrankheit.

  28055962   Varianten im SMARCA4-Gen wurden mit der Anfälligkeit für koronare Herzkrankheiten in der chinesischen Han-Bevölkerung in Verbindung gebracht.

  28209224   Systematische Auswertung der Pleiotropie identifiziert 6 weitere Loci, die mit koronarer Herzkrankheit assoziiert sind.

  28426714   Ein genetischer Risiko-Score für CAD, psychischen Stress und deren Wechselwirkung als Prädiktoren für CAD, tödlichen MI, nicht tödlichen MI und kardiovaskulären Tod.

  28623937   Der Zusammenhang zwischen Lipidstoffwechsel-relativen Genpolymorphismen und ischämischem Schlaganfall in der Han- und Uiguren-Bevölkerung von Xinjiang.

  28686695   Mit koronarer Herzkrankheit assoziierte genetische Varianten und Biomarker für Entzündungen.

  29615549   Korrelation von rs1122608 SNP mit der Anfälligkeit für akuten Myokardinfarkt und klinischen Merkmalen in einer chinesischen Han-Bevölkerung: Eine Fall-Kontroll-Studie.

  29695241   Neuartige Risikogene wurden in einer genomweiten Assoziationsstudie für koronare Herzkrankheit bei Patienten mit Typ-1-Diabetes identifiziert.

  30499219   miR-129-2-3p zielt direkt auf das SYK-Gen ab und ist mit dem Risiko eines ischämischen Schlaganfalls in einer chinesischen Bevölkerung verbunden.

  31507094   Die genetischen Polymorphismen von ZC3HC1 und SMARCA4 sind mit einem Bluthochdruckrisiko verbunden.

  31845553   Präzisionsmedizin und kardiovaskuläre Gesundheit: Erkenntnisse aus Mendelschen Randomisierungsanalysen.

  35379196   Die Analyse von 61 SNPs aus den CAD-spezifischen Genomorten zeigt einen einzigartigen Satz von SNPs als signifikante Marker in der südindischen Bevölkerung von Hyderabad.