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Informations sur les SNP rs1122608

RS1122608

Allèle normal: GG

Le polymorphisme rs1122608 est lié à des sujets comme celui-ci:

Gènes de l'AVC

L’AVC ischémique a une étiologie multifactorielle, les causes génétiques jouant un rôle important,...


Recherche et publications:

  19956433   Génétique de la maladie coronarienne : focus sur les études d’association à l’échelle du génome.

  20440292   Identification précoce du risque cardiovasculaire grâce à la génomique et à la protéomique.

  20835900   Génétique des complications du diabète.

  20971364   Un score de risque génétique multilocus pour les maladies coronariennes : analyses cas-témoins et analyses de cohorte prospectives.

  21875899   Trente-cinq variantes courantes de la maladie coronarienne : le fruit d’un travail collaboratif intense.

  22152955   Susceptibilité génétique aux maladies coronariennes dans le diabète de type 2 : 3 études indépendantes.

  22588700   Génétique des maladies coronariennes au 21e siècle.

  22848412   Les marqueurs génétiques améliorent la prédiction du risque coronarien chez les hommes : les cohortes prospectives MORGAM.

  23380588   Association entre les polymorphismes des gènes PCSK9 et LDLR avec les maladies coronariennes : étude cas-témoins et méta-analyse.

  24900971   Méta-analyse du polymorphisme rs2228671 du récepteur des lipoprotéines de basse densité (LDLR) et des maladies coronariennes.

  24932356   Génétique de la maladie coronarienne : une mise à jour.

  26293461   Prédiction des gènes candidats causals dans les locus de la maladie coronarienne.

  28055962   Des variantes du gène SMARCA4 étaient associées à une susceptibilité aux maladies coronariennes dans la population han chinoise.

  31845553   Médecine de précision et santé cardiovasculaire : aperçus des analyses de randomisation mendélienne.

  19198609   Association à l'échelle du génome d'un infarctus du myocarde à début précoce avec des polymorphismes mononucléotidiques et des variantes du nombre de copies.

  20729558   Amélioration de la prédiction des maladies cardiovasculaires basée sur un panel de polymorphismes mononucléotidiques identifiés grâce à des études d'association à l'échelle du génome.

  20810930   Les polymorphismes au locus LDLR peuvent être associés à une maladie coronarienne par modulation de l'activité du facteur VIII de coagulation et indépendamment du profil lipidique.

  21239051   Identification d'ADAMTS7 comme nouveau locus de l'athérosclérose coronarienne et association d'ABO avec l'infarctus du myocarde en présence d'athérosclérose coronarienne : deux études d'association à l'échelle du génome.

  21369780   Études d'association pangénomique dans l'athérosclérose.

  21378990   Une analyse d'association à grande échelle identifie 13 nouveaux locus de susceptibilité à la maladie coronarienne.

  21860704   Implications des découvertes issues des études d'association pangénomiques dans la pratique cardiovasculaire actuelle.

  21909108   La méta-analyse des études d'association pangénomiques du consortium CHARGE identifie des variantes courantes associées à l'épaisseur et à la plaque de l'intima média carotidienne.

  22144573   Étude d'association pangénomique pour la calcification de l'artère coronaire avec suivi de l'infarctus du myocarde.

  22151179   Estimation du risque de maladie coronarienne basée sur le génotype, basée sur des données d'association à l'échelle du génome liées au dossier médical électronique.

  22199011   Association entre les variantes du chromosome 9p21 et l'index cheville-brachial identifiée par une méta-analyse de 21 études d'association à l'échelle du génome.

  22363065   Les polymorphismes mononucléotidiques associés à l'infarctus du myocarde sont-ils associés à un accident vasculaire cérébral ischémique ?

  22429504   Prédisposition génétique aux maladies coronariennes et aux accidents vasculaires cérébraux à l'aide d'un score de risque génétique additif : une étude basée sur la population en Grèce.

  22882272   Les variantes génétiques associées à l'infarctus du myocarde dans le gène PSMA6 et Chr9p21 sont également associées à l'accident vasculaire cérébral ischémique.

  23468967   Amélioration de la prédiction du risque de maladie coronarienne par rapport aux facteurs de risque conventionnels à l'aide des SNP identifiés dans des études d'association pangénomiques.

  24190014   La variante rs1122608 de BRG1 sur le chromosome 19p13.2 confère une protection contre les accidents vasculaires cérébraux et régule l'expression du facteur d'épissage pré-ARNm SFRS3.

  24219970   Les variantes génétiques courantes ne sont pas associées à la coronaropathie dans l'hypercholestérolémie familiale.

  24251769   Les SNP liés au LDL-c sont associés au LDL-c et à l'infarctus du myocarde malgré un traitement hypolipidémiant chez les patients atteints d'une maladie vasculaire établie.

  24475106   Variantes génétiques associées à l'infarctus du myocarde et aux facteurs de risque dans la population chinoise.

  24595448   Relations entre les polymorphismes génétiques LDLR et l'infarctus cérébral : une méta-analyse.

  25469260   Association d'un polymorphisme du gène du facteur de transcription 21 avec l'hypertension.

  25542012   Associations prospectives de locus de maladies coronariennes chez les Afro-Américains utilisant le MetaboChip : l'étude PAGE.

  26847647   Biologie expérimentale pour l'identification des voies causales de l'athérosclérose.

  26892960   Des locus à la biologie : génomique fonctionnelle de l'association pangénomique pour la maladie coronarienne.

  26950853   Étude d'association à l'échelle du génome pour l'infarctus du myocarde incident et la maladie coronarienne dans des études de cohorte prospectives : le consortium CHARGE.

  26958643   Analyse détaillée de l'association entre les polymorphismes mononucléotidiques courants et l'athérosclérose subclinique : l'étude multiethnique de l'athérosclérose.

  27189168   L'impact des études d'association pangénomiques sur la physiopathologie et le traitement des maladies cardiovasculaires.

  27888760   Relation entre certains polymorphismes de l'ADN et les complications de la maladie coronarienne.

  28209224   L'évaluation systématique de la pléiotropie identifie 6 autres locus associés à la maladie coronarienne.

  28426714   Un score de risque génétique de coronaropathie, de stress psychologique et leur interaction en tant que prédicteurs de coronaropathie, d'IM mortel, d'IM non mortel et de décès cardiovasculaire.

  28623937   L'association des polymorphismes génétiques relatifs au métabolisme lipidique et des accidents vasculaires cérébraux ischémiques dans la population Han et Ouïghoure du Xinjiang.

  28686695   Variantes génétiques associées à la maladie coronarienne et biomarqueurs de l'inflammation.

  29615549   Corrélation du SNP rs1122608 avec la susceptibilité à l'infarctus aigu du myocarde et les caractéristiques cliniques dans une population Han chinoise : une étude cas-témoins.

  29695241   Nouveaux gènes de risque identifiés dans une étude d'association pangénomique pour la maladie coronarienne chez les patients atteints de diabète de type 1.

  30499219   miR-129-2-3p cible directement le gène SYK et est associé au risque d'accident vasculaire cérébral ischémique dans une population chinoise.

  31507094   Les polymorphismes génétiques de ZC3HC1 et SMARCA4 sont associés au risque d'hypertension.

  35379196   L'analyse de 61 SNP provenant des loci génomiques spécifiques à la CAD révèle un ensemble unique de SNP en tant que marqueurs importants dans la population du sud de l'Inde à Hyderabad.

Le TDAH est-il génétique

Le TDAH, un trouble du comportement qui débute généralement pendant l'enfance, se caractérise par...

Gènes de l'épilepsie

Si les crises sont causées par une anomalie génétique connue ou présumée ou par un problème lié à...

Gènes du tabagisme

Chaque année, le tabagisme entraîne la mort de cinq millions de personnes dans le monde et augmente...

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