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Información de SNP rs1122608

RS1122608

Alelo salvaje: GG

El polimorfismo rs1122608 está relacionado con temas como este:

Genes de accidente cerebrovascular

El ictus isquémico tiene una etiología multifactorial, en la que las causas genéticas desempeñan un...


Investigaciones y publicaciones:

  19198609   Asociación de todo el genoma del infarto de miocardio de aparición temprana con polimorfismos de un solo nucleótido y variantes del número de copias.

  19956433   Genética de la enfermedad de las arterias coronarias: centrarse en estudios de asociación de todo el genoma.

  20440292   Identificación temprana del riesgo cardiovascular mediante genómica y proteómica.

  20729558   Predicción mejorada de enfermedades cardiovasculares basada en un panel de polimorfismos de un solo nucleótido identificados mediante estudios de asociación de todo el genoma.

  20810930   Los polimorfismos en el locus LDLR pueden estar asociados con enfermedad arterial coronaria mediante la modulación de la actividad del factor VIII de coagulación e independientemente del perfil lipídico.

  20835900   Genética de las complicaciones de la diabetes.

  20971364   Una puntuación de riesgo genético multilocus para la enfermedad coronaria: análisis de casos y controles y análisis de cohortes prospectivos.

  21239051   Identificación de ADAMTS7 como un nuevo locus para la aterosclerosis coronaria y asociación de ABO con infarto de miocardio en presencia de aterosclerosis coronaria: dos estudios de asociación de todo el genoma.

  21369780   Estudios de asociación de todo el genoma en aterosclerosis.

  21378990   El análisis de asociación a gran escala identifica 13 nuevos loci de susceptibilidad a la enfermedad de las arterias coronarias.

  21860704   Implicaciones de los descubrimientos de los estudios de asociación de todo el genoma en la práctica cardiovascular actual.

  21875899   Treinta y cinco variantes comunes de la enfermedad de las arterias coronarias: frutos de mucho trabajo colaborativo.

  21909108   El metanálisis de estudios de asociación de todo el genoma del consorcio CHARGE identifica variantes comunes asociadas con el espesor y la placa de la íntima media carotídea.

  22144573   Estudio de asociación de todo el genoma para la calcificación de las arterias coronarias con seguimiento en el infarto de miocardio.

  22151179   Estimación del riesgo de enfermedad coronaria basada en el genotipo basada en datos de asociación de todo el genoma vinculados al registro médico electrónico.

  22152955   Susceptibilidad genética a la enfermedad coronaria en la diabetes tipo 2: 3 estudios independientes.

  22199011   Asociación entre las variantes del cromosoma 9p21 y el índice tobillo-brazo identificada mediante un metanálisis de 21 estudios de asociación de todo el genoma.

  22363065   ¿Los polimorfismos de un solo nucleótido asociados al infarto de miocardio están asociados con el accidente cerebrovascular isquémico?

  22429504   Predisposición genética a la enfermedad coronaria y al accidente cerebrovascular mediante una puntuación de riesgo genético aditiva: un estudio poblacional en Grecia.

  22588700   Genética de la enfermedad arterial coronaria en el siglo XXI.

  22848412   Los marcadores genéticos mejoran la predicción del riesgo coronario en hombres: las cohortes prospectivas de MORGAM.

  22882272   Las variantes genéticas asociadas con el infarto de miocardio en el gen PSMA6 y Chr9p21 también se asocian con el accidente cerebrovascular isquémico.

  23380588   Asociación entre los polimorfismos de los genes PCSK9 y LDLR con la enfermedad coronaria: estudio de casos y controles y metanálisis.

  23468967   Mejora en la predicción del riesgo de enfermedad coronaria sobre los factores de riesgo convencionales utilizando SNP identificados en estudios de asociación de todo el genoma.

  24190014   La variante BRG1 rs1122608 en el cromosoma 19p13.2 confiere protección contra el accidente cerebrovascular y regula la expresión del factor de empalme pre-ARNm SFRS3.

  24219970   Las variantes genéticas comunes no se asocian con CAD en la hipercolesterolemia familiar.

  24251769   Los SNP ligados a c-LDL se asocian con c-LDL y con infarto de miocardio a pesar del tratamiento hipolipemiante en pacientes con enfermedad vascular establecida.

  24475106   Variantes genéticas asociadas con el infarto de miocardio y los factores de riesgo en la población china.

  24595448   Relaciones de los polimorfismos genéticos del LDLR con el infarto cerebral: un metanálisis.

  24900971   Metanálisis del polimorfismo rs2228671 del receptor de lipoproteínas de baja densidad (LDLR) y enfermedad coronaria.

  24932356   Genética de la enfermedad de las arterias coronarias: una actualización.

  25469260   Asociación de un polimorfismo del gen del factor de transcripción 21 con la hipertensión.

  25542012   Asociaciones prospectivas de loci de enfermedad coronaria en afroamericanos que utilizan MetaboChip: el estudio PAGE.

  26293461   Predicción de genes candidatos causales en loci de enfermedad arterial coronaria.

  26847647   Biología experimental para la identificación de vías causales en la aterosclerosis.

  26892960   De loci a la biología: genómica funcional de la asociación de todo el genoma para la enfermedad coronaria.

  26950853   Estudio de asociación de todo el genoma para incidentes de infarto de miocardio y enfermedad coronaria en estudios de cohorte prospectivos: el consorcio CHARGE.

  26958643   Análisis detallado de la asociación entre polimorfismos comunes de un solo nucleótido y aterosclerosis subclínica: el estudio multiétnico de la aterosclerosis.

  27189168   El impacto de los estudios de asociación de todo el genoma en la fisiopatología y el tratamiento de las enfermedades cardiovasculares.

  27888760   Relación entre polimorfismos de ADN seleccionados y complicaciones de la enfermedad de las arterias coronarias.

  28055962   Las variantes del gen SMARCA4 se asociaron con la susceptibilidad a la enfermedad coronaria en la población china han.

  28209224   La evaluación sistemática de la pleiotropía identifica seis loci adicionales asociados con la enfermedad de la arteria coronaria.

  28426714   Una puntuación de riesgo genético para CAD, estrés psicológico y su interacción como predictores de CAD, IM fatal, IM no fatal y muerte cardiovascular.

  28623937   La asociación de los polimorfismos genéticos relativos del metabolismo de los lípidos y el accidente cerebrovascular isquémico en la población Han y Uighur de Xinjiang.

  28686695   Variantes genéticas asociadas a la enfermedad de las arterias coronarias y biomarcadores de inflamación.

  29615549   Correlación del SNP rs1122608 con la susceptibilidad al infarto agudo de miocardio y las características clínicas en una población china Han: un estudio de casos y controles.

  29695241   Nuevos genes de riesgo identificados en un estudio de asociación de todo el genoma para la enfermedad de las arterias coronarias en pacientes con diabetes tipo 1.

  30499219   miR-129-2-3p se dirige directamente al gen SYK y se asocia con el riesgo de accidente cerebrovascular isquémico en una población china.

  31507094   Los polimorfismos genéticos de ZC3HC1 y SMARCA4 están asociados con el riesgo de hipertensión.

  31845553   Medicina de precisión y salud cardiovascular: conocimientos de los análisis de aleatorización mendeliana.

  35379196   El análisis de 61 SNP de los loci genómicos específicos de CAD revela un conjunto único de SNP como marcadores importantes en la población de Hyderabad, en el sur de la India.

TDAH es genético

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