Информация по SNP rs1122608

Исследования и публикации:

  19198609   Общегеномная ассоциация раннего инфаркта миокарда с однонуклеотидными полиморфизмами и вариантами числа копий.

  19956433   Генетика ишемической болезни сердца: фокус на полногеномных исследованиях ассоциаций.

  20440292   Раннее выявление сердечно-сосудистого риска с использованием геномики и протеомики.

  20729558   Улучшенное прогнозирование сердечно-сосудистых заболеваний на основе панели однонуклеотидных полиморфизмов, выявленных в ходе полногеномных ассоциативных исследований.

  20810930   Полиморфизмы в локусе LDLR могут быть связаны с ишемической болезнью сердца посредством модуляции активности фактора свертывания крови VIII и независимо от липидного профиля.

  20835900   Генетика осложнений диабета.

  20971364   Мультилокусный генетический анализ риска ишемической болезни сердца: случай-контроль и проспективный когортный анализ.

  21239051   Идентификация ADAMTS7 как нового локуса коронарного атеросклероза и связь ABO с инфарктом миокарда при наличии коронарного атеросклероза: два полногеномных исследования ассоциации.

  21369780   Полногеномные исследования ассоциации при атеросклерозе.

  21378990   Крупномасштабный ассоциативный анализ выявил 13 новых локусов восприимчивости к ишемической болезни сердца.

  21860704   Последствия открытий полногеномных исследований ассоциаций в современной сердечно-сосудистой практике.

  21875899   Тридцать пять распространенных вариантов ишемической болезни сердца: плоды большого совместного труда.

  21909108   Метаанализ полногеномных ассоциативных исследований, проведенных консорциумом CHARGE, выявил распространенные варианты, связанные с толщиной и бляшками интимы сонной артерии.

  22144573   Полногеномное исследование ассоциации кальцификации коронарной артерии с последующим наблюдением при инфаркте миокарда.

  22151179   Генотипическая оценка риска ишемической болезни сердца на основе общегеномных ассоциативных данных, связанных с электронной медицинской картой.

  22152955   Генетическая предрасположенность к ишемической болезни сердца при диабете 2 типа: 3 независимых исследования.

  22199011   Ассоциация между вариантами хромосомы 9p21 и лодыжечно-плечевым индексом выявлена u200bu200bв результате метаанализа 21 полногеномного исследования ассоциации.

  22363065   Связаны ли однонуклеотидные полиморфизмы, связанные с инфарктом миокарда, с ишемическим инсультом?

  22429504   Генетическая предрасположенность к ишемической болезни сердца и инсульту с использованием аддитивной оценки генетического риска: популяционное исследование в Греции.

  22588700   Генетика ишемической болезни сердца в 21 веке.

  22848412   Генетические маркеры улучшают прогнозирование коронарного риска у мужчин: проспективные когорты MORGAM.

  22882272   Генетические варианты, связанные с инфарктом миокарда в гене PSMA6 и Chr9p21, также связаны с ишемическим инсультом.

  23380588   Ассоциация полиморфизмов генов PCSK9 и LDLR с ишемической болезнью сердца: исследование «случай-контроль» и метаанализ.

  23468967   Улучшение прогнозирования риска ишемической болезни сердца по сравнению с обычными факторами риска с использованием SNP, выявленных в полногеномных исследованиях ассоциаций.

  24190014   Вариант rs1122608 BRG1 на хромосоме 19p13.2 обеспечивает защиту от инсульта и регулирует экспрессию фактора сплайсинга пре-мРНК SFRS3.

  24219970   Общие генетические варианты не связаны с ИБС при семейной гиперхолестеринемии.

  24251769   SNP, связанные с Х-ЛПНП, связаны с Х-ЛПНП и инфарктом миокарда, несмотря на гиполипидемическую терапию у пациентов с установленным сосудистым заболеванием.

  24475106   Генетические варианты, связанные с инфарктом миокарда, и факторы риска в популяции Китая.

  24595448   Связь генетических полиморфизмов LDLR с инфарктом головного мозга: метаанализ.

  24900971   Метаанализ полиморфизма rs2228671 рецептора липопротеинов низкой плотности (LDLR) и ишемической болезни сердца.

  24932356   Генетика ишемической болезни сердца: обновленная информация.

  25469260   Ассоциация полиморфизма гена транскрипционного фактора 21 с гипертонией.

  25542012   Перспективные ассоциации локусов ишемической болезни сердца у афроамериканцев с использованием MetaboChip: исследование PAGE.

  26293461   Прогнозирование причинных генов-кандидатов в локусах ишемической болезни сердца.

  26847647   Экспериментальная биология для выявления причинных путей атеросклероза.

  26892960   От локусов к биологии: функциональная геномика полногеномной ассоциации ишемической болезни.

  26950853   Полногеномное исследование ассоциации случаев инфаркта миокарда и ишемической болезни сердца в проспективных когортных исследованиях: Консорциум CHARGE.

  26958643   Подробный анализ связи между частыми однонуклеотидными полиморфизмами и субклиническим атеросклерозом: многоэтническое исследование атеросклероза.

  27189168   Влияние полногеномных ассоциативных исследований на патофизиологию и терапию сердечно-сосудистых заболеваний.

  27888760   Связь между выбранными полиморфизмами ДНК и осложнениями ишемической болезни сердца.

  28055962   Варианты гена SMARCA4 были связаны с предрасположенностью к ишемической болезни сердца у китайской популяции хань.

  28209224   Систематическая оценка плейотропии идентифицирует еще 6 локусов, связанных с заболеванием коронарной артерии.

  28426714   Оценка генетического риска ИБС, психологического стресса и их взаимодействия в качестве предикторов ИБС, фатального ИМ, нефатального ИМ и смерти от сердечно-сосудистых заболеваний.

  28623937   Связь полиморфизмов относительных генов липидного обмена и ишемического инсульта у ханьской и уйгурской популяции Синьцзяна.

  28686695   Генетические варианты, ассоциированные с ишемической болезнью сердца, и биомаркеры воспаления.

  29615549   Корреляция SNP rs1122608 с предрасположенностью к острому инфаркту миокарда и клиническими характеристиками в китайской популяции хань: исследование «случай-контроль».

  29695241   Новые гены риска, идентифицированные в полногеномном исследовании ассоциации с ишемической болезнью сердца у пациентов с диабетом 1 типа.

  30499219   миР-129-2-3p напрямую нацелена на ген SYK и связана с риском ишемического инсульта у китайской популяции.

  31507094   Генетические полиморфизмы ZC3HC1 и SMARCA4 связаны с риском гипертонии.

  31845553   Точная медицина и здоровье сердечно-сосудистой системы: выводы менделевского рандомизационного анализа.

  35379196   Анализ 61 SNP из геномных локусов, специфичных для ИБС, выявил уникальный набор SNP в качестве значимых маркеров у южноиндийской популяции Хайдарабада.