Informazioni sugli SNP rs1122608

Ricerca e pubblicazioni:

  20440292   Identificazione precoce del rischio cardiovascolare mediante genomica e proteomica.

  20729558   Previsione migliorata delle malattie cardiovascolari basata su un pannello di polimorfismi a singolo nucleotide identificati attraverso studi di associazione sull’intero genoma.

  20835900   Genetica delle complicanze del diabete.

  20971364   Un punteggio di rischio genetico multilocus per la malattia coronarica: analisi caso-controllo e analisi di coorte prospettiche.

  21369780   Studi di associazione sull’intero genoma nell’aterosclerosi.

  21875899   Trentacinque varianti comuni per la malattia coronarica: il frutto di molto lavoro collaborativo.

  22144573   Studio di associazione sull’intero genoma per la calcificazione dell’arteria coronaria con follow-up nell’infarto del miocardio.

  22151179   Stima del rischio di malattia coronarica basata sul genotipo basata su dati di associazione sull’intero genoma collegati alla cartella clinica elettronica.

  22152955   Suscettibilità genetica alla malattia coronarica nel diabete di tipo 2: 3 studi indipendenti.

  22588700   Genetica della malattia coronarica nel 21° secolo.

  22848412   I marcatori genetici migliorano la previsione del rischio coronarico negli uomini: le coorti potenziali MORGAM.

  23380588   Associazione tra polimorfismi dei geni PCSK9 e LDLR con malattia coronarica: studio caso-controllo e meta-analisi.

  23468967   Miglioramento nella previsione del rischio di malattia coronarica rispetto ai fattori di rischio convenzionali utilizzando SNP identificati negli studi di associazione sull’intero genoma.

  24251769   Gli SNP legati al colesterolo LDL sono associati a LDL-c e infarto del miocardio nonostante la terapia ipolipemizzante in pazienti con malattia vascolare accertata.

  24595448   Relazioni tra polimorfismi genetici LDLR e infarto cerebrale: una meta-analisi.

  24900971   Meta-analisi del polimorfismo rs2228671 del recettore delle lipoproteine u200bu200ba bassa densità (LDLR) e della malattia coronarica.

  24932356   Genetica della malattia coronarica: un aggiornamento.

  25542012   Associazioni prospettiche di loci di malattia coronarica negli afroamericani che utilizzano il MetaboChip: lo studio PAGE.

  26293461   Previsione dei geni candidati causali nei loci della malattia coronarica.

  27888760   Relazione tra polimorfismi selezionati del DNA e complicanze della malattia coronarica.

  28055962   Le varianti del gene SMARCA4 erano associate alla predisposizione alla malattia coronarica nella popolazione cinese han.

  28426714   Un punteggio di rischio genetico per CAD, stress psicologico e la loro interazione come predittori di CAD, IM fatale, IM non fatale e morte cardiovascolare.

  28686695   Varianti genetiche associate alla malattia coronarica e biomarcatori di infiammazione.

  29695241   Nuovi geni di rischio identificati in uno studio di associazione sull’intero genoma per la malattia coronarica in pazienti con diabete di tipo 1.

  30499219   miR-129-2-3p prende di mira direttamente il gene SYK e si associa al rischio di ictus ischemico in una popolazione cinese.

  31507094   I polimorfismi genetici di ZC3HC1 e SMARCA4 sono associati al rischio di ipertensione.

  31845553   Medicina di precisione e salute cardiovascolare: approfondimenti dalle analisi di randomizzazione mendeliana.

  19198609   Associazione a livello genomico dell'infarto miocardico a esordio precoce con polimorfismi a singolo nucleotide e varianti del numero di copie.

  19956433   Genetica della malattia coronarica: focus sugli studi di associazione sull'intero genoma.

  20810930   I polimorfismi nel locus LDLR possono essere associati alla malattia coronarica attraverso la modulazione dell'attività del fattore VIII della coagulazione e indipendentemente dal profilo lipidico.

  21239051   Identificazione di ADAMTS7 come nuovo locus per l'aterosclerosi coronarica e associazione di ABO con infarto miocardico in presenza di aterosclerosi coronarica: due studi di associazione sull'intero genoma.

  21378990   L'analisi di associazione su larga scala identifica 13 nuovi loci di suscettibilità per la malattia coronarica.

  21860704   Implicazioni delle scoperte provenienti da studi di associazione sull'intero genoma nell'attuale pratica cardiovascolare.

  21909108   La meta-analisi degli studi di associazione sull'intero genoma del consorzio CHARGE identifica varianti comuni associate allo spessore e alla placca dell'intima-media carotidea.

  22199011   Associazione tra le varianti del cromosoma 9p21 e l'indice caviglia-braccio identificata da una meta-analisi di 21 studi di associazione sull'intero genoma.

  22363065   I polimorfismi a singolo nucleotide associati all'infarto miocardico sono associati all'ictus ischemico?

  22429504   Predisposizione genetica alla malattia coronarica e all'ictus utilizzando un punteggio di rischio genetico additivo: uno studio basato sulla popolazione in Grecia.

  22882272   Anche le varianti genetiche associate all'infarto miocardico nel gene PSMA6 e Chr9p21 sono associate all'ictus ischemico.

  24190014   La variante BRG1 rs1122608 sul cromosoma 19p13.2 conferisce protezione contro l'ictus e regola l'espressione del fattore di splicing pre-mRNA SFRS3.

  24219970   Le varianti genetiche comuni non si associano alla CAD nell'ipercolesterolemia familiare.

  24475106   Varianti genetiche associate all'infarto miocardico e fattori di rischio nella popolazione cinese.

  25469260   Associazione di un polimorfismo del gene del fattore di trascrizione 21 con l'ipertensione.

  26847647   Biologia sperimentale per l'identificazione delle vie causali nell'aterosclerosi.

  26892960   Dai loci alla biologia: genomica funzionale dell'associazione genome-wide per la malattia coronarica.

  26950853   Studio di associazione su tutto il genoma per l'infarto miocardico incidente e la malattia coronarica in studi prospettici di coorte: il consorzio CHARGE.

  26958643   Analisi dettagliata dell'associazione tra polimorfismi comuni a singolo nucleotide e aterosclerosi subclinica: lo studio multietnico sull'aterosclerosi.

  27189168   L’impatto degli studi di associazione sull’intero genoma sulla fisiopatologia e sulla terapia delle malattie cardiovascolari

  28209224   La valutazione sistematica della pleiotropia identifica 6 ulteriori loci associati alla malattia coronarica

  28623937   L'associazione tra polimorfismi genici relativi al metabolismo lipidico e ictus ischemico nella popolazione Han e Uighur dello Xinjiang.

  29615549   Correlazione tra SNP rs1122608 con suscettibilità all'infarto miocardico acuto e caratteristiche cliniche in una popolazione Han cinese: uno studio caso-controllo.

  35379196   L'analisi di 61 SNP dai loci genomici specifici del CAD rivela un insieme unico di SNP come marcatori significativi nella popolazione dell'India meridionale di Hyderabad.