Інформація про SNP rs112176450
Норма аллель: GG
Рідкісна мутація EIF4G1 викликає збільшення у 8 разів хвороби Паркінсона.
Поліморфізм rs112176450 пов'язаний із такими розділами:
Розлад, який поступово прогресує в нервовій системі, відомий як хвороба Паркінсона. Він впливає на...
Дослідження та публікації:
21907011 Мутації ініціатора трансляції EIF4G1 при сімейній хворобі Паркінсона.
23408866 Секвенування повного екзому рідкісних варіантів EIF4G1 і VPS35 при хворобі Паркінсона.
Наявність уражень головного та спинного мозку вказує на розсіяний склероз, стан, при якому...
Деменція характеризується як синдром, а не окреме захворювання. Особи з раннім початком хвороби...
Хвороба Альцгеймера – це дегенеративне захворювання мозку, яке викликає деменцію, що призводить до...