Información de SNP rs112176450
Alelo salvaje: GG
Una mutación rara de EIF4G1 provoca un aumento de 8 veces en la enfermedad de Parkinson.
El polimorfismo rs112176450 está relacionado con temas como este:
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Investigaciones y publicaciones:
21907011 Mutaciones del iniciador de traducción EIF4G1 en la enfermedad de Parkinson familiar.
23408866 Secuenciación completa del exoma de variantes raras en EIF4G1 y VPS35 en la enfermedad de Parkinson.
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