Normales Allel: GG
Eine seltene EIF4G1-Mutation verursacht eine 8-fache Zunahme der Parkinson-Krankheit.
Polymorphismus rs112176450 hat mit Themen wie diesem zu tun:
Forschung und Veröffentlichungen:
21907011 Translationsinitiator-EIF4G1-Mutationen bei familiärer Parkinson-Krankheit.
23408866 Sequenzierung des gesamten Exoms seltener Varianten in EIF4G1 und VPS35 bei der Parkinson-Krankheit.
25368108 EIF4G1 ist weder ein starker noch ein häufiger Risikofaktor für die Parkinson-Krankheit: Belege aus großen europäischen Kohorten.