SNP-Informationen rs112176450
Normales Allel: GG
Eine seltene EIF4G1-Mutation verursacht eine 8-fache Zunahme der Parkinson-Krankheit.
Polymorphismus rs112176450 hat mit Themen wie diesem zu tun:
Eine Erkrankung, die im Nervensystem allmählich fortschreitet, wird als Parkinson-Krankheit...
Forschung und Veröffentlichungen:
21907011 Translationsinitiator-EIF4G1-Mutationen bei familiärer Parkinson-Krankheit.
23408866 Sequenzierung des gesamten Exoms seltener Varianten in EIF4G1 und VPS35 bei der Parkinson-Krankheit.
Das Vorhandensein von Läsionen im Gehirn und Rückenmark weist auf Multiple Sklerose hin, eine...
Demenz wird als Syndrom und nicht als Einzelerkrankung charakterisiert. Personen mit früh...
Die Alzheimer-Krankheit ist eine degenerative Gehirnerkrankung, die Demenz verursacht und zu einem...