Информация по SNP rs112176450
Норма аллель: GG
Редкая мутация EIF4G1 вызывает увеличение в 8 раз болезни Паркинсона.
Полиморфизм rs112176450 связан с такими разделами:
Заболевание, которое постепенно прогрессирует в нервной системе, известно как болезнь Паркинсона....
Исследования и публикации:
21907011 Мутации инициатора трансляции EIF4G1 при семейной болезни Паркинсона.
23408866 Секвенирование всего экзома редких вариантов EIF4G1 и VPS35 при болезни Паркинсона.
Наличие поражений головного и спинного мозга указывает на рассеянный склероз — состояние, при...
Деменция характеризуется как синдром, а не отдельное заболевание. Лица с ранним началом болезни...
Болезнь Альцгеймера — дегенеративное заболевание головного мозга, вызывающее деменцию, приводящую к...