Норма аллель: GG
Редкая мутация EIF4G1 вызывает увеличение в 8 раз болезни Паркинсона.
Полиморфизм rs112176450 связан с такими разделами:
Исследования и публикации:
21907011 Мутации инициатора трансляции EIF4G1 при семейной болезни Паркинсона.
23408866 Секвенирование всего экзома редких вариантов EIF4G1 и VPS35 при болезни Паркинсона.