Allele normale: GG
Una rara mutazione di EIF4G1 causa un aumento di 8 volte della malattia di Parkinson.
Il polimorfismo rs112176450 è correlato ad argomenti come questo:
Ricerca e pubblicazioni:
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23408866 Sequenziamento dell'intero esoma di varianti rare in EIF4G1 e VPS35 nella malattia di Parkinson.