Allele normale: GG
Una rara mutazione di EIF4G1 causa un aumento di 8 volte della malattia di Parkinson.
Il polimorfismo rs112176450 è correlato ad argomenti come questo:
Ricerca e pubblicazioni:
25368108 EIF4G1 non è né un fattore di rischio forte né comune per la malattia di Parkinson: prove da ampie coorti europee.