Informations sur les SNP rs112176450
Allèle normal: GG
Une mutation rare du gène EIF4G1 multiplie par huit le nombre de cas de maladie de Parkinson.
Le polymorphisme rs112176450 est lié à des sujets comme celui-ci:
Un trouble qui progresse progressivement au sein du système nerveux est connu sous le nom de...
Recherche et publications:
21907011 Mutations EIF4G1 initiatrices de la traduction dans la maladie de Parkinson familiale.
23408866 Séquençage de l'exome entier de variantes rares d'EIF4G1 et de VPS35 dans la maladie de Parkinson.
La présence de lésions sur le cerveau et la moelle épinière est révélatrice de la sclérose en...
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