Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs11209026

RS11209026

Норма аллель: AA

Асоціація варіанта rs11209026 гена рецептора інтерлейкіну-23 з хворобою Крона у дітей.

Поліморфізм rs11209026 пов'язаний із такими розділами:

Генетична хвороба Крона

Хронічний розлад, відомий як хвороба Крона, є багатогранним захворюванням, яке в першу чергу...


Дослідження та публікації:

  17068223   Загальногеномне дослідження асоціації ідентифікує IL23R як ген запального захворювання кишечника.

  17236132   Масштабне дослідження генетичної асоціації підтверджує IL12B і призводить до ідентифікації IL23R як генів ризику розвитку псоріазу.

  17447842   Новий локус хвороби Крона, ідентифікований за допомогою загальногеномної асоціації, відображається в генній пустелі на 5p13.1 і модулює експресію PTGER4.

  17508420   Внесок нового гена запального захворювання кишечника IL23R у сприйнятливість до захворювання та фенотип.

  17618837   Асоціація варіантів гена рецептора інтерлейкіну-23 зі схильністю до педіатричної хвороби Крона.

  17678723   Дослідження гена IL23R в іспанській когорті ревматоїдного артриту.

  17678845   Реплікація асоціації між поліморфізмом гена IL23R із запальним захворюванням кишечника.

  17684544   Систематичне відображення асоціацій ідентифікує NELL1 як новий ген хвороби IBD.

  17786191   rs1004819 є основним варіантом IL23R, пов’язаним із захворюванням, у німецьких пацієнтів із хворобою Крона: комбінований аналіз варіантів IL23R, CARD15 та OCTN1/2.

  17804789   Загальногеномне дослідження асоціації з хворобою Крона в популяції засновників Квебеку ідентифікує численні перевірені локуси захворювання.

  17877509   Гетерозиготність для IL23R p.Arg381Gln забезпечує захисний ефект не тільки проти хвороби Крона, але й проти виразкового коліту.

  17894849   IL23R R381Q та ATG16L1 T300A тісно пов'язані з хворобою Крона у дослідженні новозеландських європеоїдів із запальним захворюванням кишечника.

  17901940   Аналіз асоціації поліморфізму IL-12B та IL-23R при інфаркті міокарда.

  17940599   Збірка пов’язаних із запаленням генів для генетичного аналізу, орієнтованого на шлях.

  17952073   Асоціаційне сканування 14 500 несинонімічних SNP у чотирьох захворюваннях визначає варіанти аутоімунітету.

  18045485   Не можна виключати, що гени-кандидати TAF5L, TCF7, PDCD1, IL6 та ICAM1 впливають на діабет 1 типу.

  18047539   Зв'язок між генетичними варіантами гена IL-23R та хворобою Крона з раннім початком: результати дослідження «випадок-контроль» та сімейного дослідження серед канадських дітей.

  18047540   ATG16L1 і IL23R пов'язані із запальними захворюваннями кишечника, але не з целіакією в Нідерландах.

  18073300   Рецептор інтерлейкіну (IL)-23 є основним геном сприйнятливості до офтальмопатії Грейвса: вісь IL-23/T-helper 17 поширюється на аутоімунну систему щитовидної залози.

  18199597   Несинонімічний поліморфізм IL23R Arg381Gln надає сприйнятливість до анкілозуючого спондиліту.

  18200510   CARD15 та IL23R впливають на сприйнятливість до хвороби Крона, але не на фенотип захворювання в популяції Бразилії.

  18219280   Поліморфізм генів IL12B і IL23R асоціюється з псоріазом.

  18224312   Фармакогенетика: дані, концепції та інструменти для покращення відкриття ліків і лікування.

  18368064   IL23R: локус сприйнятливості до целіакії та розсіяного склерозу?

  18369459   Загальногеномне дослідження асоціації псоріазу та псоріатичного артриту ідентифікує нові локуси захворювання.

  18383363   Асоціація варіантів рецепторів інтерлейкіну-23 з анкілозуючим спондилітом.

  18383521   Поліморфізм IL23R та IL12B у пацієнтів із ЗЗК в Іспанії: немає доказів взаємодії.

  18438406   Генетичні детермінанти виразкового коліту включають локус ECM1 та п'ять локусів, що беруть участь у хворобі Крона.

  18470928   Гаплотипи IL23R забезпечують великий популяційний ризик хвороби Крона.

  18499543   Гени ATG16L1 та рецептора IL23 (IL23R) пов’язані зі схильністю до захворювання в угорських пацієнтів із ХК.

  18609743   Генетика псоріазу та псоріатичного артриту: оновлення та майбутні напрямки.

  18647855   Докази асоціації варіанту рецептора інтерлейкіну 23 незалежно від варіанту R381Q з ревматоїдним артритом.

  18698678   Реплікація рецептора інтерлейкіну 23 і пов’язана з аутофагією 16-подібна 1 асоціація при запальних захворюваннях кишечника у дорослих і дітей в Італії.

  18715515   Відсутність доказів асоціації первинного склерозуючого холангіту та первинного біліарного цирозу з алелями ризику хвороби Крона у польських пацієнтів.

  18758464   Локуси на 20q13 і 21q22 асоціюються із запальним захворюванням кишечника у дітей.

  18800148   Генетичні варіанти шляху IL-23R: асоціація з псоріатичним артритом і вульгарним псоріазом, але без специфічного фактора ризику артриту.

  19021011   Дослідження асоціації гена IL-23R при аутоімунному захворюванні щитовидної залози в популяції Японії.

  19035472   Дослідження асоціації генів IL12B та IL23R з псоріатичним артритом.

  19040306   Асоціація варіантів рецепторів інтерлейкіну 23 з псоріатичним артритом.

  19103525   Поліморфізм IL-23R Arg381Gln у чилійських пацієнтів із запальним захворюванням кишечника.

  19122664   Локуси ризику виразкового коліту на хромосомах 1p36 і 12q15, знайдені за допомогою загальногеномного дослідження асоціацій.

  19161620   База даних відкритого доступу з результатами асоціацій по всьому геному.

  19165485   Поліморфізм гена рецептора інтерлейкіну-23 (IL-23R) при набутій апластичній анемії.

  19174780   Підтвердження кількох локусів сприйнятливості до хвороби Крона у великій голландсько-бельгійській когорті.

  19175939   IL23R у популяціях Швеції, Фінляндії, Угорщини та Італії: зв’язок із ЗЗК та псоріазом і зв’язок із целіакією.

  19182814   Нове уявлення про патогенез і генетику псоріатичного артриту.

  19189980   Зв’язок між рецептором інтерлейкіну 23 і анкілозуючим спондилітом підтверджено новим дослідженням типу «випадок-контроль» у Великій Британії та мета-аналізом опублікованих серій.

  19294505   Генетична асоціація несинонімічних варіантів IL23R із сімейними та спорадичними запальними захворюваннями кишечника у жінок.

  19468064   Паразити є основною селективною силою для генів інтерлейкінів і формують генетичну схильність до аутоімунних захворювань.

  19522770   Варіанти гена IL23R асоціюються з анкілозуючим спондилітом, але не з синдромом Шегрена в угорських популяційних зразках.

  19590455   Асоціація IL23R p.381Gln і ATG16L1 p.197Ala з хворобою Крона в чеській популяції.

  19705136   Генетичні докази участі шляху IL23 у тайських хворих на псоріаз.

  19877036   Асоціація ERAP1, але не IL23R, з анкілозуючим спондилітом у популяції китайців хань.

  19915572   Загальногеномне дослідження асоціації виразкового коліту ідентифікує три нові локуси сприйнятливості, включаючи область HNF4A.

  19918037   Асоціація поліморфізму рецептора інтерлейкіну 23 з позитивністю анти-топоізомерази-I та легеневою гіпертензією при системному склерозі.

  20062062   Загальногеномне асоціаційне дослідження анкілозуючого спондиліту визначає локуси сприйнятливості не до MHC.

  20082483   Поліморфізми NOD2, IL23R і ATG16L1 у литовських пацієнтів із запальним захворюванням кишечника.

  20155851   Статус NOD2 і експресія гена клубової кишки людини.

  20157760   Генетичний поліморфізм рецептора інтерлейкіну-23 і схильність до хвороби Крона: мета-аналіз.

  20173782   Прогностичне значення генетичних варіантів у шляху IL-23/Th17 для результату трансплантації алогенних стовбурових клітин, деплетованих Т-клітинами.

  20177049   Недостатньо доказів зв’язку NOD2/CARD15 або інших маркерів, пов’язаних із запальним захворюванням кишечника, із захворюваністю на РТПХ або іншими несприятливими наслідками при трансплантації неспорідненого донора з переповненням Т.

  20192940   Асоціація варіанту гена рецептора інтерлейкіну-23 rs11209026 з хворобою Крона у німецьких дітей.

  20228799   Загальногеномна асоціація ідентифікує численні локуси сприйнятливості до виразкового коліту.

  20380008   Поліморфізми генів NOD2/CARD15, ATG16L1 та IL23R та початок хвороби Крона в дитинстві.

  20444268   Патерни експресії генів периферичної крові розрізняють хронічні запальні захворювання та здорових осіб із контролю та ідентифікують нові цілі.

  20454450   Докази STAT4 як загального аутоімунного гена: rs7574865 асоціюється з хворобою Крона товстої кишки та раннім початком захворювання.

  20485703   Реплікація та мета-аналіз 13 000 випадків визначають ризик для рецептора інтерлейкіну-23 і пов’язаних з аутофагією 16-подібних варіантів 1 при хворобі Крона.

  20505004   На сафарі до випадкових джунглів: швидка реалізація випадкових лісів для високорозмірних даних.

  20537165   Варіанти CTLA4 можуть взаємодіяти з IL23R- і NOD2-наданим ризиком розвитку хвороби Крона.

  20606885   Генетика псоріазу та псоріатичного артриту.

  20650992   Асоціація локусів ризику запальних захворювань кишечника з саркоїдозом і його гострими та хронічними субфенотипами.

  20827186   Визначення генетичного ризику реакції «трансплантат проти господаря» та смертності після алогенної трансплантації гемопоетичних стовбурових клітин.

  20846217   Асоціація порушення лінійного росту при педіатричній хворобі Крона та відомого локусу висоти: пілотне дослідження.

  20886065   Молекулярна рекласифікація хвороби Крона за допомогою кластерного аналізу генетичних варіантів.

  20953190   Загальногеномне дослідження асоціацій визначає нові локуси сприйнятливості до псоріазу та взаємодію між HLA-C та ERAP1.

  21072187   Докази значного збігу між загальними варіантами ризику хвороби Крона та анкілозуючого спондиліту.

  21079743   Взаємодія генів схильності до хвороби Крона в австралійській педіатричній когорті.

  21090563   Блокада цитотоксичного Т-лімфоцитного антигену-4 іпілімумабом призводить до порушення регуляції шлунково-кишкового імунітету у пацієнтів із пізньою стадією меланоми.

  21102463   Загальногеномний метааналіз збільшує кількість підтверджених локусів схильності до хвороби Крона до 71.

  21152001   Асоціація варіантів 1q32 і STAT3 з анкілозуючим спондилітом свідчить про генетичне збігання з хворобою Крона.

  21206965   Поліморфізми IL23R, NOD2/CARD15, ATG16L1 та PHOX2B у групі хворих на хворобу Крона та кореляція з субфенотипами.

  21253534   SNP та гаплотипи IL23R та IL12B тісно пов'язані з ризиком хвороби Крона у популяції Нової Зеландії.

  21253733   Генетичний поліморфізм рецептора інтерлейкіну-23 і схильність до анкілозуючого спондиліту: мета-аналіз.

  21281511   Генетичні асоціації підтипу для ювенільного ідіопатичного артриту: ERAP1 з підтипом артриту, пов’язаного з ентезити, і IL23R з ювенільним псоріатичним артритом.

  21297633   Мета-аналіз ідентифікує 29 додаткових локусів ризику виразкового коліту, збільшивши кількість підтверджених асоціацій до 47.

  21304977   Дослідження загальногеномних досліджень показало, що локуси сприйнятливості до виразкового коліту показують обмежену реплікацію у північних індійців.

  21333900   Роль генетики в СРК.

  21487504   Імунопатогенез запальних захворювань кишечника.

  21548950   Оцінка 22 генетичних варіантів з ризиком хвороби Крона у єврейського населення ашкеназі: дослідження випадок-контроль.

  21559375   Оцінка генетичного ризику, яка поєднує десять локусів ризику псоріазу, покращує прогнозування хвороби.

  21559399   Варіанти гена CEACAM6 при запальних захворюваннях кишечника.

  21730793   Вплив алелів ризику хвороби Крона та куріння на локалізацію захворювання.

  21743469   Взаємодія між ERAP1 і HLA-B27 при анкілозуючому спондиліті вказує на обробку пептидів у механізмі HLA-B27 у сприйнятливості до захворювання.

  21846945   Асоціація гена рецептора інтерлейкіну 23 із саркоїдозом.

  21858135   Ефективна реплікація понад 180 генетичних асоціацій за допомогою медичних даних, отриманих власноруч.

  21896776   Роль передачі сигналу рецептора інтерлейкіну-23 (IL-23) для відповідей IL-17 при хворобі Лайма людини.

  22076442   Подальше дослідження GWAS виявило зв’язок гена IL12RB2 із системною склеродермією в європеоїдних популяціях.

  22089529   Асоціації між поліморфізмом інтерлейкіну-23R і схильністю до анкілозуючого спондиліту: мета-аналіз.

  22123319   Проспективне дослідження II фази, що вивчає зв’язок між біомаркерами мікрооточення пухлини та клінічною активністю іпілімумабу при поширеній меланомі.

  22154103   Генетична варіабельність IL23R і ризик колоректальної аденоми та колоректального раку.

Ревматоїдний артрит є генетичним

Хронічне патологічне запалення є ознакою ревматоїдного артриту, захворювання, яке вражає головним...

Спадковий панкреатит

Панкреатит - це багатогранне захворювання, яке може виникати з різних джерел. Якщо панкреатит...

Генетичний інфаркт

Генетична схильність, яку також називають сімейною схильністю, є вирішальним фактором ризику...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка