Informations sur les SNP rs11209026

Recherche et publications:

  17068223   Une étude d'association à l'échelle du génome identifie l'IL23R comme un gène de maladie inflammatoire de l'intestin.

  17236132   Une étude d'association génétique à grande échelle confirme l'IL12B et conduit à l'identification de l'IL23R comme gènes à risque pour le psoriasis.

  17447842   Le nouveau locus de la maladie de Crohn identifié par association à l'échelle du génome correspond à un désert génétique sur 5p13.1 et module l'expression de PTGER4.

  17508420   Contribution du nouveau gène IL23R de la maladie inflammatoire de l'intestin à la susceptibilité et au phénotype de la maladie.

  17618837   Association de variantes du gène du récepteur de l'interleukine-23 avec la susceptibilité à la maladie de Crohn chez les enfants.

  17678723   Enquête sur le gène IL23R dans une cohorte espagnole de polyarthrite rhumatoïde.

  17678845   Réplication d'une association entre le polymorphisme du gène IL23R et la maladie inflammatoire de l'intestin.

  17684544   La cartographie systématique des associations identifie NELL1 comme un nouveau gène de la MII.

  17786191   rs1004819 est le principal variant d'IL23R associé à la maladie chez les patients allemands atteints de la maladie de Crohn : une analyse combinée des variants d'IL23R, CARD15 et OCTN1/2.

  17804789   Une étude d'association pangénomique de la maladie de Crohn dans la population fondatrice du Québec a identifié plusieurs loci de maladie validés.

  17877509   L'hétérozygotie de l'IL23R p.Arg381Gln procure un effet protecteur non seulement contre la maladie de Crohn, mais également contre la colite ulcéreuse.

  17894849   IL23R R381Q et ATG16L1 T300A ont été fortement associés à la maladie de Crohn dans une étude menée auprès de Caucasiens néo-zélandais atteints d'une maladie inflammatoire de l'intestin.

  17901940   Analyse d'association des polymorphismes IL-12B et IL-23R dans l'infarctus du myocarde.

  17940599   Assemblage de gènes liés à l’inflammation pour une analyse génétique axée sur les voies.

  17952073   L'analyse d'association de 14 500 SNP non synonymes dans quatre maladies identifie des variantes d'auto-immunité.

  18045485   Les gènes candidats TAF5L, TCF7, PDCD1, IL6 et ICAM1 ne peuvent être exclus d’avoir des effets sur le diabète de type 1.

  18047539   Association entre les variantes génétiques du gène IL-23R et la maladie de Crohn à apparition précoce : résultats d'une étude cas-témoins et familiale auprès d'enfants canadiens.

  18047540   ATG16L1 et IL23R sont associés aux maladies inflammatoires de l'intestin mais pas à la maladie coeliaque aux Pays-Bas.

  18073300   Le récepteur de l'interleukine (IL) -23 est un gène de susceptibilité majeur à l'ophtalmopathie de Graves : l'axe 17 auxiliaire de l'IL-23/T s'étend à l'auto-immunité thyroïdienne.

  18199597   Le polymorphisme non synonyme IL23R Arg381Gln confère une susceptibilité à la spondylarthrite ankylosante.

  18200510   CARD15 et IL23R influencent la susceptibilité à la maladie de Crohn mais pas le phénotype de la maladie dans une population brésilienne.

  18219280   Les polymorphismes des gènes IL12B et IL23R sont associés au psoriasis.

  18224312   Pharmacogénétique : données, concepts et outils pour améliorer la découverte et le traitement des médicaments.

  18368064   IL23R : un locus de susceptibilité à la maladie coeliaque et à la sclérose en plaques ?

  18369459   Une étude d'association à l'échelle du génome du psoriasis et du rhumatisme psoriasique identifie de nouveaux locus de la maladie.

  18383363   Association de variantes du récepteur de l'interleukine-23 avec la spondylarthrite ankylosante.

  18383521   Polymorphismes IL23R et IL12B chez des patients espagnols atteints de MII : aucune preuve d'interaction.

  18438406   Les déterminants génétiques de la colite ulcéreuse comprennent le locus ECM1 et cinq locus impliqués dans la maladie de Crohn.

  18470928   Les haplotypes IL23R présentent un risque attribuable à une large population de maladie de Crohn.

  18499543   Les gènes des récepteurs ATG16L1 et IL23 (IL23R) sont associés à la prédisposition à la maladie chez les patients hongrois atteints de MC.

  18609743   Génétique du psoriasis et du rhumatisme psoriasique : mise à jour et orientation future.

  18647855   Preuve de l'association d'un variant du récepteur de l'interleukine 23 indépendant du variant R381Q avec la polyarthrite rhumatoïde.

  18698678   Réplication du récepteur de l'interleukine 23 et association 16-like 1 liée à l'autophagie dans la maladie inflammatoire de l'intestin adulte et pédiatrique en Italie.

  18715515   Manque de preuves liant la cholangite sclérosante primitive et la cirrhose biliaire primitive aux allèles à risque de maladie de Crohn chez les patients polonais.

  18758464   Les locus 20q13 et 21q22 sont associés à une maladie inflammatoire de l'intestin pédiatrique.

  18800148   Variantes génétiques de la voie IL-23R : association avec le rhumatisme psoriasique et le psoriasis vulgaire, mais pas de facteur de risque spécifique d'arthrite.

  19021011   Études d'association du gène IL-23R dans les maladies thyroïdiennes auto-immunes dans une population japonaise.

  19035472   Etude de l'association des gènes IL12B et IL23R avec le rhumatisme psoriasique.

  19040306   Association de variantes du récepteur de l'interleukine 23 avec le rhumatisme psoriasique.

  19103525   Polymorphisme de l'IL-23R Arg381Gln chez des patients chiliens atteints d'une maladie inflammatoire de l'intestin.

  19122664   Locus à risque de colite ulcéreuse sur les chromosomes 1p36 et 12q15 découverts par une étude d'association à l'échelle du génome.

  19161620   Une base de données en libre accès des résultats d’associations à l’échelle du génome

  19165485   Polymorphismes du gène du récepteur de l'interleukine-23 (IL-23R) dans l'anémie aplasique acquise.

  19174780   Confirmation de plusieurs locus de susceptibilité à la maladie de Crohn dans une grande cohorte néerlando-belge.

  19175939   IL23R dans les populations suédoise, finlandaise, hongroise et italienne : association avec les MII et le psoriasis, et lien avec la maladie cœliaque.

  19182814   Nouvelles connaissances sur la pathogenèse et la génétique du rhumatisme psoriasique.

  19189980   L'association entre le récepteur de l'interleukine 23 et la spondylarthrite ankylosante est confirmée par une nouvelle étude cas-témoins britannique et une méta-analyse de séries publiées.

  19294505   Association génétique de variantes non synonymes de l'IL23R avec une maladie inflammatoire de l'intestin familiale et sporadique chez la femme.

  19468064   Les parasites représentent une force sélective majeure pour les gènes de l’interleukine et façonnent la prédisposition génétique aux maladies auto-immunes.

  19522770   Les variantes du gène IL23R sont associées à la spondylarthrite ankylosante mais pas au syndrome de Sjögren dans les échantillons de la population hongroise.

  19590455   Association de IL23R p.381Gln et ATG16L1 p.197Ala avec la maladie de Crohn dans la population tchèque.

  19705136   Preuve génétique de l'implication de la voie IL23 dans le psoriasis thaïlandais.

  19877036   Association d'ERAP1, mais pas d'IL23R, avec la spondylarthrite ankylosante dans une population chinoise Han.

  19915572   Une étude d'association à l'échelle du génome de la colite ulcéreuse identifie trois nouveaux locus de susceptibilité, dont la région HNF4A.

  19918037   Association des polymorphismes des récepteurs de l'interleukine 23 avec la positivité de l'anti-topoisomérase-I et l'hypertension pulmonaire dans la sclérose systémique.

  20062062   Une étude d'association à l'échelle du génome de la spondylarthrite ankylosante identifie des loci de susceptibilité non-CMH.

  20082483   Polymorphismes NOD2, IL23R et ATG16L1 chez des patients lituaniens atteints d'une maladie inflammatoire de l'intestin.

  20155851   Statut NOD2 et expression du gène iléal humain.

  20157760   Polymorphismes génétiques des récepteurs de l'interleukine-23 et susceptibilité à la maladie de Crohn : une méta-analyse.

  20173782   Importance pronostique des variantes génétiques dans la voie IL-23/Th17 pour le résultat de la transplantation de cellules souches allogéniques appauvries en lymphocytes T.

  20177049   Preuves insuffisantes pour l'association de NOD2/CARD15 ou d'autres marqueurs associés à une maladie inflammatoire de l'intestin sur l'incidence de la GVHD ou d'autres résultats indésirables lors d'une transplantation de donneur non liée et remp

  20192940   Association de la variante rs11209026 du gène du récepteur de l'interleukine-23 avec la maladie de Crohn chez les enfants allemands.

  20228799   Une association à l’échelle du génome identifie plusieurs locus de susceptibilité à la colite ulcéreuse

  20380008   Polymorphisme des gènes NOD2/CARD15, ATG16L1 et IL23R et apparition de la maladie de Crohn dans l'enfance.

  20444268   Les modèles d'expression des gènes du sang périphérique font la distinction entre les maladies inflammatoires chroniques et les témoins sains et identifient de nouvelles cibles

  20454450   Preuve que STAT4 est un gène auto-immun courant : rs7574865 est associé à la maladie de Crohn du côlon et à l'apparition précoce de la maladie.

  20485703   Une réplication et une méta-analyse de 13 000 cas déterminent le risque de récepteur de l'interleukine-23 et de variantes 1 de type 16 liées à l'autophagie dans la maladie de Crohn.

  20505004   En safari dans Random Jungle : une implémentation rapide de Random Forests pour les données de grande dimension.

  20537165   Les variantes de CTLA4 peuvent interagir avec le risque conféré par IL23R et NOD2 dans le développement de la maladie de Crohn.

  20606885   Génétique du psoriasis et du rhumatisme psoriasique.

  20650992   Association des loci de risque de maladie inflammatoire de l'intestin avec la sarcoïdose et ses sous-phénotypes aigus et chroniques.

  20827186   Définir le risque génétique de maladie du greffon contre l'hôte et de mortalité après une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques

  20846217   Association d'un retard de croissance linéaire dans la maladie de Crohn pédiatrique et d'un locus de croissance connu : une étude pilote.

  20886065   Reclassification moléculaire de la maladie de Crohn par analyse groupée de variantes génétiques.

  20953190   Une étude d'association à l'échelle du génome identifie de nouveaux locus de susceptibilité au psoriasis et une interaction entre HLA-C et ERAP1.

  21072187   Preuve d'un chevauchement significatif entre les modèles de risque courants de la maladie de Crohn et de la spondylarthrite ankylosante.

  21079743   Interaction des gènes de susceptibilité à la maladie de Crohn dans une cohorte pédiatrique australienne.

  21090563   Le blocage de l'antigène 4 des lymphocytes T cytotoxiques par l'ipilimumab entraîne une dérégulation de l'immunité gastro-intestinale chez les patients atteints d'un mélanome avancé.

  21102463   La méta-analyse du génome porte à 71 le nombre de loci de susceptibilité confirmés à la maladie de Crohn.

  21152001   L'association des variantes 1q32 et STAT3 avec la spondylarthrite ankylosante suggère un chevauchement génétique avec la maladie de Crohn.

  21206965   Polymorphismes IL23R, NOD2/CARD15, ATG16L1 et PHOX2B dans un groupe de patients atteints de la maladie de Crohn et corrélation avec des sous-phénotypes.

  21253534   Les SNP et haplotypes IL23R et IL12B sont fortement associés au risque de maladie de Crohn dans une population néo-zélandaise.

  21253733   Polymorphismes génétiques des récepteurs de l'interleukine-23 et susceptibilité à la spondylarthrite ankylosante : une méta-analyse.

  21281511   Associations génétiques spécifiques à un sous-type pour l'arthrite juvénile idiopathique : ERAP1 avec le sous-type d'arthrite liée à l'enthésite et IL23R avec l'arthrite psoriasique juvénile.

  21297633   La méta-analyse identifie 29 locus supplémentaires à risque de colite ulcéreuse, portant le nombre d’associations confirmées à 47.

  21304977   Une enquête sur des études pangénomiques rapportant des loci de susceptibilité à la colite ulcéreuse montre une réplication limitée chez les Indiens du nord.

  21333900   Le rôle de la génétique dans le SCI.

  21487504   Immunopathogenèse des maladies inflammatoires de l'intestin.

  21548950   Évaluation de 22 variantes génétiques présentant un risque de maladie de Crohn dans la population juive ashkénaze : une étude cas-témoins.

  21559375   Un score de risque génétique combinant dix loci de risque de psoriasis améliore la prédiction de la maladie.

  21559399   Variantes du gène CEACAM6 dans les maladies inflammatoires de l'intestin.

  21730793   Influence des allèles à risque de maladie de Crohn et du tabagisme sur la localisation de la maladie.

  21743469   L'interaction entre ERAP1 et HLA-B27 dans la spondylarthrite ankylosante implique la manipulation des peptides dans le mécanisme de HLA-B27 dans la susceptibilité à la maladie.

  21846945   Association du gène du récepteur de l'interleukine 23 avec la sarcoïdose.

  21858135   Réplication efficace de plus de 180 associations génétiques avec des données médicales autodéclarées.

  21896776   Rôle de la signalisation du récepteur de l'interleukine-23 (IL-23) pour les réponses à l'IL-17 dans la maladie de Lyme humaine.

  22076442   Une étude de suivi GWAS révèle l'association du gène IL12RB2 avec la sclérose systémique dans les populations caucasiennes.

  22089529   Associations entre les polymorphismes de l'interleukine-23R et la susceptibilité à la spondylarthrite ankylosante : une méta-analyse.

  22123319   Un essai prospectif de phase II explorant l'association entre les biomarqueurs du microenvironnement tumoral et l'activité clinique de l'ipilimumab dans le mélanome avancé.

  22154103   Variabilité génétique de l'IL23R et risque d'adénome colorectal et de cancer colorectal.