Informazioni sugli SNP rs11209026

Ricerca e pubblicazioni:

  17068223   Uno studio di associazione sull’intero genoma identifica IL23R come un gene della malattia infiammatoria intestinale.

  17236132   Uno studio di associazione genetica su larga scala conferma IL12B e porta all’identificazione di IL23R come geni a rischio di psoriasi.

  17447842   Il nuovo locus della malattia di Crohn identificato dall'associazione dell'intero genoma si associa a un deserto genetico su 5p13.1 e modula l'espressione di PTGER4.

  17508420   Contributo del nuovo gene della malattia infiammatoria intestinale IL23R alla suscettibilità e al fenotipo della malattia.

  17618837   Associazione delle varianti del gene del recettore dell'interleuchina-23 con suscettibilità alla malattia di Crohn nei bambini.

  17678723   Indagine sul gene IL23R in una coorte spagnola di artrite reumatoide.

  17678845   Replica di un'associazione tra il polimorfismo del gene IL23R e la malattia infiammatoria intestinale.

  17684544   La mappatura sistematica dell'associazione identifica NELL1 come un nuovo gene della malattia IBD.

  17786191   rs1004819 è la principale variante IL23R associata alla malattia nei pazienti tedeschi con malattia di Crohn: analisi combinata delle varianti IL23R, CARD15 e OCTN1/2.

  17804789   Uno studio di associazione sull'intero genoma della malattia di Crohn nella popolazione fondatrice del Quebec ha identificato diversi loci della malattia convalidati.

  17877509   L'eterozigosi per IL23R p.Arg381Gln fornisce un effetto protettivo non solo contro la malattia di Crohn, ma anche contro la colite ulcerosa.

  17894849   IL23R R381Q e ATG16L1 T300A sono fortemente associati alla malattia di Crohn in uno studio su soggetti caucasici neozelandesi affetti da malattia infiammatoria intestinale.

  17901940   Analisi di associazione dei polimorfismi IL-12B e IL-23R nell'infarto miocardico.

  17940599   Assemblaggio di geni correlati all'infiammazione per l'analisi genetica focalizzata sul percorso.

  17952073   La scansione di associazione di 14.500 SNP non sinonimi in quattro malattie identifica varianti autoimmuni.

  18045485   Non si può escludere che i geni candidati TAF5L, TCF7, PDCD1, IL6 e ICAM1 abbiano effetti sul diabete di tipo 1

  18047539   Associazione tra varianti genetiche del gene IL-23R e malattia di Crohn a esordio precoce: risultati di uno studio caso-controllo e familiare su bambini canadesi.

  18047540   ATG16L1 e IL23R sono associati a malattie infiammatorie intestinali ma non alla celiachia nei Paesi Bassi.

  18073300   Il recettore dell'interleuchina (IL)-23 è un importante gene di suscettibilità all'oftalmopatia di Graves: l'asse IL-23/T-helper 17 si estende all'autoimmunità tiroidea.

  18199597   Il polimorfismo non sinonimo IL23R Arg381Gln conferisce suscettibilità alla spondilite anchilosante.

  18200510   CARD15 e IL23R influenzano la suscettibilità alla malattia di Crohn ma non il fenotipo della malattia in una popolazione brasiliana.

  18219280   I polimorfismi dei geni IL12B e IL23R sono associati alla psoriasi.

  18224312   Farmacogenetica: dati, concetti e strumenti per migliorare la scoperta e il trattamento dei farmaci.

  18368064   IL23R: un locus di suscettibilità per la malattia celiaca e la sclerosi multipla?

  18369459   Uno studio di associazione sull’intero genoma della psoriasi e dell’artrite psoriasica identifica nuovi loci della malattia.

  18383363   Associazione delle varianti del recettore dell'interleuchina-23 con la spondilite anchilosante.

  18383521   Polimorfismi IL23R e IL12B nei pazienti spagnoli con IBD: nessuna evidenza di interazione.

  18438406   I determinanti genetici della colite ulcerosa includono il locus ECM1 e cinque loci implicati nella malattia di Crohn.

  18470928   Gli aplotipi IL23R conferiscono alla popolazione un elevato rischio di sviluppare la malattia di Crohn.

  18499543   I geni dei recettori ATG16L1 e IL23 (IL23R) sono associati alla suscettibilità alla malattia nei pazienti celiaci ungheresi.

  18609743   Genetica della psoriasi e dell'artrite psoriasica: aggiornamento e direzione futura.

  18647855   Evidenza dell'associazione di una variante del recettore dell'interleuchina 23 indipendente dalla variante R381Q con l'artrite reumatoide.

  18698678   Replica del recettore dell’interleuchina 23 e dell’associazione 16-like 1 correlata all’autofagia nella malattia infiammatoria intestinale ad esordio in età adulta e pediatrica in Italia.

  18715515   Mancanza di prove di associazione tra colangite sclerosante primitiva e cirrosi biliare primitiva con alleli a rischio per la malattia di Crohn nei pazienti polacchi.

  18758464   I loci su 20q13 e 21q22 sono associati alla malattia infiammatoria intestinale a esordio pediatrico.

  18800148   Varianti genetiche nella via dell'IL-23R: associazione con l'artrite psoriasica e la psoriasi volgare, ma nessun fattore di rischio specifico per l'artrite.

  19021011   Studi di associazione del gene IL-23R nella malattia autoimmune della tiroide nella popolazione giapponese.

  19035472   Studio dell'associazione dei geni IL12B e IL23R con l'artrite psoriasica.

  19040306   Associazione delle varianti del recettore dell'interleuchina 23 con l'artrite psoriasica.

  19103525   Polimorfismo IL-23R Arg381Gln in pazienti cileni con malattia infiammatoria intestinale.

  19122664   Loci a rischio di colite ulcerosa sui cromosomi 1p36 e 12q15 trovati da uno studio di associazione sull'intero genoma.

  19161620   Database ad accesso aperto dei risultati di associazioni sull'intero genoma.

  19165485   Polimorfismi del gene del recettore dell'interleuchina-23 (IL-23R) nell'anemia aplastica acquisita.

  19174780   Conferma di loci di suscettibilità multipla per la malattia di Crohn in un'ampia coorte olandese-belga.

  19175939   IL23R nelle popolazioni svedese, finlandese, ungherese e italiana: associazione con IBD e psoriasi e collegamento con la malattia celiaca.

  19182814   Nuove intuizioni sulla patogenesi e sulla genetica dell’artrite psoriasica.

  19189980   L'associazione tra il recettore dell'interleuchina 23 e la spondilite anchilosante è confermata da un nuovo studio caso-controllo nel Regno Unito e da una meta-analisi delle serie pubblicate.

  19294505   Associazione genetica di varianti non sinonime di IL23R con malattia infiammatoria intestinale familiare e sporadica nelle donne.

  19468064   I parassiti rappresentano un’importante forza selettiva per i geni dell’interleuchina e modellano la predisposizione genetica alle condizioni autoimmuni.

  19522770   Le varianti del gene IL23R sono associate alla spondilite anchilosante ma non alla sindrome di Sjögren nei campioni di popolazione ungherese.

  19590455   Associazione di IL23R p.381Gln e ATG16L1 p.197Ala con la malattia di Crohn nella popolazione ceca.

  19705136   Prove genetiche per il coinvolgimento della via IL23 nella psoriasi tailandese.

  19877036   Associazione di ERAP1, ma non IL23R, con la spondilite anchilosante in una popolazione cinese Han.

  19915572   Lo studio di associazione sull’intero genoma della colite ulcerosa identifica tre nuovi loci di suscettibilità, inclusa la regione HNF4A.

  19918037   Associazione dei polimorfismi del recettore dell'interleuchina 23 con positività anti-topoisomerasi I e ipertensione polmonare nella sclerosi sistemica.

  20062062   Lo studio di associazione sull'intero genoma della spondilite anchilosante identifica i loci di suscettibilità non MHC.

  20082483   Polimorfismi NOD2, IL23R e ATG16L1 in pazienti lituani con malattia infiammatoria intestinale.

  20155851   Stato NOD2 ed espressione genica ileale umana.

  20157760   Polimorfismi genetici del recettore dell'interleuchina-23 e suscettibilità alla malattia di Crohn: una meta-analisi.

  20173782   Significato prognostico delle varianti genetiche nella via IL-23/Th17 per l'esito del trapianto di cellule staminali allogeniche deplete di cellule T.

  20177049   Prove insufficienti per l'associazione di NOD2/CARD15 o altri marcatori associati alla malattia infiammatoria intestinale sull'incidenza di GVHD o altri esiti avversi nel trapianto da donatore non consanguineo T-repleto.

  20192940   Associazione della variante genetica del recettore dell'interleuchina-23 rs11209026 con la malattia di Crohn nei bambini tedeschi.

  20228799   L'associazione a livello dell'intero genoma identifica più loci di suscettibilità alla colite ulcerosa.

  20380008   Polimorfismi dei geni NOD2/CARD15, ATG16L1 e IL23R e insorgenza infantile della malattia di Crohn.

  20444268   I modelli di espressione genica del sangue periferico discriminano tra malattie infiammatorie croniche e controlli sani e identificano nuovi bersagli

  20454450   Prova che STAT4 è un gene autoimmune comune: rs7574865 è associato alla malattia di Crohn del colon e all'esordio precoce della malattia.

  20485703   Una replica e una meta-analisi di 13.000 casi determinano il rischio del recettore dell'interleuchina-23 e delle varianti 16-simili correlate all'autofagia nella malattia di Crohn.

  20505004   In safari nella giungla casuale: una rapida implementazione di foreste casuali per dati ad alta dimensione.

  20537165   Le varianti CTLA4 possono interagire con il rischio conferito da IL23R e NOD2 nello sviluppo della malattia di Crohn.

  20606885   Genetica della psoriasi e dell'artrite psoriasica.

  20650992   Associazione dei loci di rischio della malattia infiammatoria intestinale con la sarcoidosi e i suoi sottofenotipi acuti e cronici.

  20827186   Definizione del rischio genetico per la malattia del trapianto contro l’ospite e la mortalità in seguito al trapianto allogenico di cellule staminali emopoietiche.

  20846217   Associazione tra disturbo della crescita lineare nella malattia di Crohn pediatrica e un locus di altezza noto: uno studio pilota.

  20886065   Riclassificazione molecolare della malattia di Crohn mediante analisi di cluster di varianti genetiche.

  20953190   Uno studio di associazione sull’intero genoma identifica nuovi loci di suscettibilità alla psoriasi e un’interazione tra HLA-C ed ERAP1.

  21072187   Evidenza di una significativa sovrapposizione tra varianti di rischio comuni per la malattia di Crohn e la spondilite anchilosante.

  21079743   Interazione dei geni di suscettibilità alla malattia di Crohn in una coorte pediatrica australiana.

  21090563   Il blocco dell’antigene-4 dei linfociti T citotossici da parte di ipilimumab determina una disregolazione dell’immunità gastrointestinale nei pazienti con melanoma avanzato.

  21102463   La meta-analisi dell’intero genoma aumenta a 71 il numero di loci di suscettibilità confermati per la malattia di Crohn.

  21152001   L'associazione delle varianti 1q32 e STAT3 con la spondilite anchilosante suggerisce una sovrapposizione genetica con la malattia di Crohn.

  21206965   Polimorfismi IL23R, NOD2/CARD15, ATG16L1 e PHOX2B in un gruppo di pazienti con malattia di Crohn e correlazione con sub-fenotipi.

  21253534   Gli SNP e gli aplotipi IL23R e IL12B sono fortemente associati al rischio di malattia di Crohn in una popolazione neozelandese.

  21253733   Polimorfismi genetici del recettore dell'interleuchina-23 e suscettibilità alla spondilite anchilosante: una meta-analisi.

  21281511   Associazioni genetiche specifiche del sottotipo per l'artrite idiopatica giovanile: ERAP1 con il sottotipo di artrite correlata all'entesite e IL23R con l'artrite psoriasica giovanile.

  21297633   La meta-analisi identifica 29 ulteriori loci di rischio di colite ulcerosa, portando il numero di associazioni confermate a 47.

  21304977   Un'indagine su studi sull'intero genoma ha riportato che i loci di suscettibilità per la colite ulcerosa mostrano una replicazione limitata negli indiani del nord.

  21333900   Il ruolo della genetica nell’IBS.

  21487504   Immunopatogenesi delle malattie infiammatorie intestinali.

  21548950   Valutazione di 22 varianti genetiche con rischio di malattia di Crohn nella popolazione ebraica ashkenazita: uno studio caso-controllo.

  21559375   Un punteggio di rischio genetico che combina dieci loci di rischio della psoriasi migliora la previsione della malattia.

  21559399   Varianti del gene CEACAM6 nella malattia infiammatoria intestinale.

  21730793   Influenza degli alleli di rischio della malattia di Crohn e del fumo sulla localizzazione della malattia.

  21743469   L'interazione tra ERAP1 e HLA-B27 nella spondilite anchilosante implica la manipolazione dei peptidi nel meccanismo di HLA-B27 nella suscettibilità alla malattia.

  21846945   Associazione del gene del recettore dell'interleuchina 23 con la sarcoidosi.

  21858135   Replica efficiente di oltre 180 associazioni genetiche con dati medici auto-riferiti.

  21896776   Ruolo della segnalazione del recettore dell'interleuchina-23 (IL-23) per le risposte dell'IL-17 nella malattia di Lyme umana.

  22076442   Uno studio di follow-up GWAS rivela l'associazione del gene IL12RB2 con la sclerosi sistemica nelle popolazioni caucasiche.

  22089529   Associazioni tra polimorfismi dell'interleuchina-23R e suscettibilità alla spondilite anchilosante: una meta-analisi.

  22123319   Uno studio prospettico di fase II che esplora l’associazione tra biomarcatori del microambiente tumorale e attività clinica di ipilimumab nel melanoma avanzato.

  22154103   Variabilità genetica in IL23R e rischio di adenoma e cancro del colon-retto.