Laden Sie die DNA-Datendatei des Tests herunter

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

und erhalten Sie einen erweiterten
personalisierten Gesundheitsbericht
kostenlos ohne Registrierung

Akzeptierte Dateien .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Dateidaten werden nicht auf dem Server gespeichert

SNP-Informationen rs11209026

RS11209026

Normales Allel: AA

Assoziation der Variante rs11209026 des Interleukin-23-Rezeptor-Gens mit Morbus Crohn bei Kindern.

Polymorphismus rs11209026 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Morbus Crohn genetisch bedingt

Eine chronische Erkrankung, bekannt als Morbus Crohn, ist eine vielschichtige Erkrankung, die sich...


Forschung und Veröffentlichungen:

  17068223   Eine genomweite Assoziationsstudie identifiziert IL23R als ein Gen für entzündliche Darmerkrankungen.

  17236132   Eine groß angelegte genetische Assoziationsstudie bestätigt IL12B und führt zur Identifizierung von IL23R als Psoriasis-Risikogen.

  17447842   Neuartiger Morbus Crohn-Locus, der durch genomweite Assoziation identifiziert wurde, ist einer Genwüste auf 5p13.1 zugeordnet und moduliert die Expression von PTGER4.

  17508420   Beitrag des neuen Gens für entzündliche Darmerkrankungen IL23R zur Krankheitsanfälligkeit und zum Phänotyp.

  17618837   Zusammenhang von Varianten des Interleukin-23-Rezeptor-Gens mit der Anfälligkeit für Morbus Crohn bei Kindern.

  17678723   Untersuchung des IL23R-Gens in einer spanischen Kohorte mit rheumatoider Arthritis.

  17678845   Replikation eines Zusammenhangs zwischen IL23R-Genpolymorphismus und entzündlichen Darmerkrankungen.

  17684544   Die systematische Assoziationskartierung identifiziert NELL1 als ein neuartiges IBD-Erkrankungsgen.

  17786191   rs1004819 ist die wichtigste krankheitsassoziierte IL23R-Variante bei deutschen Morbus-Crohn-Patienten: kombinierte Analyse der IL23R-, CARD15- und OCTN1/2-Varianten.

  17804789   Genomweite Assoziationsstudie für Morbus Crohn in der Gründerpopulation von Quebec identifiziert mehrere validierte Krankheitsherde.

  17877509   Heterozygotie für IL23R p.Arg381Gln verleiht eine schützende Wirkung nicht nur gegen Morbus Crohn, sondern auch gegen Colitis ulcerosa.

  17894849   IL23R R381Q und ATG16L1 T300A wurden in einer Studie an neuseeländischen Kaukasiern mit entzündlicher Darmerkrankung stark mit Morbus Crohn in Verbindung gebracht.

  17901940   Assoziationsanalyse von IL-12B- und IL-23R-Polymorphismen beim Myokardinfarkt.

  17940599   Assemblierung entzündungsbezogener Gene für eine Signalweg-fokussierte genetische Analyse.

  17952073   Assoziationsscan von 14.500 nicht-synonymen SNPs in vier Krankheiten identifiziert Autoimmunitätsvarianten.

  18045485   Es kann nicht ausgeschlossen werden, dass die Kandidatengene TAF5L, TCF7, PDCD1, IL6 und ICAM1 Auswirkungen auf Typ-1-Diabetes haben.

  18047539   Zusammenhang zwischen genetischen Varianten im IL-23R-Gen und früh auftretendem Morbus Crohn: Ergebnisse einer Fall-Kontroll- und familienbasierten Studie an kanadischen Kindern.

  18047540   ATG16L1 und IL23R werden mit entzündlichen Darmerkrankungen in Verbindung gebracht, in den Niederlanden jedoch nicht mit Zöliakie.

  18073300   Der Interleukin (IL)-23-Rezeptor ist ein wichtiges Anfälligkeitsgen für die Graves-Ophthalmopathie: Die IL-23/T-Helfer-17-Achse erstreckt sich auf die Autoimmunität der Schilddrüse.

  18199597   Der nicht-synonyme Polymorphismus IL23R Arg381Gln verleiht Anfälligkeit für Spondylitis ankylosans.

  18200510   CARD15 und IL23R beeinflussen die Anfälligkeit für Morbus Crohn, nicht jedoch den Krankheitsphänotyp in einer brasilianischen Bevölkerung.

  18219280   Polymorphismen der Gene IL12B und IL23R werden mit Psoriasis in Verbindung gebracht.

  18224312   Pharmakogenetik: Daten, Konzepte und Werkzeuge zur Verbesserung der Arzneimittelforschung und Arzneimittelbehandlung.

  18368064   IL23R: ein Anfälligkeitsort für Zöliakie und Multiple Sklerose?

  18369459   Eine genomweite Assoziationsstudie zu Psoriasis und Psoriasis-Arthritis identifiziert neue Krankheitsherde.

  18383363   Assoziation von Interleukin-23-Rezeptorvarianten mit Morbus Bechterew.

  18383521   IL23R- und IL12B-Polymorphismen bei spanischen IBD-Patienten: keine Hinweise auf eine Wechselwirkung.

  18438406   Zu den genetischen Determinanten der Colitis ulcerosa gehören der ECM1-Locus und fünf Loci, die an Morbus Crohn beteiligt sind.

  18470928   IL23R-Haplotypen stellen ein großes bevölkerungsbedingtes Risiko für Morbus Crohn dar.

  18499543   Die Gene ATG16L1 und IL23-Rezeptor (IL23R) sind mit der Krankheitsanfälligkeit bei ungarischen CD-Patienten verbunden.

  18609743   Genetik von Psoriasis und Psoriasis-Arthritis: Aktualisierung und zukünftige Ausrichtung.

  18647855   Hinweise auf einen Zusammenhang einer von der R381Q-Variante unabhängigen Interleukin-23-Rezeptorvariante mit rheumatoider Arthritis.

  18698678   Replikation des Interleukin-23-Rezeptors und der Autophagie-bedingten 16-like-1-Assoziation bei entzündlichen Darmerkrankungen bei Erwachsenen und Kindern in Italien.

  18715515   Fehlende Beweise für einen Zusammenhang zwischen primär sklerosierender Cholangitis und primär biliärer Zirrhose mit Risikoallelen für Morbus Crohn bei polnischen Patienten.

  18758464   Die Loci auf 20q13 und 21q22 stehen im Zusammenhang mit entzündlichen Darmerkrankungen, die bei Kindern auftreten.

  18800148   Genetische Varianten des IL-23R-Signalwegs: Zusammenhang mit Psoriasis-Arthritis und Psoriasis vulgaris, aber kein spezifischer Risikofaktor für Arthritis.

  19021011   Assoziationsstudien des IL-23R-Gens bei Autoimmunerkrankungen der Schilddrüse in der japanischen Bevölkerung.

  19035472   Untersuchung der Assoziation der IL12B- und IL23R-Gene mit Psoriasis-Arthritis.

  19040306   Zusammenhang von Interleukin-23-Rezeptorvarianten mit Psoriasis-Arthritis.

  19103525   IL-23R Arg381Gln-Polymorphismus bei chilenischen Patienten mit entzündlicher Darmerkrankung.

  19122664   Colitis ulcerosa-Risikoloci auf den Chromosomen 1p36 und 12q15, gefunden durch genomweite Assoziationsstudie.

  19161620   Eine Open-Access-Datenbank mit genomweiten Assoziationsergebnissen

  19165485   Interleukin-23-Rezeptor (IL-23R)-Genpolymorphismen bei erworbener aplastischer Anämie.

  19174780   Bestätigung mehrerer Anfälligkeitsorte für Morbus Crohn in einer großen niederländisch-belgischen Kohorte.

  19175939   IL23R in der schwedischen, finnischen, ungarischen und italienischen Bevölkerung: Zusammenhang mit IBD und Psoriasis sowie Zusammenhang mit Zöliakie.

  19182814   Neue Erkenntnisse zur Pathogenese und Genetik der Psoriasis-Arthritis.

  19189980   Der Zusammenhang zwischen dem Interleukin-23-Rezeptor und der ankylosierenden Spondylitis wird durch eine neue britische Fall-Kontroll-Studie und eine Metaanalyse veröffentlichter Serien bestätigt.

  19294505   Genetische Assoziation nicht-synonymer Varianten des IL23R mit familiären und sporadischen entzündlichen Darmerkrankungen bei Frauen.

  19468064   Parasiten stellen eine wichtige selektive Kraft für Interleukin-Gene dar und prägen die genetische Veranlagung für Autoimmunerkrankungen.

  19522770   Varianten des IL23R-Gens sind in ungarischen Bevölkerungsproben mit Spondylitis ankylosans, jedoch nicht mit dem Sjögren-Syndrom assoziiert.

  19590455   Assoziation von IL23R S.381Gln und ATG16L1 S.197Ala mit Morbus Crohn in der tschechischen Bevölkerung.

  19705136   Genetischer Beweis für eine Beteiligung des IL23-Signalwegs bei thailändischen Psoriatikern.

  19877036   Assoziation von ERAP1, aber nicht IL23R, mit Spondylitis ankylosans bei einer Han-chinesischen Bevölkerung.

  19915572   Genomweite Assoziationsstudie zur Colitis ulcerosa identifiziert drei neue Anfälligkeitsorte, darunter die HNF4A-Region.

  19918037   Zusammenhang von Interleukin-23-Rezeptor-Polymorphismen mit Anti-Topoisomerase-I-Positivität und pulmonaler Hypertonie bei systemischer Sklerose.

  20062062   Genomweite Assoziationsstudie zur Morbus Bechterew identifiziert Nicht-MHC-Anfälligkeitsorte.

  20082483   NOD2-, IL23R- und ATG16L1-Polymorphismen bei litauischen Patienten mit entzündlichen Darmerkrankungen.

  20155851   NOD2-Status und humane ileale Genexpression.

  20157760   Genetische Polymorphismen des Interleukin-23-Rezeptors und Anfälligkeit für Morbus Crohn: eine Metaanalyse.

  20173782   Prognostische Bedeutung genetischer Varianten im IL-23/Th17-Signalweg für das Ergebnis einer T-Zell-depletierten allogenen Stammzelltransplantation.

  20177049   Es liegen keine ausreichenden Belege für einen Zusammenhang von NOD2/CARD15 oder anderen mit einer entzündlichen Darmerkrankung verbundenen Markern mit der GVHD-Inzidenz oder anderen unerwünschten Folgen bei T-repleten, nicht verwandten Spendert

  20192940   Zusammenhang der Interleukin-23-Rezeptor-Genvariante rs11209026 mit Morbus Crohn bei deutschen Kindern.

  20228799   Die genomweite Assoziation identifiziert mehrere Anfälligkeitsorte für Colitis ulcerosa.

  20380008   NOD2/CARD15-, ATG16L1- und IL23R-Genpolymorphismen und Ausbruch von Morbus Crohn im Kindesalter.

  20444268   Genexpressionsmuster im peripheren Blut unterscheiden zwischen chronisch entzündlichen Erkrankungen und gesunden Kontrollpersonen und identifizieren neue Ziele.

  20454450   Hinweise darauf, dass STAT4 ein häufiges Autoimmungen ist: rs7574865 wird mit Morbus Crohn im Dickdarm und dem frühen Krankheitsausbruch in Verbindung gebracht.

  20485703   Die Replikation und Metaanalyse von 13.000 Fällen definiert das Risiko für Interleukin-23-Rezeptor- und autophagiebedingte 16-like-1-Varianten bei Morbus Crohn.

  20505004   Auf Safari in den Random Jungle: eine schnelle Implementierung von Random Forests für hochdimensionale Daten.

  20537165   Die CTLA4-Varianten können mit dem durch IL23R und NOD2 vermittelten Risiko für die Entwicklung von Morbus Crohn interagieren.

  20606885   Genetik von Psoriasis und Psoriasis-Arthritis.

  20650992   Assoziation von Risikoorten für entzündliche Darmerkrankungen mit Sarkoidose und ihren akuten und chronischen Subphänotypen.

  20827186   Definition des genetischen Risikos für Transplantat-gegen-Wirt-Erkrankungen und Mortalität nach allogener hämatopoetischer Stammzelltransplantation.

  20846217   Zusammenhang zwischen linearer Wachstumsstörung bei pädiatrischem Morbus Crohn und einem bekannten Höhenort: eine Pilotstudie.

  20886065   Molekulare Neuklassifizierung von Morbus Crohn durch Clusteranalyse genetischer Varianten.

  20953190   Eine genomweite Assoziationsstudie identifiziert neue Psoriasis-Anfälligkeitsorte und eine Interaktion zwischen HLA-C und ERAP1.

  21072187   Hinweise auf signifikante Überschneidungen zwischen häufigen Risikovarianten für Morbus Crohn und Spondylitis ankylosans.

  21079743   Interaktion von Morbus-Crohn-Anfälligkeitsgenen in einer australischen pädiatrischen Kohorte.

  21090563   Die Blockade des zytotoxischen T-Lymphozyten-Antigen-4 durch Ipilimumab führt bei Patienten mit fortgeschrittenem Melanom zu einer Dysregulation der gastrointestinalen Immunität.

  21102463   Die genomweite Metaanalyse erhöht die Zahl der bestätigten Anfälligkeitsorte für Morbus Crohn auf 71.

  21152001   Die Assoziation von Varianten bei 1q32 und STAT3 mit Spondylitis ankylosans deutet auf eine genetische Überschneidung mit Morbus Crohn hin.

  21206965   IL23R-, NOD2/CARD15-, ATG16L1- und PHOX2B-Polymorphismen in einer Gruppe von Patienten mit Morbus Crohn und Korrelation mit Subphänotypen.

  21253534   IL23R- und IL12B-SNPs und -Haplotypen sind in einer neuseeländischen Bevölkerung stark mit dem Morbus-Crohn-Risiko verbunden.

  21253733   Genetische Polymorphismen des Interleukin-23-Rezeptors und Anfälligkeit für Spondylitis ankylosans: eine Metaanalyse.

  21281511   Subtypspezifische genetische Assoziationen für juvenile idiopathische Arthritis: ERAP1 mit dem Enthesitis-assoziierten Arthritis-Subtyp und IL23R mit juveniler Psoriasis-Arthritis.

  21297633   Die Metaanalyse identifiziert 29 zusätzliche Risikoorte für Colitis ulcerosa, wodurch sich die Zahl der bestätigten Assoziationen auf 47 erhöht.

  21304977   Eine Untersuchung genomweiter Studien ergab, dass Anfälligkeitsorte für Colitis ulcerosa bei Nordindern nur begrenzt reproduziert wurden.

  21333900   Die Rolle der Genetik bei IBS.

  21487504   Immunpathogenese entzündlicher Darmerkrankungen.

  21548950   Bewertung von 22 genetischen Varianten mit Morbus Crohn-Risiko in der aschkenasischen jüdischen Bevölkerung: eine Fall-Kontroll-Studie.

  21559375   Ein genetischer Risikoscore, der zehn Psoriasis-Risikoorte kombiniert, verbessert die Krankheitsvorhersage.

  21559399   CEACAM6-Genvarianten bei entzündlichen Darmerkrankungen.

  21730793   Einfluss von Morbus Crohn-Risiko-Allelen und Rauchen auf den Krankheitsort.

  21743469   Die Interaktion zwischen ERAP1 und HLA-B27 bei Spondylitis ankylosans impliziert den Peptid-Handling im Mechanismus für HLA-B27 bei der Krankheitsanfälligkeit.

  21846945   Assoziation des Interleukin-23-Rezeptor-Gens mit Sarkoidose.

  21858135   Effiziente Replikation von über 180 genetischen Assoziationen mit selbst gemeldeten medizinischen Daten.

  21896776   Rolle der Interleukin-23 (IL-23)-Rezeptorsignalisierung für IL-17-Reaktionen bei der menschlichen Lyme-Borreliose.

  22076442   Eine GWAS-Folgestudie zeigt den Zusammenhang des IL12RB2-Gens mit systemischer Sklerose in kaukasischen Populationen.

  22089529   Zusammenhänge zwischen Interleukin-23R-Polymorphismen und Anfälligkeit für Spondylitis ankylosans: eine Metaanalyse.

  22123319   Eine prospektive Phase-II-Studie, die den Zusammenhang zwischen Biomarkern der Tumormikroumgebung und der klinischen Aktivität von Ipilimumab bei fortgeschrittenem Melanom untersucht.

  22154103   Genetische Variabilität bei IL23R und Risiko für kolorektale Adenome und kolorektale Krebserkrankungen.

Ist rheumatoide Arthritis genetisch bedingt?

Chronische abnormale Entzündungen sind das Kennzeichen der rheumatoiden Arthritis, einer Krankheit,...

Hereditäre Pankreatitis

Pankreatitis ist eine vielschichtige Erkrankung, die verschiedene Ursachen haben kann. Wenn bei...

Herzinfarkt genetisch bedingt

Die genetische Veranlagung, auch familiäre Veranlagung genannt, ist ein entscheidender Risikofaktor...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Unterstützung