Información de SNP rs11209026

Investigaciones y publicaciones:

  17068223   Un estudio de asociación de todo el genoma identifica IL23R como un gen de la enfermedad inflamatoria intestinal.

  17236132   Un estudio de asociación genética a gran escala confirma IL12B y conduce a la identificación de IL23R como genes de riesgo de psoriasis.

  17447842   El nuevo locus de la enfermedad de Crohn identificado mediante mapas de asociación de todo el genoma con un desierto genético en 5p13.1 y modula la expresión de PTGER4.

  17508420   Contribución del nuevo gen IL23R de la enfermedad inflamatoria intestinal a la susceptibilidad y el fenotipo de la enfermedad.

  17618837   Asociación de variantes del gen del receptor de interleucina-23 con susceptibilidad a la enfermedad de Crohn pediátrica.

  17678723   Investigación del gen IL23R en una cohorte española de artritis reumatoide.

  17678845   Replicación de una asociación entre el polimorfismo del gen IL23R con la enfermedad inflamatoria intestinal.

  17684544   El mapeo sistemático de asociaciones identifica a NELL1 como un nuevo gen de la enfermedad de EII.

  17786191   rs1004819 es la principal variante de IL23R asociada a la enfermedad en pacientes alemanes con enfermedad de Crohn: análisis combinado de las variantes IL23R, CARD15 y OCTN1/2.

  17804789   El estudio de asociación de todo el genoma de la enfermedad de Crohn en la población fundadora de Quebec identifica múltiples loci de enfermedad validados.

  17877509   La heterocigosidad para IL23R p.Arg381Gln confiere un efecto protector no sólo contra la enfermedad de Crohn sino también contra la colitis ulcerosa.

  17894849   IL23R R381Q y ATG16L1 T300A están fuertemente asociados con la enfermedad de Crohn en un estudio de caucásicos de Nueva Zelanda con enfermedad inflamatoria intestinal.

  17901940   Análisis de asociación de polimorfismos de IL-12B e IL-23R en el infarto de miocardio.

  17940599   Ensamblaje de genes relacionados con la inflamación para análisis genético centrado en vías.

  17952073   La exploración de asociación de 14.500 SNP no sinónimos en cuatro enfermedades identifica variantes de autoinmunidad.

  18045485   No se puede excluir que los genes candidatos TAF5L, TCF7, PDCD1, IL6 e ICAM1 tengan efectos en la diabetes tipo 1.

  18047539   Asociación entre variantes genéticas en el gen IL-23R y la enfermedad de Crohn de aparición temprana: resultados de un estudio de casos y controles y de base familiar entre niños canadienses.

  18047540   ATG16L1 e IL23R están asociados con enfermedades inflamatorias intestinales, pero no con la enfermedad celíaca en los Países Bajos.

  18073300   El receptor de interleucina (IL)-23 es un gen de susceptibilidad importante para la oftalmopatía de Graves: el eje IL-23/T-helper 17 se extiende a la autoinmunidad tiroidea.

  18199597   El polimorfismo no sinónimo IL23R Arg381Gln confiere susceptibilidad a la espondilitis anquilosante.

  18200510   CARD15 e IL23R influyen en la susceptibilidad a la enfermedad de Crohn pero no en el fenotipo de la enfermedad en una población brasileña.

  18219280   Los polimorfismos de los genes IL12B e IL23R están asociados con la psoriasis.

  18224312   Farmacogenética: datos, conceptos y herramientas para mejorar el descubrimiento y el tratamiento de fármacos

  18368064   IL23R: ¿un locus de susceptibilidad a la enfermedad celíaca y la esclerosis múltiple?

  18369459   Un estudio de asociación de todo el genoma de la psoriasis y la artritis psoriásica identifica nuevos loci de enfermedades.

  18383363   Asociación de variantes del receptor de interleucina-23 con espondilitis anquilosante.

  18383521   Polimorfismos IL23R e IL12B en pacientes españoles con EII: no hay evidencia de interacción.

  18438406   Los determinantes genéticos de la colitis ulcerosa incluyen el locus ECM1 y cinco loci implicados en la enfermedad de Crohn.

  18470928   Los haplotipos IL23R proporcionan un gran riesgo poblacional atribuible de enfermedad de Crohn.

  18499543   Los genes del receptor ATG16L1 e IL23 (IL23R) están asociados con la susceptibilidad a la enfermedad en pacientes húngaros con EC.

  18609743   Genética de la psoriasis y la artritis psoriásica: actualización y dirección futura.

  18647855   Evidencia de asociación de una variante del receptor de interleucina 23 independiente de la variante R381Q con la artritis reumatoide.

  18698678   Replicación del receptor de interleucina 23 y asociación tipo 16 relacionada con la autofagia en la enfermedad inflamatoria intestinal de inicio en adultos y niños en Italia.

  18715515   Falta de evidencia de asociación de colangitis esclerosante primaria y cirrosis biliar primaria con alelos de riesgo de enfermedad de Crohn en pacientes polacos.

  18758464   Los loci en 20q13 y 21q22 se asocian con enfermedad inflamatoria intestinal de inicio pediátrico.

  18800148   Variantes genéticas de la vía IL-23R: asociación con artritis psoriásica y psoriasis vulgar, pero ningún factor de riesgo específico para la artritis.

  19021011   Estudios de asociación del gen IL-23R en la enfermedad tiroidea autoinmune en la población japonesa.

  19035472   Investigación de la asociación de los genes IL12B e IL23R con la artritis psoriásica.

  19040306   Asociación de variantes del receptor de interleucina 23 con artritis psoriásica.

  19103525   Polimorfismo IL-23R Arg381Gln en pacientes chilenos con enfermedad inflamatoria intestinal.

  19122664   Loci de riesgo de colitis ulcerosa en los cromosomas 1p36 y 12q15 encontrados mediante un estudio de asociación de todo el genoma.

  19161620   Una base de datos de acceso abierto de resultados de asociaciones de todo el genoma.

  19165485   Polimorfismos del gen del receptor de interleucina-23 (IL-23R) en la anemia aplásica adquirida.

  19174780   Confirmación de múltiples loci de susceptibilidad a la enfermedad de Crohn en una gran cohorte holandesa-belga.

  19175939   IL23R en las poblaciones sueca, finlandesa, húngara e italiana: asociación con EII y psoriasis, y vínculo con la enfermedad celíaca.

  19182814   Nuevos conocimientos sobre la patogénesis y la genética de la artritis psoriásica.

  19189980   La asociación entre el receptor de interleucina 23 y la espondilitis anquilosante se confirma mediante un nuevo estudio de casos y controles del Reino Unido y un metanálisis de series publicadas.

  19294505   Asociación genética de variantes no sinónimas del IL23R con enfermedad inflamatoria intestinal familiar y esporádica en mujeres.

  19468064   Los parásitos representan una fuerza selectiva importante para los genes de interleucina y dan forma a la predisposición genética a las enfermedades autoinmunes.

  19522770   Las variantes del gen IL23R están asociadas con la espondilitis anquilosante pero no con el síndrome de Sjögren en muestras de población húngara.

  19590455   Asociación de IL23R p.381Gln y ATG16L1 p.197Ala con la enfermedad de Crohn en la población checa.

  19705136   Evidencia genética de la participación de la vía IL23 en psoriásicos tailandeses.

  19877036   Asociación de ERAP1, pero no de IL23R, con espondilitis anquilosante en una población china Han.

  19915572   El estudio de asociación de todo el genoma de la colitis ulcerosa identifica tres nuevos loci de susceptibilidad, incluida la región HNF4A.

  19918037   Asociación de polimorfismos del receptor de interleucina 23 con positividad anti-topoisomerasa-I e hipertensión pulmonar en la esclerosis sistémica.

  20062062   El estudio de asociación de todo el genoma de la espondilitis anquilosante identifica loci de susceptibilidad distintos al MHC.

  20082483   Polimorfismos NOD2, IL23R y ATG16L1 en pacientes lituanos con enfermedad inflamatoria intestinal.

  20155851   Estado de NOD2 y expresión del gen ileal humano.

  20157760   Polimorfismos genéticos del receptor de interleucina-23 y susceptibilidad a la enfermedad de Crohn: un metanálisis.

  20173782   Importancia pronóstica de las variantes genéticas en la vía IL-23/Th17 para el resultado del alotrasplante de células madre con células T agotadas.

  20177049   Evidencia insuficiente para la asociación de NOD2/CARD15 u otros marcadores asociados a la enfermedad inflamatoria intestinal con la incidencia de EICH u otros resultados adversos en el trasplante de donante no emparentado repleto de T.

  20192940   Asociación de la variante del gen del receptor de interleucina-23 rs11209026 con la enfermedad de Crohn en niños alemanes.

  20228799   La asociación de todo el genoma identifica múltiples loci de susceptibilidad a la colitis ulcerosa.

  20380008   Polimorfismos de los genes NOD2/CARD15, ATG16L1 e IL23R y aparición de la enfermedad de Crohn en la infancia.

  20444268   Los patrones de expresión de genes de sangre periférica discriminan entre enfermedades inflamatorias crónicas y controles sanos e identifican nuevos objetivos.

  20454450   Evidencia de STAT4 como gen autoinmune común: rs7574865 está asociado con la enfermedad de Crohn del colon y la aparición temprana de la enfermedad.

  20485703   La replicación y el metanálisis de 13.000 casos definen el riesgo de variantes tipo 1 del receptor de interleucina-23 y de la autofagia relacionadas con la autofagia en la enfermedad de Crohn.

  20505004   De safari a Random Jungle: una implementación rápida de Random Forests para datos de alta dimensión.

  20537165   Las variantes CTLA4 pueden interactuar con el riesgo conferido por IL23R y NOD2 en el desarrollo de la enfermedad de Crohn.

  20606885   Genética de la psoriasis y la artritis psoriásica.

  20650992   Asociación de loci de riesgo de enfermedad inflamatoria intestinal con sarcoidosis y sus subfenotipos agudos y crónicos.

  20827186   Definición del riesgo genético de enfermedad de injerto contra huésped y mortalidad después del trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas.

  20846217   Asociación de deterioro del crecimiento lineal en la enfermedad de Crohn pediátrica y un locus de altura conocido: un estudio piloto.

  20886065   Reclasificación molecular de la enfermedad de Crohn mediante análisis de conglomerados de variantes genéticas.

  20953190   Un estudio de asociación de todo el genoma identifica nuevos loci de susceptibilidad a la psoriasis y una interacción entre HLA-C y ERAP1.

  21072187   Evidencia de una superposición significativa entre las variantes de riesgo comunes de la enfermedad de Crohn y la espondilitis anquilosante.

  21079743   Interacción de genes de susceptibilidad a la enfermedad de Crohn en una cohorte pediátrica australiana.

  21090563   El bloqueo del antígeno 4 de los linfocitos T citotóxicos por ipilimumab produce una desregulación de la inmunidad gastrointestinal en pacientes con melanoma avanzado.

  21102463   El metanálisis de todo el genoma aumenta a 71 el número de loci de susceptibilidad confirmados a la enfermedad de Crohn.

  21152001   La asociación de variantes en 1q32 y STAT3 con la espondilitis anquilosante sugiere una superposición genética con la enfermedad de Crohn.

  21206965   Polimorfismos IL23R, NOD2/CARD15, ATG16L1 y PHOX2B en un grupo de pacientes con enfermedad de Crohn y correlación con subfenotipos.

  21253534   Los SNP y haplotipos de IL23R e IL12B se asocian fuertemente con el riesgo de enfermedad de Crohn en una población de Nueva Zelanda.

  21253733   Polimorfismos genéticos del receptor de interleucina-23 y susceptibilidad a la espondilitis anquilosante: un metanálisis.

  21281511   Asociaciones genéticas específicas de subtipo para la artritis idiopática juvenil: ERAP1 con el subtipo de artritis relacionada con entesitis e IL23R con artritis psoriásica juvenil.

  21297633   El metanálisis identifica 29 loci de riesgo de colitis ulcerosa adicionales, lo que aumenta el número de asociaciones confirmadas a 47.

  21304977   Una investigación de estudios de todo el genoma informó que los loci de susceptibilidad a la colitis ulcerosa muestran una replicación limitada en los indios del norte.

  21333900   El papel de la genética en el SII.

  21487504   Inmunopatogenia de la enfermedad inflamatoria intestinal.

  21548950   Evaluación de 22 variantes genéticas con riesgo de enfermedad de Crohn en la población judía asquenazí: un estudio de casos y controles.

  21559375   Una puntuación de riesgo genético que combina diez loci de riesgo de psoriasis mejora la predicción de la enfermedad.

  21559399   Variantes del gen CEACAM6 en la enfermedad inflamatoria intestinal.

  21730793   Influencia de los alelos de riesgo de la enfermedad de Crohn y el tabaquismo en la localización de la enfermedad.

  21743469   La interacción entre ERAP1 y HLA-B27 en la espondilitis anquilosante implica la manipulación de péptidos en el mecanismo del HLA-B27 en la susceptibilidad a la enfermedad.

  21846945   Asociación del gen del receptor de interleucina 23 con sarcoidosis.

  21858135   Replicación eficiente de más de 180 asociaciones genéticas con datos médicos autoinformados.

  21896776   Papel de la señalización del receptor de interleucina-23 (IL-23) para las respuestas de IL-17 en la enfermedad de Lyme humana.

  22076442   Un estudio de seguimiento del GWAS revela la asociación del gen IL12RB2 con la esclerosis sistémica en poblaciones caucásicas.

  22089529   Asociaciones entre polimorfismos de interleucina-23R y susceptibilidad a la espondilitis anquilosante: un metanálisis.

  22123319   Un ensayo prospectivo de fase II que explora la asociación entre los biomarcadores del microambiente tumoral y la actividad clínica de ipilimumab en el melanoma avanzado.

  22154103   Variabilidad genética en IL23R y riesgo de adenoma colorrectal y cáncer colorrectal.