Інформація про SNP rs111033565
Норма аллель: GG
rs111033565(A) є найбільш поширеною мутацією, що виявляється при ранньому (дитячому) гострому рецидивному панкреатиті або хронічному панкреатиті.
Поліморфізм rs111033565 пов'язаний із такими розділами:
Панкреатит - це багатогранне захворювання, яке може виникати з різних джерел. Якщо панкреатит...
Дослідження та публікації:
1720414 Моноклональні антитіла, які ідентифікують визначені вуглеводами епітопи MHC класу I.
8841182 Спадковий панкреатит викликається мутацією гена катіонного трипсиногену.
9557894 Гетерогенність при спадковому панкреатиті.
10909845 Молекулярні основи спадкового панкреатиту.
12413370 Спонтанні та спорадичні мутації трипсиногену при ідіопатичному панкреатиті.
16791840 Мутації людського катіонного трипсиногену (PRSS1) і хронічний панкреатит.
16885867 Оцінка поширеності та захворюваності на хронічний панкреатит та його ускладнення.
18286680 Роль генетичних порушень у розвитку гострого рецидивуючого панкреатиту.
Генетична схильність, яку також називають сімейною схильністю, є вирішальним фактором ризику...
Мігрень вражає значну частину дорослого населення в більшості країн, з більшою захворюваністю серед...
Тромбофілія, підвищена схильність до утворення аномальних тромбів, які можуть закупорювати...