Informazioni sugli SNP rs111033565
Allele normale: GG
rs111033565(A) è la mutazione più comune riscontrata nella pancreatite acuta ricorrente precoce (infanzia) o nella pancreatite cronica.
Il polimorfismo rs111033565 è correlato ad argomenti come questo:
La pancreatite è una malattia dalle molteplici sfaccettature che può derivare da varie fonti. Se la...
Ricerca e pubblicazioni:
1720414 Anticorpi monoclonali che identificano gli epitopi MHC di classe I definiti dai carboidrati.
8841182 La pancreatite ereditaria è causata da una mutazione nel gene del tripsinogeno cationico.
9557894 Eterogeneità nella pancreatite ereditaria.
10909845 Basi molecolari della pancreatite ereditaria.
12413370 Mutazioni spontanee e sporadiche del tripsinogeno nella pancreatite idiopatica.
16791840 Mutazioni del tripsinogeno cationico umano (PRSS1) e pancreatite cronica.
16885867 Stima della prevalenza e dell'incidenza della pancreatite cronica e delle sue complicanze.
18286680 Ruolo delle malattie genetiche nella pancreatite acuta ricorrente.
La predisposizione genetica, detta anche predisposizione familiare, è un fattore di rischio...
L’emicrania colpisce una parte significativa della popolazione adulta nella maggior parte dei...
La trombofilia, una maggiore tendenza a formare coaguli di sangue anomali che possono ostruire i...