Información de SNP rs111033565
Alelo salvaje: GG
rs111033565(A) es la mutación más común encontrada en la pancreatitis aguda recurrente temprana (infancia) o en la pancreatitis crónica.
El polimorfismo rs111033565 está relacionado con temas como este:
La pancreatitis es una dolencia multifacética que puede deberse a diversas fuentes. Si la...
Investigaciones y publicaciones:
1720414 Anticuerpos monoclonales que identifican epítopos del MHC de clase I definidos por carbohidratos.
8841182 La pancreatitis hereditaria es causada por una mutación en el gen del tripsinógeno catiónico.
9557894 Heterogeneidad en la pancreatitis hereditaria.
10909845 Bases moleculares de la pancreatitis hereditaria.
12413370 Mutaciones espontáneas y esporádicas del tripsinógeno en la pancreatitis idiopática.
16791840 Mutaciones del tripsinógeno catiónico humano (PRSS1) y pancreatitis crónica.
16885867 Estimación de la prevalencia e incidencia de pancreatitis crónica y sus complicaciones.
18286680 Papel de los trastornos genéticos en la pancreatitis aguda recurrente.
La predisposición genética, también conocida como predisposición familiar, es un factor de riesgo...
La migraña afecta a una parte importante de la población adulta en la mayoría de los países, con...
La trombofilia, una mayor tendencia a formar coágulos sanguíneos anormales que pueden obstruir los...