Informations sur les SNP rs111033565
Allèle normal: GG
rs111033565(A) est la mutation la plus fréquente trouvée dans la pancréatite aiguë récurrente précoce (enfance) ou la pancréatite chronique.
Le polymorphisme rs111033565 est lié à des sujets comme celui-ci:
La pancréatite est une maladie aux multiples facettes qui peut provenir de diverses sources. Si la...
Recherche et publications:
1720414 Anticorps monoclonaux qui identifient les épitopes du CMH de classe I définis par les glucides.
8841182 La pancréatite héréditaire est causée par une mutation du gène du trypsinogène cationique.
9557894 Hétérogénéité dans la pancréatite héréditaire.
10909845 Bases moléculaires de la pancréatite héréditaire.
12413370 Mutations spontanées et sporadiques du trypsinogène dans la pancréatite idiopathique.
16791840 Mutations du trypsinogène cationique humain (PRSS1) et pancréatite chronique.
16885867 Estimation de la prévalence et de l'incidence de la pancréatite chronique et de ses complications.
18286680 Rôle des troubles génétiques dans la pancréatite aiguë récurrente.
La prédisposition génétique, également appelée prédisposition familiale, est un facteur de risque...
La migraine touche une partie importante de la population adulte dans la plupart des pays, avec une...
La thrombophilie, une tendance accrue à former des caillots sanguins anormaux pouvant obstruer les...