SNP-Informationen rs111033565
Normales Allel: GG
rs111033565(A) ist die häufigste Mutation, die bei früher (kindlicher) akuter rezidivierender Pankreatitis oder chronischer Pankreatitis gefunden wird.
Polymorphismus rs111033565 hat mit Themen wie diesem zu tun:
Pankreatitis ist eine vielschichtige Erkrankung, die verschiedene Ursachen haben kann. Wenn bei...
Forschung und Veröffentlichungen:
1720414 Monoklonale Antikörper, die kohlenhydratdefinierte MHC-Klasse-I-Epitope identifizieren.
8841182 Hereditäre Pankreatitis wird durch eine Mutation im kationischen Trypsinogen-Gen verursacht.
9557894 Heterogenität bei hereditärer Pankreatitis.
10909845 Molekulare Grundlagen der hereditären Pankreatitis.
12413370 Spontane und sporadische Trypsinogenmutationen bei idiopathischer Pankreatitis.
16791840 Mutationen des humanen kationischen Trypsinogens (PRSS1) und chronische Pankreatitis.
16885867 Schätzung der Prävalenz und Inzidenz chronischer Pankreatitis und ihrer Komplikationen.
18286680 Rolle genetischer Störungen bei akuter rezidivierender Pankreatitis.
Die genetische Veranlagung, auch familiäre Veranlagung genannt, ist ein entscheidender Risikofaktor...
Migräne betrifft in den meisten Ländern einen erheblichen Teil der erwachsenen Bevölkerung, wobei...
Thrombophilie, eine erhöhte Tendenz zur Bildung abnormaler Blutgerinnsel, die Blutgefäße verstopfen...